Инсектицидное средство (его варианты)

.2(088.8) Государственный комитет СССР по делам изобретений н открытийОпубликовано 151282 Бюллетень М 46 Дата опубликования описания 151282Ф Щщ гИностранцыГюнтер Аренд н Вольфганг Беренц, "(72) Автор изобретения Иностранная Фирма(54) ИНСЕКТИЦИДНОЕ СРЕДСТВО (ЕГО ВАРИАНТЫ) если й - метил, или 0., 0 Изобретение относится к химическим средствам борьбы с насекомыми,а именно к инсектицидному средствуна основе смеси производных карбоновых кислот и фосфорорганическогокомпонента.Известны инсектицидные средства, .действующими веществами которых яв-.ляются 3-феноксибензил 2-димеУ0тил-З-(2,2-дихлорвинил)циклопропилкарбоксилат 1; 2,3,4,5-тетрагидрофталимидометилхризантемат(неопинамин) 2;. О-(2-изопропоксифенил)-И-метилкарбамат(байгон) 2;2,2,2-трихлор"(3,4-дихлорфенил),этиловый эфир уксусной кислоты 13).Однако эти средства недостаточно эффективныИзвестна инсектицидная композиция, содержащая дипропаргиловыйэфир этилфосфоновой кислоты и неопинамин или байгон 1 4 ). Однако ее активность также не всегда удовлетворительна. 25Целью изобретения является увеличение инсектицидной активностисредства,Указанная цель достигается использованием средства, содержащего действующее начало на основе производных циклопропанкарбоновых кислот общей формулыВ Нр/ - Н (1)Е -Опт - ,ВЗ (НЪгде Й - одинаковый радикал, выбранный из группы хлор, метил;й - радикал формулы0 если к - хлор,и дополнительно. содержащего 0,0-дипропаргилметанфосфоновую кислоту общей формулы0иНзС - Р(ОСНС е СН), (1 )В. Осуществляют согласно примеру1 Б без прибавки хлорида трикапоилметиламмония.Выход 80,5.1 О П р и м е р 2 (получение дипропаргилового эфира метантионофосфоновой кислоты).Путем взаимодействия метилдихлор"фосфина с серой получают дихлорид 15 метантионофосфоновой кислоты.Получение дипропаргилового эфираметантионофосфоновой кислоты проводят согласно примеру 1 Б в двухфазной системе из воды и метиленхлорида с хлоридом трикаприлметиламмонияв качестве катализатора сдвига фаз.Для достижения полного взаимодействия реа;.пию следует проводить доконца при 40 С.Точка .ипения 60 С/0,05 мбар;и 1,5103. Выход 67,4. Чистотасогласно газовой хроматографии 98,9Найдено, :С 451 ю Н 5 1) 5 17,3) Р 16,3.Вычислено, :С 44 ф 7) Н 4 к 8 5 17 кОу Р 1 бю 5 С 1СН --С.п.(СН 1 И О и дополнительно сопаргилметантиофосфформулы ржащее О, 0-дипроовую кислоту 5 20Р (ОСН С =- СН) (11) понентов, равно при соотношении к1: 1.В примерах 1.иполучения фосфоропонента. приведен способ анического комТор опыт е: Иояса д тив эфиров рбаматов ). Из обоих индивидуальных активныхвеществ и средства иэ обоих активныхвеществ изготавливают ацетоновый раствор, 2,5 мп которого накапываютпипеткой на диски фильтровальнойбумаги, размером 9,5 см в диаметре,в чашки Петри. Чашки Петри остаютсяоткрытыми, пока растворитель полно 45 стью не испаряется. Затем в каждуючашку сажают 25 подопытных насекомых и закрывают их стеклянными крышками,Состояние подопытных насекомыхв течение б ч постоянно контролируютОпределяют время, необходимое для100-ного действия средства. Еслипо истечении 6 ч не достигается1. Тоо, устанавливают процент уничтоженных подопытных насекомых.55В 1. т, -эфироматовманнсТаствоактив гаемое сред сектицидной при соотношении компонентов, равном1: 1.Согласно второму варианту используют средство, содержащее действующее начало на основе производных карбоновых кислот общей Формулы й " ОС " В (1)4 рОгде В - метил, метиламино;В - радикал, выбранный из группыС 1 П. р и м е р 1 , (получение ди.пропаргилового эфира метанфосфоновой кислоты).А. Реакция в присутствии пиридина.1 моль дихлорида метанфосфоновой кислоты, полученного путем окисления метилдихлорфосфина и 2 г фенотиазина, растворяют в 300 мл толуола и при 10-200 С каплями добавляют в смесь из 2,2 моль пиридина или триэтиламина и 112 г (2 моль) пропаргилового спирта. Размешивают в течение 3 ч при 20-30 С и отфильтровывают от гидрохлорида Фильтрат фракционируют в вакууме., Точка кипения 76 С/0,1 мбар; пр 1,4647. Выход 24 из расчета на 100-ный продукт, Чистота согласно газовой хроматографйи 84,Б. Реакция в двухфазной системе с йаОН в качестве улавливателя кислоты. В колбу с мешалкой вводят 224 г пропаргилового спирта, 250 мл метиленхлорида и 0,2 г хлорида трикапри метиламмония при ОфС и отдельными притоками одновременно вливают раствор из 133 г метиленхлорида и 156 г 51-ного натрового щелока. Значение рН поддерживают между 9 и 10. Выпавшую поваренную соль отсасывйот, органическую фазу упаривают и Фракционируют в вакууме.Точка кипеиия 87 С/0,2 мбар;пф 1,4655. Чистота согласно газовой хроматографии 98,.5. Выход 86,6 Начало разложеняя согласно дифференциальному термоанализу 219 С (условия следующие: закрытый сосуд; Иа.-атмосфера, скорость нагревания 4 фс/мин) . Пример 3 Подопытные насекоьы ьса (устойчивы пр сфорной кислоты и ка аблице представлены результаты опыта с устойчивыми против Фосфоновой .кислоты и карбакомнатными мухами (штамм Вайим образом, предлабладает высокой иностью.982527 Концентрация,активного вещества олельо ве 0=20 / 60=7+ 0,04 0 0 4 20 04 .+ Оу Активное Вещество о -3=внк,кк-сии,(.А)ЕМ Ж ИС" О-СН " О -С / СЕ) в) О0 Ск-О-С-СК СС 1 Дополнительноеактивное веф ".тво Т по истечен: времени,мнн982527 Продолжение таблицы Дополнительноеактивное вещество Т.,ор по истечении Ьремени мин,О 2 + 0,2 Г 360 0,2 + 0,2 10 Г Формула изобретения если В " метил, или-О- О МВНИИПИ Заказ 9742/80 Тираж 699 Подписное Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул,Проектная,4 1. Инсектицидное средство, содержащее действующее, начало на основе производных циклопропанкарбоновых кислот общей. Формулы 1- НН С-ОСН;В 11)К бКе й - одинаковый радикал, выбранЩЗйиз группы хлор, метил;й"-радикал формулы0 если К - хлор,о т л и ч а ю щ е е с я тем, что с целью повышения инсектицидной активности, оно дополнительно содержит 0,0-динропаргилметанфосфоновую кислоту общей формулы 110ИКС-РЙЬ С=К) при соотношении компонентов, равном 1 1. 2, Инсектицидное средство, содержащее действующее начало на основе производных карбоновых кислот З 0 общей Формулы 1 3 - ОС - К 1 00где й - метил, метиламино; З 5- радикал, выбранный из группы1 0 СБ.(Щ 1, Щф 1СН - 10 С 1 40 о т л и ч а ю щ е е с я тем,что,с целью повышения инсектицидной активности, оно дополнительно содержит 0,0 дипропаргилметантиофосфоновую кислоту формулы 11 45 1 ОИк с-РОЩссЩ п)при соотношении компонентов, равном1 3 150 Источники информации, принятые во внимание при зкспертизе1. Патент Великобритании Р 1413491, кл. С 2 С, опублик, 1975.2. Мельников Н.Н. Химия и техно логия пестицидов, М., "Химия1974, с. 211-212, 314-315.3. Патент ФРГ Р 2110056, кл, А 01 й 9/24 опублик. 1977.4. Патент Великобритании д 9 1444684, кл, С 07 Г 9 ЯОопублик. 1976 (прототип).