ZIP архив

Текст

292302 ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ Сооз Советских Соииалиотических РеспубликЗависимый от патента1 ПК О 011 1/04 Заявлено 05.1 Ч.1966 ( 1066934/23-5)Приоритет 01,111.1966,19958, АнглияОпубликовано 06.1.1971. Бюллетень4Дата опубликования описания 25 Ч.1971 Комитет по делам иаобретвний и открытий при Совете Министров СССРАвторы зобретения Иностранцы ер, Давид Фредерик Вилкинсоньбе Дональд Грэх а льз аявите Иностранная фирма Империал Кемикал Индастриз ЛимитедПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКРАШЕННЫХ СИНТЕТИЧЕСКИХ ЛИНЕЙНЫХ ПОЛИЭФИРОВИзвестен способ получен полиэфирного волокна путем су красителей группы ар имеющих в своем составе ка карбоксиэфирную группу, со матическим ядром непосредс группы КСО, где К - алкилС целью получения окраш ного волокна, обладающего ностью окраски, предложено формулы В качестве линеиных синтетических поли- эфиров применяют полиэфиры, полученные в результате конденсации терефталевой кислоты с гликолем, и сополиэфиры, полученные в результате замены части терефталевой кислоты другой дикарбоновой кислотой или гидроксикарбоновой кислотой и/или замены части гликоля другим гликолем.Красители получают путем конденсации диамина общей формулы А(ХН,), с ангидридом дикар боновой кислоты общей формулы В (СООН) 2, где А и В - радикалы, указанные выше и содержащие одну или две группы К - (СО - Х)п- СООК, где К, Х и и имеют вышеназванные значения. у//фи В - 1,2-фенилен, а другой1,2-нафтилен, 2,3-нафтилен,причем упомянутые радика- по меньшей мере одну ООК-группу, где К-Н, алкил, или алкоксиалкил; Х - алкиен; и - целое число, 1 или 2; а В содержат другие заместитеульфогруппы, вводить в массу линейных пол иэфиров, польт любым из известных техничекрашения таких материалов в и м е р 1. 1 ч. 9- и/или она в виде порошка ающемся барабане с талата в виде струже ную смесь прядут из тному методу. Получа жево-красного оттенка дными прочностными Исходи ь нон получ диамина гидридом взятых в 1 й 9- и/или ают прп кон с тримеччито 1,2,4-б ензолтрмолекулярно 1 О-карбоксифталопериденсации 1,8-нафтиленвым ангидридом (аникарбоновой кислоты), м соотношении 1: 1). где один из А1,2-фенилен,1,8-аценафтилелы содержатК(СО-Х)- Сгидроксиалкиллен или фенилрадикалы А или, иные чем ссинтетическихзуясь при этохских приемовмассе. ия окрашенного введения в масоиленимидазолов, рбоксильную или единенную с аро твенно илп через ен, фенилен.енного полиэфирвысокой проч- красители общей 10 Пр перин вращ тереф лучен извес оран восхо 10-карбоксифталоперемешивают во 100 ч. полиэтиленк или обрезков, по- расплава по общеют волокно яркого , обладающее пресвойствами.- ав Цвет Краситель Красный Оранжево- красныйКрасный 9 Красный Коричиевый Желтый 10 11 12 Краснова- то-желтыйЖелтый Желтый 20 14 Зеленовато-желтыйЖелтый 16 Оранжево- красный Желтова- то-красиый Оранжевый Оранжевокрасный 25 17 1930 Н 2 С40 П р и и е р 2. При использовании 1 ч, 8- и/пли 11-карбокспфталоперпнона получаю г, как и примере 1, желтовато-красное волокно. П р и м е р 3. Используя 1 ч, 3-(о-карбоксибензоил)-фталоперинона или 3-(о-карбоксибензоил)-8,9,10,11 - тетрабромфталоперинона, аналогично примеру 1 получают ярко-оранжевое или ярко-красное волокно, соответственно.3-(о-Кароо.спбепзопл) - фталоперинон получают при перемешивании смеси (в ч.) 42 фталоперппона, 23,5 фталевого ангидрида, 235 хлористого алюминия, 23,5 хлористого натрия и 31 хлористого калия в течение 1 час при температуре 130 в 1 С. Затем смесь добавляют к 2000 ч. 5%-ного водного раствора соляной кислоты, осадок красителя отфильтровывают, промывают водой и высушивают.Аналогично получают 3- (о-карбоксибензоил) -8,9,10,11-тетрабромфталоперинон, заменяя 42 ч. фталоперинона 91 ч. 8,9,10,11-тетрабромфталоперинона.П р и м е р 4, 100 ч, диметилтерефталата, 71 ч. этиленгликоля и 0,05 ч, ацетата марганца перемешивают 4 час при 197 С. За это время из реакционной смеси отгоняется около 33 ч, метанола. Затем к смеси добавляют 0,04 ч. фосфорной кислоты, 0,05 ч, трехокиси сурьмы и 3 ч. метилфталоперинон- и/или 10-карбоксилата, который предварительно увлажняют 12 ч. этиленгликоля при перемешивании в шаровой мельнице в течение 30 мин. После повышения температуры до 277 С и понижения остаточного давления до 0,03 люм рт. ст, нагревают в этих условиях еще б час, При этом отгоняется избыточное количество этиленгликоля. Затем расплавленную массу формуют в виде нитей, из которых затем вытягивают волокна, окрашенные в интенсивный оранжевый цвет,П р и м е р 5. 100 ч. диметилтерефталата, 71 ч, этиленглпколя, 0,05 ч. ацетата марганца н 3 ч. метилфталоперинон- и/или 10-карбоксплата перемешивают 4 час при 197 С. За это время из реакцпонной смеси отгоняется около 33 ч, метанола. Добавляют 0,04 ч. фосфорной кислоты и 0,05 ч. трехокиси сурьмы, после чего температуру смеси повышают до 277 С, остаточное давление снижают до 0,3 ял рт. ст. и нагревают в этих условиях дополнительно 6 час. При этом отгоняется избыточное количество этилепгликоля, Затем смесь формуют в виде нитей, которые вытягивают в волокна, имеющие интенсивную оранжевую окраску.Метилфталоперинон- и/или 10-карбоксилат получают нагреванием смеси из 7,9 ч. 1,8-пафтилендиамина и 7,9 ч, 4-карбометоксифталевого ангидрида прп температуре 250 - 280"С до прекращения выделения паров воды.Волокна, полученные в примерах 2 - 5, обладают высокой прочностью.В таблице приведены краситель и цвет волокна, получаемого при применении этого красителя аналогично примерам 1 - 5. 3- (о.Карбоксибеизоил) - 8,9,10,11-тет.раклорфталоперииои3.(о-Карбоксибензоил) . 8,11-дихлорфталоперииои3.(о-Карбоксибеизоил) . 9-и/или 10.карбоксифталоперииои3-(о-Карбоксибеизоил)-9.и;или 20.иитрофталоперииои3-(т-Карбоксппропповил)-фталоперииои9-и/или 10-Карбоксинафтоилеибензимииазол3,4-Дикарбоксииафтоиленбеизимииа- зол 3-Кар бокси-и/или 10-метилиафтоилеибеизимииазолЗ.карбокси.и/или 10-витроиафтоиленбеизимииазол9-и/или 10-(о-Карбоксибепзил)-иафтоилеибеизимииазол9.и/или 10-(Карбоксипропиоиил)- иафтоилеибензиминазол р-Гидроксиэтиловый эфир 9.и/или10-карбоксифталоперииои р.Гидроксиэтиловый эфир 8-и/или11-карбоксифталоперипои р-Гидроксиэтиловый эфир 3- (о.кар б.оксибеизоил) -фталоперипоп)3-Этоксиэтиловый эфир 9 и, илиЬ.карбоксифталоперииои 35 П р и м е р 2. Используя 1 ч, красителяО аналогично примеру 1 получают волокно темно-каштанового цвета, обладающее превосход 45 ными прочностными свойствами.Красители, примененные в примерах 15 и 16,получают конденсацией нафтоиленбензимидазола с фталевым илн янтарным ангидридомсоответственно при температуре 140 С в при 50 сутствии хлоридов алюминия, натрия и калия,Красители, примененные в примерах 17 - 19,получают при взаимодействии этиленхлоргидрина и натриевой соли соответствующей кар 55 боновой кислоты,Красители, примененные в примере 20, получают путем обработки 9-и/или 10-карбоксифталоперинона тионилхлоридом и последующейреакции между полученным хлорангидридом60 кислоты и -этоксиэтанолом. Предмет изобретения Способ получения окрашенных синтетиче 65 скпх линейных полиэфиров путем введения вЗаказ 1647/3 Изд. го 438 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб., 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 массу ароплсипмпдазольного красителя, отличающийся тем, что в качестве красителя использу 1 от соединения общей формулы Ф С "И Ъгде один из Л и В - 1,2-фепплен, а другой 1,2- фенилен, 1,2-нафтилен, 2,3-нафтилен, 1,8-аценафтплен, причем упомянутые радикалы содержат по меньшей мере одну (СО - Х)п - г - 5 СООТГ-группу, где К - атом водорода. алкил,гидроксиалкил или алкоксиалкил;Х - алкилен или фенилен;и - целое число, 1 или 2,10 а радикалы А и В содержат другие заместители, иные чем сульфогруппа,

Смотреть

Заявка

1066934

Альберт Чарльз Купер, Давид Фредерик Байт, Дональд Грэхем, Иностранна фирма Империал Кемикал Индастриз Лимитед

МПК / Метки

МПК: D01F 1/04

Метки: 292302

Опубликовано: 01.01.1971

Код ссылки

<a href="https://patents.su/3-292302-292302.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">292302</a>

Похожие патенты