Способ получения азолилэфиркетонов

Номер патента: 682128

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Беат, Вилли, Даг, Жан, Ханспетер

МПК: C07D 249/12

Метки: 1-алкил-3-окси5-хлор-1, 4-триазолов, солей

...рН 6,5-7. Через 1 ч осаждаетсяжелтое масло, иэ которого экстракцией эфиром получают сырой 1-иэопропил- -1-цианогидразин с восходом 90 (в виде масла). Полученный сырой продукт может применяться непосредственно для дальнейшего превращения с фосгеном в 1-изопропил-З-окси,2,4-триазол,Сырой 1-и зопропил-циан огидразин может очищаться с помощью хроматографии на колонне с силикагелем 60,70- 230 меш (Иерк). После элюирования6821эфиром получают чистый 1 "изопропил-цианогидразин,В раствор 1-изопропил-цианогидраэина в толуоле вводят при 10 С эквивалентное количество фосгена, причем осаждается желтый прозрачный смолообразный осадок. Эта желтая прозрачная смола содержит 30 1-изопропил -З-окси-хлор,2,4-триазола.Для определения содержания...

Номер патента: 1780536

Опубликовано: 07.12.1992

Авторы: Альфонс, Герард, Марк, Эдди

МПК: A61K 31/455, A61K 31/47, C07D 401/06

Метки: 1н-азол-1-илметил)-замещенных, активных, изомерных, кислотно-аддитивных, нетоксичных, производных, солей, стереохимически, терапевтически, форм, хиназолина, хиноксалина, хинолина

...Перемешивание продолжали 3 чпри 70 С, Реакционную смесь выливали вводу со льдом и в нее добавляли 63,5 ч. хлористо-водородной кислоты. Осадок отфильтро 45 вывали и перекристаллизовывали из2-метоксиэтанола и получали 6,5 ч, (76,4%) 6 бензоил,4-дигидро(1 Н)хиназолинона, т. пл,264,8 С (промежуточное соединение 1,в).Аналогичным образом были также пол 50 учены промежуточные соединения, перечисленные в табл.1,в.в,П ример 16.а) Смесь 14,7 ч, 5-хлор-нитробензальдегида, 13,3 ч, триметоксиметана, 0,15 ч.55 4-метиленбензосульфокислоты и 64 ч. 2 пропанола перемешивали при нагревании собратным холодильником до завершенияреакции, После охлаждения добавляли карбонат натрия и перемешивание продолжали5 мин. Реакционную смесь...

Номер патента: 663273

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Билли, Милтон, Уильям

МПК: B01J 31/24

Метки: акриловых, активный, асимметрического, гидрирования, замещенных, катализатор, кислот, оптически

...антиподы.Кроме того, катализаторы по изобретению .обеспечинают не только необыкновенно высокую оптическую чистоту получаемого оптического анти-, пода, но и высокую скорость гидрирования при низких концентрациях катализатора. Эти катализаторы являютсяочень стабильными при повышенных дан.лениях водорода, в результате чегоможно достичь указанных высоких скоростей гидрирования.В приводимых примерах оптическаячистота определяется по уравнению(оптическая активность измеряетсяв том же растворителе):Наблюдается оптическая активОптическая ность смеси чистота Оптическая активность чистого оптическогоиэомераП р и м е р 1. Охлаждают раствор34,0 г (0,137 моль) о-анизилметилФенилфосфиноксида, с(,И = +25,9(С =- 1 в СН ОН), в 500 мл тетрагидрофурана...

Номер патента: 1822133

Опубликовано: 27.08.1995

Авторы: Баскаков, Епишина, Жирмунская, Константинова, Медведников, Мочалкина, Овсянникова, Свиридов, Спиридонов, Фридман, Чкаников, Шаповалов

МПК: A01N 47/30, C07C 275/28

Метки: n-4-(1-окси-1-амино)или, активность, алкил, нафтил)мочевины, проявляющие, росторегулирующую, трифторэтил)фенил-n-алкилn, этокси(карбонил)-2

...-И-зтил-Мэтилмочевины наблюдаются следующиеполосы; юсо 1695 и 1625 см, у с-г 11001300 см (табл. КВг); зон 3520 см 1 тд 3410 30см 1(разв, ССа),Свойства аналогично полученных соединений 3-6 представлены в табл. 1,П р и м е р 3. Получение М(1-окси-этоксикарбонил,2,2 -трифторэтил(фенил-М-изопропил-Й - в-хлоргексилмочевины (соединение7).В коническую колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помещают 0,2 г (6,56 х 10 а моль) этилового эфира 40трифторметил-п- изопропиламиноминдальной кислоты в 3 мл бензола и прибавляют покаплям 0,106 г (6,56 х 10 а моль) в-хлоргексилизоцианата при перемешивании, Реакционную массу выдерживают 24 ч при 45температуре 20 - 25 С. Отгоняют растворитель, продукт...

Номер патента: 717048

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Кибасова, Кофман, Певзнер, Сущенко, Успенская

МПК: C07D 249/14

Метки: 1-замещенных-3нитро-5, азолил-1, триазолов

...92 (С -Н)/мешивании на границе раздела фаз.Все синтезированные соединения выделены и охарактеризованы.Их строение доказано элементным анализом, определением молекулярных весов, ИК- и ПМР-спектрами. Выходы и характеристики соединений приводятся в таблице.717048 Продолжение таблицы Спектры ПИР м.д., 9,0-9,10 (мультиплет)- 1420 (й-СН ) 320 (ИО ) ротоны безводного яд 44,10 2,86 40,00 1550, 1320 (ИО 1410 (И-СН )(пример 2) П р и м е ч а н и е: "- Тонкослойная хроматография проводилась на силуфоле Пв системе ацетон-петролейный эфир 2:3.в ,Найдено с 1, В: 15,80; вычислено 15,40,ф - Найдено,С 1, ; 26,40; вычислено 26,90.- ТСХ на силуфоле 1 Я,в системе гексан-ацетон-этилацетат 20;10:8,50П р и м е р 2, 1-(3-Кетобутил) -3-нитро -5- (3 "нитро -1,...