Состав для жирования кожи

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ пщ бб 3922 Союз Советских Фоциалнстнческнх Республик(31) 190278 (ЗЗ) СШАОпубликовано 30.06.77. Бюллетень М 24 Государственный комитет Совета Мнннстров СССР ло делам изобретенийн открытий(53) УДК 675.028(088,8) Дата опубликования описания 26.08.77(72) Авторы изобретения Иностранцы Джон Джорж Папалос и Клайнтон Эдвард Ретш(США) Иностранная фирма Даймонд Шамрок Корпорейшн(54) СОСТАВ ДЛЯ ЖИРОВАНИЯ КОЖИ Изобретение относится к кожевенной промышленности.Лучшим жирующим средством для кожи является китовый жир, в частности кашалотовый.Однако в последнее время китовый жир невозможно добывать в промышленных количествах, что послужило поводом к изысканию синтетических его заменителей.Известен состав для жирования кожи, включающий 20 - 60% от общего веса сложного эфира на основе алифатической карбоновой кислоты и алифатического карбонового спирта и сульфированное ненасыщенное масло, например растительное.С целью замены дефицитного кашалотового жира предложен состав для жирования кожи, в котором в качестве сложного эфира используют сульфоэфир на основе алифатической карбоновой кислоты с 2 - 28 атомами углерода и алифатического спирта с 2 - 30 атомами углерода при наличии ненасыщенной связи в одном из компонентов эфира и при молярном соотношении, составляющем 1,0 моль жирной кислоты на одну гидроксильную группу спирта.Если спирт одноатомный, это соотношение равно 1:1, если двухатомный, то 1:2. Из спиртов целесообразнее использоватьпервичные ненасыщенные, одновалентные с числом углеродных атомов 8 - 22, например, спирты, полученные путем оксо-синтеза, т. е.5 каталитической реакцией альфа-олефинов содноокисью углерода и водородом под давлением для получения первичных алифатических спиртов с разветвленной цепью. Наиболее предпочтительны такие оксо-спирты, как 10 изооктил, децил, пентадецил, их смеси и т. д.Пригодны также спирты, полученные путем гидрогенизации жирных кислот или глицеридов.Из жирных кислот целесообразнее исполь зовать кислоты с углеродной цепью, содержащей 6 - 22 атома углерода, ненасыщенные и монокарбоксильные, например: каприловая, пеларгоновая, каприновая, лауриновая, миристиновая, пальмптиновая, стеариновая, арахидоновая и т. д., жирные кислоты касторового, таллового или канифольного масла. Жирные кислоты с углеродной цепью, содержащей от 2 до 28 атомов углерода, могут быть насыщенными илп ненасыщенными, разветвленными илп линейными, замещенными или незамещенными, моно- или дикарбоксильными.Следует отметить, что когда эфир сульфатизирустся на последующей стадии, то он должен быть ненасыщенным, чтобы можно былодобавить сульфатирующие агенты,Пригодными сульфатирующими агентами 5являются серная кислота (98%-ная), кислыйсернистый натрий, хлорсульфоновая кислота,трехокись серы, олеумы, содержащие от 15до 65% трехокиси серы, и т. д.Сульфатирование эфиров может осуществляться отдельно или в смеси с ненасыщенным маслом, при этом в качестве разбавителяможет быть добавлено насыщенное углеводородное масло, например парафиновое.Из масел наиболее пригодны имеющие йодное число выше 60, например растительныеили животные, а также рыбные жирььЭфир получают следующим образом.Реакционный котел загружают следующимиингредиентами, вес. ч.: 20Спирт 58,0Жирная кислота 44,5Жирные метаносульфокислотыЖирная гипофосфорная 25кислота 0,2 0,5 Давление в реакционном котле доводят до 100 мм и содеркимое его медленно нагревают до 135 - 140 С. Все испаряющиеся из котла дистилляты собираются в подсоединенном к котлу конденсационном аппарате,Дистиллят сепарируют и верхний слой возвращают в котел до тех пор, пока не соберут около 3,2 вес. ч, воды, или же до того момента, когда сепарация больше не возможна, Воду сбрасывают.Реакция продолжается при 140 - 150 С и давлении 25 мм в течение 2 ч. Затем реакционную массу охлаждают до 70 С и определяют кислотное число. Оптимальное кислотное число (5,0, если оно больше, то продолжают нагревание при тех же температуре и давлении до тех пор, пока не получают кислотное число указанного значения. По достижении 45 желательного кислотного числа к реакционной массе добавляют 5,7 вес. ч. бикарбоната натрия (10%-ный раствор), после чего массу нагревают до температуры не более 150 С, и при давлении 25 мм отгоняют около 5 вес. ч. 50 воды.Затем реакционную массу охлаждают до 100 С, вакуум снимают и подают азот, Добавляют -1,0 вес. ч. вспомогательного порошка для фильтрования и =1,0 вес. ч. основной глины, и смесь выдерживают 1 ч при 100 - 110 С под азотным слоем. Затем ее фильтруют при 30 - 40 С для удаления вспомогательного порошка для фильтрования и глины и получают около 99 - 100 вес. ч. сложного эфира.60Для сульфатирования этого эфира в реакционный котел загружают следующие ингредиенты, вес. ч,:Ненасыщенное масло 47Ненасыщенный эфир 33 65 Насыщенное углеводородноемасло (в качестве разбавитсля) 20Смесь перемешивают и охлаждают до 10 С, Затем в течение 2 ч, поддерживая темпсратуру смеси 10 - 20 С, добавляют 24 вес. ч. серной кислоты (98 О/о-ной). По окончании добавления серной кислоты смесь перемешивают еще 15 мин. Полученный продукт реакции сульфатирования промывают в 100 вес. ч. моечной жидкости (содеркащей соль) с температурой 20 - 25 С и отстаивают в этой жидкости 45 мин.После отстаивания удаляют воду сепарацией и определяют кислотное число оставшегося реакционного продукта. Затем к нему добавляют - 65 вес. ч. гидроокиси натрия и оставляют на ночь при температуре 45 С, Конечный рН полученного сульфоэфира 7,5 - 8,0, содержание влаги 25/оИз смеси сложного сульфоэфира и ненасыщенного масла готовят состав для жирования, которым коки обрабатывают после дубления,Дубильные операции направлены на устранение из кож натуральных жиров. После них кожи становятся твердыми и жесткими. Для их размягчения необходимо заменить натуральные жиры синтетическими, что осуществляют путем обработки составами для жирования в специальном барабане.П р и м е р 1. Исходный материал - задубленную хромом кожу - промывают в экспериментальной мешалке 10 мин при 37 - 38 С для удаления избыточных количеств солей хрома, нейтрализуют 0,25%-ным раствором бикарбоната натрия (рН 4,0) при температуре 37 - 38 С, промывают в терочном устройстве при температуре -49 С в течение 10 мин для полного удаления хромовых солей.Далее кожу обрабатывают 5 - 10 О/о-ным составом для жирования при температуре около 89 С, выдерживают до полного его впитывания 1,0 - 1,5 ч, и растягивают кожу на раме для сцеживания на ночь.П р и м е р 2. Исходный материал промывают 10 мин в экспериментальной мешалке при 37 - 38 С, а затем помещают в терочное устройство, где его додубливают 1 ч жидкостью, содержащей растительный додубливатель (например, 10% просушенного распылением порошка уаттл-экстракта), при 37 - 38 С и рН 3,4 и промывают 10 мин при 49 С.Затем кожу обрабатывают 5%-ным составом для жирования при температуре 49 С, выдерживают до полного его впитывания 45 мин и на ночь растягивают на рамке для сцеживания.Формула изобретенияСостав для жирования кожи, включающий 20 - 60% от общего веса сложного эфира на основе алифатической карбоновой кислоты и алифатического карбонового спирта и сульфированное ненасыщенное масло, например растительное, отличающийся тем, что, сЗаказ 1847/14 Изд,653 Тираж 484 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 целью использования его как заменителя кашалотового жира, в качестве сложного эфира используют сульфоэфир на основе алифатической карбоновой кислоты с 2 - 28 атомами углерода и алифатического спирта с 2 - 30 атомами углерода при наличии ненасыщенной связи в одном из компонентов эфира и при молярном соотношении, составляющем 1,0 моль жирной кислоты иа одну гидроксиль ную группу спирта.