344623

Союз Советских Социалистических РеспублинК ГЗ АТЕН ТУ Зависимый от патента. А 01 п 9/36 явлено 11,111.1970 ( 1413141/30-15)риоритет 19.111,1969,Р 1913839.7, ФРГпубликовано 07 Х 1.1972. Бюллетень2 Комитет по делам зобретений и открыти при Совете Министров СССРДК 632,952,2(088.8) Дата опубликования описания 20.1 Х.1 Авторыизобретения Иностранцы Гельмут Гоффманн и Ганс Шей (Федеративная Республика ГермИностранная фирмаФарбенфабрикен Байер АГ (Федеративная Республика Герма нпфлуанни аявител ГИЦИ Изо бретэфиров Окилдитиолгицидов.Известно, что сложные фосфорной кислоты обла свойствами по отношениюС целью изыскания ср сильными фунгицидными грибковых возбудителей гается применение соед мулы В необходимых для борьбы с грибками конентрациях они не повреждают культурные астения и обладают незначительной токсичостью по отношению к теплокровным. ение касается п-хлор-, О-бромфосфорной кисл рименения сложных алкил-бензил-алоты в качестве фунэфиры Ь-арилтиоают фунгициднымик Зс 1 егоЫпа зо 1 ап 1.едств, обладающихсвойствами противболезней, предланений общей форНовые продукты пригодньгрибками, особенно противР 1 т уз отпусе 1 еп, Азсотпусе 1 еп,а также Гцпр 1 тпрег 1 есй; вРЫа 1 орпога и 1 цзаг 1 цтп.Биоактивные вещества могут применяться как против паразитарных грибков, поражающих надземные части растений, так и против грибков, повреждающих растения со стороны почвы, а также против возбудителей болезней, переносящихся семенами. Они обладают не только защитным действием, но и лечебным эффектом.Формы применения приведенных биоактивных веществ обычные для пестицидных препаратов, при этом они содержат 0,5 - 90% действующего начала. Концентрации этих веществ в готовых препаратах могут варьироваться в широких пределах, предпочтительно 001 1%Сложные эфиры О-хлор- или О-бромалкил- Я-бензил-Ь-алкилдитиол фосфорной кислоты, могут быть получены реакцией обменного разложения хлорангидрида кислого эфира двухосновной кислоты 5-алкил-О-хлор- или 1 для борьбы сАгсЫтпусе 1 еп,В аз 1 йогпусе 1 еп,иды А 11 егпапа,"з 1 д т д 7 С-С), - ,С Х Г В 1 т 1 тоид, алкил;кил С, - С хлормеводород, гаводород, атил;алкил С 1 -Вг, С 1;0 или 1. илгалоид; Кд Х Предлагаесильным фу против гриу рисовых р грибком Р 1 п ества обладаютым действием возбудителейв особенности в гул а 1. особенно в борьбе болезней званных алые вещнгициднковыхстений,ц 1 апа о 0 О П И С А Н И Е З 4462 ЗИЗОБРЕТЕНИЯ344623 Поражение (в %) к необработанному контролю при концентрации биоактивного вещества, %Соединение Показатель преломления Биоактивное вещество (структурная формула) 0,025 0,05 Орг Оси пй 1 5739 25 п 1,5682 0 рг СН;0С 1-СН;СР С 1Р-с-СН,0 рг 25 сцг по 1,5685 75 3О-бромалкилтиолфосфорной кислоты с бензилмеркаптанами по схеме 0 9 1 СНЭН Г- О-сС)- С -Х С 1 1 КцКв КвПример. Р 1 псп 1 аг 1 а жидкие приготовления биоактивного вещества,Растворитель: 4 вес. ч. ацетона.Диспергатор: 0,05 вес, ч. алеата натрия,Другие добавки; 0,2 вес. ч, желатины,Вода: 95,75 вес, ч,Жидкостью с определенной концентрацией биоактивного вещества опрыскивают 30 рисовых растений в возрасте 14 дней до капле- образования. Растения до высыхания оставляют в теплице при температуре 22 - 24 С и при относительной влажности воздуха приблизительно, 70%. Затем их инокулируют водной суспензией 100 000 - 200 000 спор(мл Р 1 г 1 сц 1 аг 1 а и оставляют в помещении при 24 - 26 С и 100% -ной относительной влажности воздуха. Снъ 0С 1- СН - СНи, С 1Р %(С 1Ф 50С 1-СН-СН-О, 1С"гС 1с,н,вЧерез 5 дней после инокуляции определяютпоражение всех имевшихся во время инокуляции листьев в процентах к необработанным,но также инокулированным контрольным ра 5 стениям: 0% - никакого поражения, 100% -поражение такое же высокое, как у контрольных растений,Испытание на лечебное дей ствие.При вышеописанном тесте с жидким приготовлением биоактивного вещества наряду с защитным действием определяют лечебное действие вещества.15 Испытание на лечебное действие отклоняется в некоторой степени от определенных пунктов вышеописанного опыта, который дает показания только о защитном эффекте. Если биоактивные вещества применяют через 20 16 час после инокуляции, то те вещества,которые при таком проведении опыта в состоянии уничтожить грибок после инфекции, обладают лечебным действием. 25 В таблице приведены соединения, предлагаемые изобретением, и результаты испытаний, описанные в примере.lРСН 7С 7 Н,-ЬОС 1-СН 7 сН-О иР-Я-СН 7 12 в 1,5765 0 рг 13 п 2 а 1,5541 0 рг рг - защитное действие сцг - лечебное действие Биоактивное вещество (структурная формула) СНО С 1- СН 7 СН 7- СНиР- Б-СНСН - Б СНОС 1-СН,-СН-О иПоражение (в %) к необработанному контролю при концентрации биоактивноговещества, 00Корректор А. Васильева Редактор Д. Пинчук Заказ 3011/16 Изд. Мо 1269 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 Применение сложных эфиров О-хлор или О-бромалкил-Я-бензилг алкилдитиолфосфорной кислоты общей формулыО ВьзйзВ9Р-О - С-С)- С -Х3,Снг В1Еч 6 8 где К К - водород, галоид, алкил;Кз - Кв - водород, алкил Ст - Са, хлорметил;К 9 - алкил С, - Ст, алкилгалоид; Х - Вг, С 1;и - Оили 1,