Способ непрерывного получения марганцевых и кобальтовых сиккативов

.С.Нестеров Всесоюзный научно-исследовательский институт жиров ОСОБ НЕПРЕРЫВНОГО НОЛУЧЕНИЯ МАРГАНЦЕВЫХ. И КОБАЛЬТОВЫ Иэомасл в с бретение относится к химическойи ожировой промыаленности.Различные соли органических кислотполивалентных металлов имеют широкоепромышленное применение. Так, соликобальта, марганца, свинца, кальция,железа, ванадия, циркония .применяются в качестве сиккативов, Алюминие"вые, цинковые, цериевыемыла служатв качестве водостойких средств для 1пропитки канатов, тканей, дерева и различных защитных покрытий,Медные и ртутные соли применяются вкачестве подводных протпвообрастающихпокрытий, Магниевые мыла служат для 1изменения оптических свойств покрытий,а органические соли висмута и серебра применяются в живописных краскахдля керамики и,фарфора и т.д,Из различных солей органических 2кислот поливалентных металлов наибольшее значение по качеству выпускаемойпродукции имеют сиккативы, применяемые при изготовлении различных пленкообразующих веществ (олифы, лаки, 2эмали и другие).Известный промьиленный.способ изготовления осажденных сиккативов основан на непрерывном обменном разложении солей одновалентных металлов 30 о 1 ганических кислот и водорастворимых солей оливалентных металлов, Такпри взаимодействии водного растворанафтената ;.трия с водным растворомх;.сристого марганца получают нафтепатный марганцевый сиккатив.Для лучшей промывки водой от примесей и получения непосредственно готового сиккатива реакцию обменного раложения ведут в присутствии растворителя (уайт-спирит, пентангексановаяфракция и другие),Сточные воды от этогО процесоа содержат ионы кобальта и марганца чтоосложняет их очистку.Этот способ основан на интенси номсмешении в аппарате Вишневского иходных компонентов с применением вкачестве дополнительных аппаратов отстойника и промывного бака.Реакция между водньпи растворамисолей моновалентных и поливалентныхметаллов протекает в обычных условияхс большой скоростью. В связи с этимнеоправдано применение таких сложныхаппаратов, как.мешалка ВишневскОго,и создания в них давления до 4 ата.Кроме того, использование мешалкиВишневского как аппарата, работающего по принципу идеального смешения,сопровождается проскоком реагирунвцих веществ, в связи с чем вводят избыток одного из реагирующих компонентов.Целью предложенного способа является упрощение непрерывного способа получения различных солей органических кислот поливалентных металлов,в частности,сиккативов. Наряду с этим предусматривается устранение проскока реагирующих компонентов,в сточные воды (особенно марганца и кобальта) и, следовательно, сокращение расхода исходных продуктов. Это достигается проведением процесса обменного разложения путем противоточного движения реагиРУк щих веществ в аппаратах колонного типа, работающих по принципу идеального вытеснения.При этом в сплошной поток водного раствора соли по.ивалентного металла, представляющего дисперсионную среду, вводят тонкодиспергированную эмульсию, состоящую Из водиого раствора соли жирной или нафтеновой кислоты монова лентного металла и растворителя.Приготовление нефтенатного марган 25 цевого сиккатива осуществляют в колой- не с гидрозатвором при 90-956 С.В колонне непрерывно сверху вйиз подают 15-ный водный раствор хлористого марганца. Одновременно в нижней 30 части калонны диспергируется эмульсия 10 ного водного растворанатрового выланафтеновых кислот и уайт-спирита.В виду разного удельного веса частицы эмульсии поднимаются вверх и од новременно взаимодействуют с хлористым марганцем, образуя мелкие частицы нафтената марганца, растворенного в уайт-спирите, и водный раствор хлористого натрия. йРастворенный в уайт-спирите нафтенат марганца накапливается и отстаивается вверху колонны, из которой постепенно сливается и проходит самотеком снизу вверх через промывную колонну с водой, нагретой до 90-95 фС и поступающей вверх колонны.Промытый от водорастворимых примесей сиккатив собирается и отстаивается вверху промывной колонны, из которой сливается в приемник готового сиккатива,.Одновременно иэ нижней части колонны непрерывно выводится промывная вода с растворенным хлористым натрием.Изготовленный марганцевый сиккативйредстзвляет собой прозрачный. продукт,хорошо совмещаемый с маслами и синтетитескими пленкообразующиы основаниями.Пример,Приготовление эмульсии. 100 вес чнафтеновых кислот с числом нейтрализации 270 и 100 вес.ч. воды смешивают и нагревают до 85-90 С, При этойтемпературе в смесь вводят раствор,содержащий 15 вес.ч. гидроокиси натрия, растворенной в 36 вес.ч. воды.Полученное натровое мьло разбавляют746 вес.чводы и раствор смешиваютс 54 вес.ч, уайт-спирита до получения эмульсии,/Приготовление раствора хлористогомарганца. В 123 вес.ч. воды растворяют 37 вес.ч, хлористого марганца,гидрата.Получение марганцевого сиккатива.Для этого поддерживают температурув колоннах 90-95 фС.Расход веществ, вес,ч,.:Эмульсия1069Раствор хлористогомарганца 160Промывная вода 320Получают 160 вес.ч, сиккатива,В таблице приведены сопоставительные данные известного непрерывного способа и предложенного,.Известный процесс проводили в про- точном реакторе типа реактора идеаль- нога смешения (с рабочим объемом 1,2 л), а предложенный в колонне такого же объема с противоточной подачей реагирующих веществ: водного раствора сернокислого кобальта (дисперсионная среда) и эмульсии водного раство" ра натровых солей жирных кислот и уайта"спирита (дисперсная Фаза) .384387 Расход сернокислого кобальтана получение 1 кг готовогосиккатива,150 694 Расход жирных кислот, г Выход готового сиккатива врастворе уайт-спирита,1000 Наличие сернокислого кобальтав сточных водах, содержащихраствор сернокислого натрия,В от исходного количества Следы Составитель Г.АндионРедактор Л.Герасимова ТехРед Н.Бабурка КоРРектоР Е.ПаппВ Е МШ%ь щ Ф Е р шшФеею ВЕ ЕЗаказ 4725/8. Тираж 834 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета министров СССРпо делам изобретений и открытий113035 Иосква ЖРа ская наб. д, 4 5 х .сРДсФилиал ППП Патент, г, Ужгород, ул, Проектная, 4 Формула изобретенияСпособ непрерывного получения мар ганцевых и кобальтовх сиккативов путем обменного разложения между водным 28 раствором неорганической соли соответствующего металла и водным раствором сделочной соли жирной или наФтеновой кислоты в присутствии гидроФобного растворителя, например уайт-спирита, и вселением целевого продукта, о тл и ч а ю щ и й с я тем,. что, с цельюпредотвращения загрязнения сточныхвод ионами кобальта и марганца, процесс обменного разложенияведут противотоком, при котором в водный раствор солей кобальта и марГанца, пода"ваемого сплошным потоком, вводят тонкодисперсную эмульсию водноорганического раствора щелочной соли жирнойили нафтеновой кислоты,