Гербицидный состав и способ борьбы с сорняками

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИК 191 (11) 01 М 39/02, 4 НИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ ПАТЕНТУ В 19(СН)СН) тент М 83556,А О 1 И 43/40,98 ПОСОБ я к химичесорной и неь и бициднои актижащего в качепроизводное аркислотыПример 1вого эфира (К)-2ридин-илокси)кислоты формулыУ сносн-с ос1в 1СН ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИПРИ ГКНТ СССР(71) Циба Гейги АГ) Изобретение относиим средствам борьбы с Изобретение относится к химичесим средствам с сорной и нежелательой растительностью,етения - повышение гер вности средства, содер стве активного веществ илоксиалканкарбоновой. Получение пропинило - 4- (5-хлор-фторпи-феноксипропионовой 2желательной растительностью. Сущность изобретения заключается в уничтожении сорных растений с помощью гербицидного состава, содержащего в качестве активного вещества оптически активный изомер пропинилового эфира (К)-2- 4-(5-хлор-Фторпиридин-илокси)- фенокси 1 пропионовой кислоты. Состав содержит обычные носители и поверхностно-активные вещества, При использовании способа борьбы с сорняками с помощью гербицидного состава иэ расчета 30-250 г активного вещества на гектар достигается практически полное уничтожение таких сорняков, как овсюг) ежовник, плевел, хлорис, лисохвост и др, Эффективность данного состава выше эффективности известных структурных аналогов, 2 с.п. ф-лы 2 табл,Раствор 24,2 г (0,11 моль) пропи, ЬивВ нилового эФира (К)-2-(4-оксифенокси)-пропионовой кислоты в 80 мл днметилформамида медленно, по каплям, при 10 С добавляют к перемешиваемой суспензии 4,9 г (0,11 моль) гидрида натрия (557) в диметилформамиде, После добавления всего количества эфира смесь продолжают перемешивать в течение еще часа при той же температуре, после чего добавляют к ней по каплям СФ 4 раствор 16,4 г (0,10 моль) 5-хлор,3-дифторпиридина в 40 мл диметилформамида и оставляют ее на 24 ч при перемешивании при комнатной температуре. После этого реакционную смесь1 О Гербицидное средство используют следующих препаративных формах.Эмульсионный концентрат, 7,:Пропиниловый эфир(К) -2- 4- (5-хлорФторпиридин-илокс и) -Фе нок си 1 пропионовой кислоты 40Этиленгликоль 1 ОНонилфенолполиэтиленгликоленый эфирКа-ЛигнинсульфонатКарбоксиметилцеллюлоза 1377.-ный водный раствор Формальдегида 0,2757.-ная водная эмульсия силиконового в 15 20 25 30 35 6 10выливают н смесь воды со льдом и органическую фазу трижды поднергают экстракции эфиром. Эфирные фазы собирают, промывают последовательно водой и рассолом, высушивают над сульфатом магния и фильтруют через слой силикагеля. После упаринания фильтрата остается светлая маслянистая жидкость, которую подвергают кристаллизации из этанола. В результате получают 25 г (72% от теоретического выхода) (К)-проо пинилового эфира, Т.пл. 55-56 С,Высокодисперсная кремневая кислота271Данные препаративные Формы готовят известными методами путем тщательного смешивания всех компонентов,П р и м е р 2. Оценка гербицидного действия препаративных форм предлагаемого средства (см,табл,1),Послевсходовое гербицидное действие: сорную траву осюг высаживают вгоршках в теплице, и после прорастания на стадии развития 4-6 листьевна траву разбрызгивают разбавленныеводой препараты в различных дозировках, Затем растения выдерживают притемпературе 23-26 С при 45-607-нойотносительной влажности воздуха и регулярном орошении водой, Результатыопыта оценивают через 2 недели послеобработки.Результаты опытов свидетельстнуют о высокой гербицидной активностисредства независимо от его препаративной формы,П р и м е р 3. Оценка гербицидной активности средства при посленсходовой обработке на более широкомнаборе сорных растений,Данный опыт проводили в условияхпримера 2, используя при этом активные вещества в форме 10%-ного эмульси.онного концентрата,Для сравнения использовали рацемическую смесь пропинилового эфира 214-(5-хлор-фторпиридин-илокси)фенокси 1 пропионовой кислоты (соединение В) и пропиниловый эфир 2-14(3,5-дихлорпиридин-илокси)-феноксипропионовой кислоты (сосдинениеС),Результаты опытов представлены втабл,2, Они свидетельствуют о том,что в низких дозах активного вещества (30 г/га) предлагаемое средство значительно превосходит по эффективности известные структурныеаналоги,Формула изобретения1, Гербицидный состав, содержащий активное вещество - производное арилоксиалканкарбоновой кислоты, носитель и поверхностно-активное вещество, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повьппения гербицидной активности, в качестве активного вещества используют оптически активный10-60 ное веществоУказанный носи 1 0-60 ное веществоУк а з а нный 27-80 Таблица 1 Соединение Количество ак- Повреждениетивного вещест- овсюга, Ева, г/га 250 125 60 30 250 125 60 30 250 125 60 30100 98 68 55 100 100 67 55 100 .95 70 60 5 15671 изомер пропинилового эфира (К)-2-4- (5-хлор-фторпиридин-илокси)-феноксипропионовой кислоты, в качестве носителя - вещество, выбранное из группы: циклогексанон, смесь ксило лов, этиленгликоль, вода, кремневая кислота, или их сочетание, в качестве поверхностно-активного вещества - вещества, выбранные из группы: октил 10 фенолполиэтиленгликолевый эфир, додецилбензолсульфонат кальция, полигликолевый эфир касторового масла, нонилфенолполиэтиленгликолевый эфир, лигнинсульфонат натрия, карбоксиметилцеллюлоза, водный раствор формальдегида, водная эмульсия, силиконовое масло, диизобутилнафталинсульфонат натрия, или их сочетание лри следующем соотношении компонентов, мас,.7.: 20Указанное активтель 27-80Укаэанное поверхностно-активноевещество 10-182, Способ борьбы с сорняками путем обработки их гербицидным составом, содержащим. активное вещество - производное арилоксиалканкарбоновой кислоты, носитель и поверхностно-активное вещество, о т л и ч а ю щ и й с я 16 6тем, что, с целью повышения гербицидного действия, в качестве гербицидного состава используют состав, содержащий активное вещество - оптически активный изомер пропинилового эфира (К)-2-4-(5-хлор-фторпиридин-илокси)-феноксипропионовой кислоты, носитель - вещество, выбранное из группы циклогексанон, смесь ксилолов, этиленгликоль, вода, кремневая кислота, или их сочетание, поверхностно- активное вещество - вещество, выбранное из группы: октилфенолполиэтиленгликолевый эфир, .додецилбензолсульфо" нат кальция, полигликолевый эфир касторового масла, нонилфенолполиэтиленгликолевый эфир, лигнинсульфонат натрия, карбоксиметилцеллюлоза, водный раствор формальдегида, водная эмульсия силиконового масла, диизобутилнафталинсульфонат натрия, или их сочетание при следующем содержании компонентов, мас.3:Указанное активносительУкаэанное поверхностно-активноевещество 1 0-18 н количестве 30-250 г активного вещества на 1 га,1567116 Таблица 2 Расход, Послевсходовое повреждение растений, Х Соединение г/гаПлевел Овсюг Лис охвост Сорго Хлорис Ежовник Чешуе- хвостник А Составитель Р,Стрельцов Редактор Н,Лазаренко Техред Л.Олийнык Корректор М,СамборскаяТираж 428 Подписное Заказ 1230 ВНИИПИ Государственного комитета ио изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раущская наб., д. 4/5