Топка вращающейся печи
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
агара отечественного производства на 0,1 М бифталатном буфере или 0,5%-ном гипотоническом растворе НаС 1 с рН 6,2, Готовят раствор полимиксина М сульфата в концентрации 2-4 тыс. ЕД/мл, для чего берут навеску порошка или таблетку антибиотика, содержащую 500 тыс. ЕД и раство ряют в 250-175 мл буфера или солевого раствора. Навеску сухой массы тест- , культуры М. 1 узодегклспз берут из расчета О,5% к общему объему среды и тшательно растирают в ступке с 1-2 каплями буфера или гипотонического раствора. В расплавленный 2%-ный агар добавляют равное по объему количество приготовленного раствора полнмиксина, смесь охлаждают до температуры44-55 С, гьсле чего соединяют с при , готовленной навеской культуры йикро, кокка и наносят по 4 мл на предметные стекла. В застывшей среде делают лунки диаметром 2 мм на расстояниисм одна от другой. 5Перед исследованием предметные стекла со средой предварительно подогревают в термостате в течение 15- 20 мнн. Лунки заполняют испытуемыми образцами спинно-мозговой жидкости 30после чего предметные стекла выдерживают в термостате в течение 1520 мин. 0 наличии лизоцима судят по появлению зоны лизиса. вокруг лунки в течение указанного периода времени. При обнаружении лизиса в течение 15-120 мин диагностируют бактериальную этиологию менингита, а при отсутствии лизиса в течение указанно-" го времени - вирусную. 40П р и м е р 1, Больной Н., 12 лет,поступил с предварительным диагнозом: острый менингит неучтенной этиологии. Больному произведена спинномозговая пункция, При исследованииспинно-мозговой жидкости установлено: ликвор прозрачный, цитоз 981 О кл/л, нейтрофилы 48%, лимфоциты652%, белок 0,33 г/л, сахар 2,4 ммоль/л, 50хлориды 25 ммоль/л. С целью установ-ления этиологии менингита изученализоцимная активность спинно-мозговой жидкости больного. Гельбактериальную смесь готовили впрок на 20предполагаемых исследований. За едиЪицу расчета принимали 4 мл среды, необходимые для одного предметногостекла, и оптимальное число возможых исследований на нем (2-3 пробыликвора), Для выполнения намеченного количества исследований потребовалось 28 мл гельбактериальной смеси.14 мл 2%-ного раствора агара готовили из простого агар-агара отечественного производства на 0,5%-ном растворе хлористого натрия, рН 6,2. Раствор полимиксина М сульфата, содержащий4 тыс. ЕД/мл, готовили путем растворениятаблетки антибиотика (500 тыс,ЕД) в 75 мл 0,5%-ного раствора хлористого натрия.Навеску сухой культуры М. 1 узодейсй 1 сцз (42 мкг) тщательно растирали вступке с 1-2 каплями гипотоническогораствора МаС 1. К 14 мл расплавленного2%-ного агара добавляли 14 мл приготовленного раствора полимиксина "осульфата, смесь охлаждали до 50 С,после чего соединяли с навеской культуры микрококка. Среду разливали по4 мп на 7 предметных стекол. В застывшей среде делали по 3 лунки на расстоянии 1 см одна от другой. С помощью пастеровской пипетки заполнялилунку исследуемым образцом ликвора,после чего предметное стекло клалина дно чашки Петри и просматриваличерез каждые 10-15 мин в течение 2 ч.Появление зоны лизиса, визуальновоспринимающееся как просветлениесреды вокруг лунки, началось через115 мин, что позволило сделать заключение о бактериальной природе менингита у данного больного и назначить. этиотропную терапию. Результатыбактериологического исследования спин"но-мозговой жидкости больного подтвердили менингококковую этнологиюзаболевания на третьи сутки,Н р и м е р 2. Больной К., 6 лет,госпитализирован с диагнозом: менингококковая инфекция менингит. Ликворологические данныег цитоз 7001 О кл/л, нейтрофилы 55%, лимфоциты45%, белок 0,48 мг/л, сахар2,8 ммоль/л, хлориды 115 ммоль/л.Результаты бактериоскопии мазка ликвора отрицательные. Определение лнзоцимной активности спинно-мозговойжидкости проводили по предлагаемомуспособу Гельбактериальную смесь готовили так же, как в примере 1, заисключением того, что доза полимикси"на в среде была 1 тыс. ЕД/мл. Ход исследования. тот же. Появление зоны лизиса вокруг лунки с ликвором больно
СмотретьЗаявка
4445115, 20.06.1988
СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫЙ ТРЕСТ ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ ПЕРЕВООРУЖЕНИЮ, РЕМОНТУ, МОНТАЖУ И НАЛАДКЕ ЭНЕРГЕТИЧЕСКОГО И ЭНЕРГОТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО ОБОРУДОВАНИЯ "СРЕДАЗЦВЕТМЕТЭНЕРГО"
ГАРБЕР ВЛАДИМИР ЛЬВОВИЧ, ФИШТЕЙН МОЙША АБРАМОВИЧ, ГИРШОВИЧ ЕВГЕНИЙ ЛЕОНИДОВИЧ, СМИРНОВ ЛЕОНИД АЛЕКСАНДРОВИЧ, ХАЛЕМСКИЙ АРОН МИХАЙЛОВИЧ, СЛАДКОВ МИХАИЛ СЕМЕНОВИЧ, ФАРХУЛЛИН ГАЛЛЕЙ НУРИЕВИЧ, ГОЛЬДИН ЮРИЙ ЗИНОВЬЕВИЧ, ГЛАВАТСКИХ НИКОЛАЙ МИХАЙЛОВИЧ, КОСТЕЦКИЙ МИХАИЛ ОНУФРИЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: F27B 7/20
Метки: вращающейся, печи, топка
Опубликовано: 07.01.1990
Код ссылки
<a href="https://patents.su/4-1534262-topka-vrashhayushhejjsya-pechi.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Топка вращающейся печи</a>
Способ выделения сложных эфиров -защищенных аминокислот из их водных растворов
Номер патента: 578863
Опубликовано: 30.10.1977
МПК: C07C 101/00
Метки: аминокислот, водных, выделения, защищенных, растворов, сложных, эфиров
...устанавливают рН 2,0 при помои,и ортофосфорной кислоты. После отделениярастворитепь промывают 5%-ным растворомбикарбоната натрия (2 к 100 мл) и водой(100 мл). После высушивания растворитель15удаляют в вакууме, остаток обрабатываютпетропейным эфиром (40-60 С) и выделяютоцелевой продукт (45,5 г),П р и м е р 5, Дифенипметил (6 К507 К )-3-оксиметип-(тиен-ипацетамидо)-цеф-З-ем-карбоксипат,. К раствору (6 й, 7 Г)-3-7-(тиен-илацета ми до -цеф-ем-карбоксилатакалия (4,0 г, 10 ммопь) в воде (100 мл)добавляют раствор дифенппдиазометана (20 г55100 ммоль) в дихпорметане (75 мл) и этаноле (100 мл), Смесь перемешивают в течение 25 мин, в это время рН доводятдэ 2,0 прп помоши ортофосфэрной кислоты. (60После отделения растворптель промывают водой (100...
Рекомбинантные плазмидные днк, кодирующие синтез производных соматотропного гормона человека, способ их конструирования, штаммы escherichia coli, содержащие эти плазмиды продуценты производных соматотропного го
Номер патента: 1248280
Опубликовано: 09.02.1995
Авторы: Баев, Звонок, Парсаданян, Рубцов, Свердлова, Скрябин, Федорова, Чернов, Чупеева
МПК: C12N 15/18
Метки: coli, escherichia, гормона, днк, кодирующие, конструирования, плазмидные, плазмиды, продуценты, производных, рекомбинантные, синтез, содержащие, соматотропного, человека, штаммы, эти
1. Рекомбинантная плазмидная ДНК pSTH 38 + 4/P - lac размером 5,3 тыс. пар оснований, обеспечивающая синтез Мет-Глу-Сер-Ала-соматотропина человека, которая состоит из:большого Hind III - EcoRI-фрагмента векторной плазмиды pBR 322 размером 4331 пар оснований,EcoRI-фрагмента, содержащего двойной lac UV - 5 - промотор, размером 285 пар оснований,EcoRI - Hind III-фрагмента реконструированной кДНК соматотропина человека размером 726 пар оснований; содержит:2 участка расщепления рестриктазы EcoRI, расположенных на расстоянии 285 пар оснований друг от друга,1 участок расщепления рестриктазы Hind III, расположенный на расстоянии 726 пар оснований по часовой стрелке от правого EcoRI-сайта,1 участок расщепления...
Рекомбинантная плазмидная днк psth 2191, кодирующая синтез соматотропина человека, и штамм escherichia coli продуцент соматотропина человека
Номер патента: 1387414
Опубликовано: 30.12.1994
Авторы: Баев, Рубцов, Свердлова, Скрябин, Чернов, Чупеева, Шляпников
МПК: A61K 35/55, C12N 15/18
Метки: 2191, escherichia, днк, кодирующая, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, синтез, соматотропина, человека, штамм
1. Рекомбинантная плазмидная ДНК pSTH 2191, кодирующая синтез соматотропина человека, размером 6,0 т.п.о., состоящая из: плазмидной ДНК вектора pBR 322 размером 4,14 т.п.о.; фрагмента ДНК, содержащего trp-промотор E.coli, размером 1,17 т.п.о., EcoRI-Hind III-фрагмента реконструированной к ДНК соматотропина человека размером 713 п.о., 1 участка расщепления рестриктазы EcoRI; 1 участка расщепления рестриктазы Hind III, расположенного на расстоянии 713 п.о. по часовой стрелке от EcoRI-сайта, 1 участка расщепления рестриктазы BamHI, расположенного на расстоянии 1059 п.о. по часовой стрелке от EcoRI-сайта, 1 участка расщепления рестриктазы SalGl, расположенного на расстоянии 1334 п.о. по часовой стрелке от EcoRI-сайта, 2 участков расщепления...
Способ получения -замещенных сложных эфиров 9, 10 дигидролизергиновой кислоты
Номер патента: 784775
Опубликовано: 30.11.1980
Автор: Рудольф
МПК: A61K 31/48, C07D 457/04
Метки: дигидролизергиновой, замещенных, кислоты, сложных, эфиров
...объединяют, промывают водой до нейтральной реакциии затем упаривают в вакууме, получа- .ют 2,3 г или 66, от теоретическирассчитанного значения, аллиловогоэфира 1-аллил,10-дигидролизергиновой кислоты в форме бесцщ тногосмолообразного продукта,(0(1 = -69,9(с = 0,5, хлороформ),П р,и м е р б. 0,3 г (1 ммоль)10-А-метоксилюмилизергкновой кислотыи 0,7 г (2 ммоль) гкдросульфата тетрабуткламмония суспендкруют в 20 мл45-ного раствора .гидроокиск натрияк приготовленную суспензию три разаэкстрагируют при применении каждыйраз 30 мл бензола и 0,42 г (3 ммоль)йодистого метила, причем каждый размассу энергично перемешивают в течение 1 ч, Объединенные бензольныеэкстракты промывают водой к унарк 784775вают в вакууме, получают 0,25 гили 77, от...
Способ получения оптически-активных изомеров -аминокислот из их рацематов
Номер патента: 1087513
Опубликовано: 23.04.1984
Авторы: Беликов, Белоконь, Ваучский, Григорьева, Зельцер, Казика, Носова, Рукавицына, Рыжов
МПК: C07C 99/12
Метки: аминокислот, изомеров, оптически-активных, рацематов
...для осаждения меди до прекращения образования оса дка. Осадок отделяют на центрифуге при 8 тыс. об/мин и промывают 1 раз водой -метанолом (50/50) при 40-50 С и опять центрифугируют. К Фильтрату добавляют концентрированный аммиак до рН 9-10 и выделившийся реагент зкстрагируют хлороформом 3 раза по 20 мл. Хлороформенные вытяжки промывают равным количеством воды и воду добавляют к водному раствору Реагентов.После упаривания хлороформа получают 0,23 ммоль исходного реагента, Еще 0,06 ммоль реагента можно получить, подвергнув зкстракции хлороформом осадок сульфида меди.Водный раствор упаривают, добавляют 2 г ионообменной смолы КУв Н форме, смесь перемешивают 15 мин, смолу отфильтровывают, промывают 50 мл воды и затем сорбированную...
Предыдущий патент: Руднотермическая печь
Следующий патент: Устройство для диагностирования опорного блока вращающейся печи
Случайный патент: Крышкоделательная машина