368752
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 368752
Авторы: Деннис, Иностранцы
Текст
Редактор Т. Шггргаиова Заказ 660/16 Изд.,"в 167 Тираж 523 ПодписноеЦ 1 ИИГ 1 Кокиот из иепагп изобретений и открьгтий при Совете Маннеров СССРМосква, 7 К, Раушская пао., гь 4 г 5 Типография, пр. Сгпуиова, 2 лянистый остаток в вакууме (1 л,г). Фракцият. кип. 112 в 1 С представляет собой з- (цнклогекснл) -гексилбромнд; гг 2 з 1,1840,7,5 г полученного бромида обрабатывают основанием, выделенным из гидрохлорида 4,6-лигпио,2-дигидро - 2,2-диметил- оксн,3,5-трцазинд (5,8 г) нод действием 2,1 г гидроокиси калия, как в примере 1. Получают 5,0 г гидробромида 4,6-диамино,2-дцгидро,2-диметил-6-(циклогексил) - гексилокси)- 1,3,5-триазина, т. пл, 203 С. П р и м е р ы 3 - 29. Аналогично примеру 2 получают соединения, перечисленные в таблице.П р и м е р 30. 1 г 4,6-диамино,2-дигидро,2 - диметил - 1 - 3-(3,4-дихлорфенилпропилокси) ) -1,3,5-триазина нагревают 5 мин на паровой бане с 10 мл свежеперегнанного уксусного ангидрида, избыток уксусного ангидрида удаляют в вакууме, остаток растворяют в этцлацетате, к раствору прибавляют петролейный эфир (т. кип. 40 - 60 С) до помутнения и оставляют в холодильнике для кристаллизации. Кристаллический осадок отделяют и получают 0,5 г диацетильного производного, т. нл. 125 С. Т. пл. не изменяется после перекристаллизации из смеси этилацетат - и петролейный эфир (т. кип. 40 - 60 С).1 г 4,5-диамино - 1,2-дигидродиметнл- 3- (3,4-дихлорфенилпропилокси) - 1,3,5-триазина, 5 мл триэтиламина и 10 мл свежеперегнанного уксусного ангидрида перемешивают 70 час при комнатной температуре, выливают в лед, перемешивают 1 час и экстрагируют этилацетатом. Органический слой тщательно промывают водой, сушат над безводным сульфатом магния, обесцвечивают активированным углем н фильтруют. Фильтрат упаривают досуха в вакууме, остаток перекристаллизовывают цз смеси этилацетата с петролейным эфиром (т, кип. 40 - 60 С). Выход тетраацетильного продукта 0,4 г. Т, пл. 84 С. После второй перекристаллизации из смеси этилацетдт - пстролейный эфир т. цл. 85 С. 2 г 4,6-диамино,2-дцметил- 3-(3,4-дихлорф;нилпропилокси,3,5-триазина и 10 г дц цд 1 зцд; бензоггцог кислоты нагреваю 30,гггггг нд цдроьой бане, охггажддгот, обраба тывают диэтцловым эфиром, белый кристаллический осадок отфильтровывают, нромывдют нд фильтре дцэтцловьгм эфиром ц сушат до постоянного веса. Т. пл. дцбензамцда 128 - 130 С,Прсдмет цзооретення Способ получения оксипроизводных 4,6-дцамино,2-дигидро,3,5-триазина общей формулы15 К,К,О 20где 1 - фенил или циклогексцл, которые могут быть замещены одним цли нссколькими атомами хлора;К 2 - двухвалентная группа, содерждщдя2 - 6 атомов глеро 1 д.Йз ц Е - водород, метил, этил,отличающийся тем, что 4,6-дцамнно,2-дцгцдро,3,5-трцазцн общей формулыНлХ 1 ХН30 Г )ХВ Вч где йз и К 4 имеют вышеуказанные значения;У - оксигруппа или ее реакционноспособное производное, например группа - ОМ, в которой М - ион лития, натрия, калия, илц сульфокислотное производное, обрабатывагот соединением общей формулы КгК 7, где Х - 40 хлор, бром, йод; К ц Ка имеют вышеуказанные значения, с последуюцим выделением продуктов известным способом в свободном виде плц в виде соли, смеси нзомеров цлц рацсматов нлн в виде цх отдельных предстд витслегг, цлн в виде Х-дццггьнггх нроцзгводных.
СмотретьЗаявка
1393032
Иностранцы Патрик амалис, Деннис Джеймс Лутред Великобритани Иностранна фирма Бичэм Груп Лимитед Великобритани
МПК / Метки
МПК: C07D 251/10
Метки: 368752
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-368752-368752.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">368752</a>
Способ получения производных цефалоспорина в виде диастереоизомеров или в виде их смеси или в виде кислотно аддитивных или аддитивных с азотистыми основаниями, кроме аммония, или их металлических солей
Номер патента: 562200
Опубликовано: 15.06.1977
Авторы: Даниель, Жорж, Клод, Кристиан, Майер
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/22, C07D 501/34
Метки: аддитивных, азотистыми, аммония, виде, диастереоизомеров, кислотно, кроме, металлических, основаниями, производных, смеси, солей, цефалоспорина
...200 см воды, сушат над сульфатом магния, обрабатывают растительной сажей и фильтруют. Фильтрат концентрируют досуха при пониженном давлении (20 мм рт. ст,). Таким образом получают 8,5 г РЕ-а-трет.-бутоксикарбониламино - 7-(5,б-дигидро,4 - дитиин-ил) -ацетямпдо-карбокси-метил - 8-оксо-тиа- язабицикло/4,2,0/ октенав виде бесцветного лака.Растворяют 8,5 г РЕ-а-трет.-бутоксикарбопиламппо - 7- (5,б-дигидро,4 - дитиин-ил)- ацетамидо-кар оокси - 3-метил-оксо-тиа-азабицикло/4,2,0 октенав 80 смэ трифторуксусной кислоты. Полученный раствор оставляют на 10 мип, зате.д отгоняют трифторуксусную кислоту при погццкенном давлении (1 мм пт. ст.). Полученный остаток растворяют в 10 см этплапетата и добавляют 120 см этилового эфира. Происходит...
Весы для взвешивания составных частей смесей в общей таре
Номер патента: 22299
Опубликовано: 31.08.1931
Автор: Канкарович
МПК: G01G 1/28, G01G 21/26
Метки: весы, взвешивания, общей, смесей, составных, таре, частей
...взвешиваниеразличных материалов в одной таое безнеобходимых вычислений в уме н передвиганий груза на коромысле.На чертеже фиг. 1 изображает вид ве: сов сбоку; фиг, 2 в . вид.спереди подвескис прорезами для длинных плеч добавоч-.ных коромысел,В обыкновенных неравноплечих весахфиг. 1) с несколько удлиненной. стойкой 7, на длинном плече коромысла 5укреплена подвеска 8 (фиг. 2), снабженная прорезами, на нижние края которых,/при взвешивании составных частей смеси,опираются длинные плечи: добавочныхкоромысел 1, 2, 3 и 4; снабженные-пе-редвижными грузами.Эти коромысла. могут быть включеныв дейстие весов или выключены,. по. же ланию. Когда они приведены арретйрами 13, 14, 15, 16 в неподвижное состояние, то совершенно не влйяют:наработу...
Автоматический анализатор газовых смесей на общую серу со сжиганием анализируемого газа
Номер патента: 1583790
Опубликовано: 07.08.1990
МПК: G01N 7/02, G05D 27/00
Метки: автоматический, анализатор, анализируемого, газа, газовых, общую, серу, сжиганием, смесей
...байпасной линии предусмотрены ротаметр 16,вентиль 17 и регулирующий клапан 8,управляемый регулятором 7, на который поступает электрический сигналот термопары 6, расположенной в зоненагрева катализатора.Анализатор работает следующим обр азом.Смесь анализируемого газ а и водорода от устройств 1 и 2 ях подачи поступает в трубку 10 реактора 5,далее на вход газоанализатора 4 и отего выхода к соплу 13 сосуда 9 реактора 5, Через штуцер 14 в полый сосуд 9 реактора 5 поступает окислитель. Таким образом в сосуде 9 создается горючая смесьВключением уст.ройства 11 воспламенения смеси образовавшаяся в сосуде 6 смесь воспламеняется. В результате горения смеси температура в реакторе повышает ся и в трубке 10 с катализаторомначинает идти реакция...
Способ разделения смесей сложных эфиров жирных кислот
Номер патента: 353410
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вернер, Иностранна, Иностранцы, Федеративна
МПК: C07C 67/48, C07C 69/30, C11B 7/00
Метки: жирных, кислот, разделения, сложных, смесей, эфиров
...При использовании полностью расплавленной исходной смеси ее сначала охлаждают без раствопа смачивающего агента настолько, чтобы 30 - 85, преимущественно 40 - 70 вес. % общего количества выделяемых твердых компонентов, отделялось кристаллизацией. Затем добавляют раствор смачивающего агента и снова охлаждают,Полученную предварительно охлажденную исходную смесь, из которой выделена часть твердых компонентов, диспергируют сначала в высококонцентрированном растворе смачивающего агента с последующим последовательным разбавлением концентрированной дисперсии холодным разбавленным раствором смачивающего агента, холодной воды или холодным раствором электролитов, т. е. доведе-ия температуры смеси до температуры разделения и до необходимой...
Способ получения смеси высших жирных кислот или их низших алкиловых эфиров
Номер патента: 704981
Опубликовано: 25.12.1979
Авторы: Батраков, Лашхи, Хоситашвили
МПК: C11C 1/00
Метки: алкиловых, высших, жирных, кислот, низших, смеси, эфиров
...этанолиз. К раст. вору 2 мл концентрированной серной кислоты в 100 мл абсолютного этанола добавляют И 15 г воздушно-сухих виноградных выжимок и смесь кипятят 6 ч в атмосфере азота. По охлаждении до комцатной температуры смесь нейтрализуют карбонатом, кальция, фильтруют, осадок промывают ца фильтре 50 мл этацолз, объединенный фильтрат упаривают досуха. Остаток хроматографируют, на окйси алюминия, как описано в примере 1, Получают 551 мг (3,7 вес, %) смеси чистых этиловых эфиров (ЭЭ) жирных кислот следующего состава, %: 4Пальметиновой кислоты 13,7Стеариновой кислоты 5,8Олеицовой кислоты 23Линолевой кислоты 57,5Пример 4. Шелочной этанолиз. К 100 мл 2%-ного раствора КОН в абсолютном этаноле добавляют 15 г воздушно-"сухих виноградных...
Предыдущий патент: Способ получения n-замещенных или n, n-ah3ameli; ehhbix аминокарбонилалкильных
Следующий патент: Способ получения четвертичных солей тенилфосфония
Случайный патент: Ультразвуковое устройство для контроля качества материалов