249316

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ Ссюа Советских Социалистических Республиквислый от патентаКл, 451, 9/3 Заявлено 26.1,1968 ( 1214554/30-15) иорптет 26.1.1967 ( 48222), Франция ПКА 01 Комитет по делам зсеретеиий и открыти при Совете Мииистро СССРОпубликовано 18,Ъ 11.1969. Бюллетень24Дата опубликования описания 25.11.1970 К 632,95.2(088. Авторизобретения Иностранец Даниель Демозай(Франция) ЕСТИЦИД едствами фиток средсщего вещоты.честве п для атовам, ства ести 1в 1 Изобретение относится к ср борьбы с насекомыми, клещам генными грибами, в особенности имеющим в качестве действую производные тиофосфорной кислПредлагается применять в ка цида соединение общей формуль которои А - алкил или оксиалкил с- 3 атомами углерода, фенил или оксифенилили группа МКК, где К и Г - алкилы, которые могут образовывать с атомом азота пиперидиповое кольцо и вместе с кислородом как вторым гетероатомом еще и морфолиновое кольцо; В - алкил или оксиалкил нормального или изостроения, содержащие 1 - 3 атома углерода и могущие иметь в качестве заместителя атом хлора, или оксифенпл; 1 Э - алкил с 1 - 3 атомами углерода; Е - алкил нормального или изостроения, который может содержать в качестве заместителя атом хлора или фенил; Х и т - кислород или сера,В табл. 1 дан список изученных соединений,которые Отвечают приведенной формуле. Пестицидная активность составов характеризуется разнообразием, позволяющим использовать их как против артроподов (в частносги против паукообразных и насекомых),5 так и против фитопатогенных грибов. Крометого, полное отсутствие фитотоксичности вотношении растений и их слабая токсичностьпротив теплокровных делает их исключительно ценными пестицидными средствами.10 Ниже даны примеры испытания соединенийприведенной формулы. Номер соединениясоответствует номеру, указанному в табл. 1.Пр им ер 1. Действие против личинок комаров,В стеклянные стаканы налили 50 игл раствора, содержащего 0,5 г/л соединений1, 2,3, 4, 5, б, 7, 8, 9, 10, 14, 26, 27, 28, 29, 30,31, 32, 34, 36, 37 и 39, В каждьш стаканпоместили по дюжине личинок комара Аедев2 О аедур 11. Через 24 час было установлено, чтовсе соединения вызвали 100%-ную гибель личинок комара.Пр им ер 2. Действие против долгонооика(Са Опн 1 га дгапаг 1 а) .25 На стеклянные пластинки распыляли по5 игл ацетонового раствора концентрацией10 гйг тех же действующих веществ, что ив предыдущем примере. После выпариванияна каждую пластину поместили по 100 взрос 30 лых долгоносиков и Выдеркали их там в тео о СзН,О -СН 3 -30 СНз -0 0 н-С 311,0 -31 н-С,Н, -С,Н,и СЕ 7н.СзН, - СЙз - СНз -0 0 0 0 0 0 С,Н, - и-СзН;0 - С,Й,О - и-СЗЙ,О - С,Н,ОС,Н О -СН,О - СН,О - СН,О - СН,О С,НО - (С,Нз)зи -0 о 0 0 0 0 32 33 34 35 36 37 С,Н, -и-СзН; -и-СзН., - с,й,СНО -0 0 СН -СН, 0 и-СЗН.,О -и-СЗН 7 -0 О 39 0,5 г/л соединений2, 8, 9, 10, 14, 20, 21, 22 и 23. Ацетсн выпарили. Внутрь каждой облатки поместили по 10 яиц мучнистой моли и покрыли их стеклянной пластинкой во избежание расползания, Первые отрокдения личинок в контроле наблюдались через 4 - 5 дней. Учет провели через 10 дней, В этих условиях соединения М 2, 10, 14, 20, 21, 22 и 23 вызвали, прекращение развития яиц или смерть вылупившихся личинок на 80 - 100 оа,чение 2 час. Затем долгоносиков перенесли в чашки Петри, где их обеспечили нормальным питанием. По истечении десяти дней была зарегистрирована полная гибель долгоносиков во всех чашках Петри.Пр им ер 3, Действие против мучной моли (Ер 11 ез 11 са 1 ц 1 п 1 е 11 а) . 60 65 На облатку из хлеба поместили несколькокапель ацетонового раствора, содоркащего 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 СНО - СН,О - СзН 30 - СНО - С,Н,О - и-СЗН 70 - СН,О С,Н,О СНО - СНО - изй,О СН,О СЗН 30 - С,Н,О - н-С 3 Н 30 -СН,СН -С Н, -н.сзЙ.н СЗН 7СН -С,НСНз -сн,СзНз -СзНз -н-С,Н-, -0 0 0 0 Я с Я 0 0 0 0 Я Я Я Я Я 0 0 0 Я 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 О 0 0 Я 0 0 о 0 0 0 о 0 С 1 зО - С,Н,О и.СзН, и-СН, - и-С,Н,О - н СЗН 30 Сзй,ОС,Н,О - н-СзН 30 -С,Н 3 -и-С,Н,О - н-СзН 70 - и-С Н,О - СН,О и-СзН 30 - СН,С 1 - СН,О - СНЗС 1 - СН,О -С,Н 0 - с,н,о СН СзН, и-Сз 1 в и-СзН; - -с,н, - н-С,Н, - С 3 Н, - С,Н, - и-С,Н., - н-СзН-, - н-сзН-, -СН - и СзН 7 СН,С 1 - СН, - СНзС 1 - СН, - СН,С - СН, -С,Н,ОС,Н, -П р и м е р 4. Акарицидное действие.Из листа фасоли, сильно поврежденного Те 1 гапусЬцз цг 11 сае на всех стадиях развития, нарезали кружочки диаметром 2 см, которые последовательно обрабатывали из,пульверизатора ацетоновым раствором, содержащим 0,01 г/л активного вещеспва. Кружочки предохраняли от высыхания.Через два дня после начала опыта при помощи бинокулярной лупы отмечали процент смертности. Соединения2, 3, 4, 5, 29, 33, 34, 35 и 39 вызывали полную гибель клещей. При дозе, в десять раз более слабой, соединение29 вызывало еще 100%-ную смертность, а продукт3 - 70%-ную смертность. Для достижения 1-1 Эзо требуется доза 0,0005 г/л.П р и м е р 5. Выявление системного действия,При помощи пульверизатора на семядоли молодых растений фасоли, сильно поврежденных Т. цг 11 сае, наносили испытуемое соединение, Затем произвели подсчет клещей на листьях истинных и тройчатых. Процедит смертности клещей на этих листьях позволяет точно установить, проникает ли испытываемое соединение внутрь растения с соком листьев, т, е. обладает ли оно системным действием,Этот метод был применен к соединениям приведенной формулы путем иопользования эмульгирующегося раствора, содержащего 25 г активного вещества на 1 г/л,Параллельно был проведен опыт с той же дозой О,О-диметилфосфоротиоата и Я- (этилсульфенил)-этила(эталон). Этот продукт обладает замечательным акарицидным системным действием, что делает его наиболее пригодным для использования в данной области,Таблица 2 Смертность, %, дни Соединение,2-й 3-й 4-йили название 15-й 5-й 100 100 100 100 100 100 75 75 70 1 2 Оксидиметоиметпл(эталон) 95 95 90 90 85 80 В табл. 2 приведены данные о гибели клещей через 2 - 15 дней после обработки.Эти результаты подтверждают системное действие соединений приведенной формулы, Они показывают, кроме того, что эти продукты оказывают более сильное действие по сравнению с оксидиметонметилом, который однако, получил всеобщее признание благодаря своим вполне удовлетворительным качествам в данной области, Длительность действия также очень большая.П р и м е,р б. Этот пример соответствует опытам, проведенным для сравнения акарицидной активности соединений приведенной формулы с активностью хорошо известногоакарицида дикофоля 1,1-бис-п-хлорфенил.2,2,2-трихлорэта иола,Соединения приведенной формулы брали вдозе 25 г активного вещества на 1 гл, дико 5 фоль в дозе 50 г на 1 гл. Смертность клещейМе 1 а 1 е 1 гапусЬцз ц 1 пп показана в табл. 3. Таблица 3 Смертность после обработки, %,через дней95 85 80 80 45 100 100 100 100 100 100 100 90 90 80 100 100 100 100 100 Предмет изобретенияПрименение производных тиофосфорнойкислоты общей формулы;Х УА,, Р - Я - (СН.). - 1 ч Н - Р1)0 ОЕ,в которой А - алкил или оксиалкил с 1 - 3 атомами углерода, фенил или оксифенил или группа МКК, в которой К и К - алки лы, которые могут образовывать с атомомазота пиперидиновое кольцо и вместе с кислородом как вторым гетероатомом еще и морфолиновое кольцо; В - алкил или окоиалкил нормального илп изостроения, содер жащие 1 - 3 атома углерода и могущие иметь 55 Результаты этого опыта показывают с очевидностью преимущество соединений приведенной формулы, которые при половинной дозе вызывают полную гибель клещей и значительно быстрее, чем дикофоль.Пр им е,р 7. Фунгицидное действие.На листья ржи,распылением наносили смачивающийся порошок, содержащий 2 г/л испытываемого активного вещества. Затем их инокулировали спорами фитопатогенного гриба. По истечении 10 дней отмечали развитие гриба. В эгих опытах соединения3 и 5 дали очень хорошую защиту против Егуз 1 р 11 е дгапнп)з, а соединение7 - очень хорошую защиту против 1.)гогпусез аррепйсца 1 цз.Для практических целей соединения приведенной формулы могут применяться в чистом виде, но чаще всего они будут использоваться для получения таких композиций как смачивающиеся порошки, порошками для опуд ривания, прямые или обратимые эмульсии,растворы, гранулированные составы,и т, п.В этом случае композиции содержат, помимо активного вещества, различные добавки и (или) растворители, смачиватели, эмульгато ры, диспергаторы, адгезивы, дефлокулянты,предотвращающие смешиваемость и т. п.в качестве заместителя атом хлора, или оксифенил; В - алкил с 1 - 3 атомами углерода; Е - алкил нормального или изостроения, которьй может содержать в качестве замести 2493168теля атом хлора или фенил; Х и У - кислород или сера, в качестве пестицида для борьбы с насекомыми, клещами и фитопатогенными грибами.Составитель М. Дранишников Редактор В. Сорокин Текред Л. В. Куклина Корректор О. Б, Тюрина Заказ 286 Тирани 480 ПодписноеЦНИИПИ Когиитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж, Раугиская наб., д. 4,5Типография, пр. Сапунова 2