Способ получения полиэтилена

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИН 09 151) 4 С 08 Р 110/02, 4 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИИ ИЗОБРЕТЕН ИСАН ВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(22) 28,04. 86 (46) 15.09. 88, Бюл. У 34 (71) Институт нефтехимичес сов им. 10.Г.Мамедалиева (72) А.Г.Гусейнов, А.Г.Ази Г.Ф.Самедова, Ф.Р.Султанов В.Г.Марданов, А.Г.Пиралиев дов и А.Э,Гусейнов (53) 678.742.2.02 (088,8) (56) Чирков Н,М. и др. Пол ция на комплексных металло ких катализаторах. М.: Хим ких проц зова,М. С.Ма имеризаорганичес ия, 1976,1 табл Патент США3637636,л. С 08 Г 3/06, опубл.(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЭТИЛЕНА(57) Изобретение относится к получению полиэтилена. Изобретение позво"ляет увеличить производительностьпроцесса полимеризации за счет того,что используют каталитическую систему, включающую -комплексы никеляс олефинами, выбранные иэ группы,включающей М(СВН, ) (цис-С Н (СООС Н, ) )Н (СаН ) (транс-Са Н (СООС Н ) ),М(с,н) снсо),о),н 1 сйсо),о )Я 1(цис С Н (СООС,Н) ) (Вг),К 1(транс-С Н(СООСН ) )(Вг), и хелатирующую протонную кислоту (меркаптоуксусную кислоту, меркаптодиуксуснуюкислоту или о-меркаптобенэойную кислоту), и процесс полимериэации осуществляют при 10-70 С и 5-50 ат.Изобретение относится к получениюполиэтилена, применяемого н качествеэлектроизоляционных оболочек кабелей,в том числе подводных, как защитный5материал н агрессивных средах, упаковочный пленочный материал, для изготовления небьющейся посуды, в произнодстве волокна и т.д.1 ель изобретения - повышение про, изводительности процесса.Сущность изобретения заключаетсяв следующем,В качестве исходных 7 -комплексовникеля используют соединения, выбранные из группы, включающей:Лиамагнитные комплексыИ(свн )(цис-С Н (СООС Н ) ),ли И 1(СОЛ)(ЛЭМ),И(сан )(транс-С Н(СООСН) ), 20ли И 1. (СОЛ) (ЛЭФ) ;И 1(СВН, ) СНСО) О), или1(СОЛ) (МА);МСНСО ) 0)д, или М(МА)Парамагнитпые комплексы 25И (цис-СН (СООС Н ) 2) (Вг),ли И 1(ЛЭМ) (Вг),Мз.(транс-с Н (СООС Н ) ) (Вг),ли И 1 (ЛЭФ) (Вг),де СОЛ - 1,5-циклоок- СН-СН -СН -СН 30тадиенИСН-СН -СН -СН2 2МА - малеиновый . СН = СНангидрид О в (10 - С=О,СН фСНЛЭМ - диэтилмалеат О С. С 0ОСИН ОСНз40СНСН,ДЭФ в . диэтилфумаратСо ОС 2 Н В качестве хелатирующих пРотонных45 кислот используют меркаптоуксусную кислоту НБ"СНСООН, меркаптодиуксусную кислоту Б(СН СООН), о-меркаптобензойную кислоту о-НБ-СьН-СООН.Все операции по приготовлению растворов компонентов катализатора50 и загрузка автоклава проводят в ат" мосфере инертного газа (азота, аргона), очищенного от следов кислорода. В отдельных ампулах готовят растворенные или суспенднрованкые и тетрагидрофуране (ТГФ)-комплексы никеля с активированнйми олефинами и растворы хелатирующей протонной кислоты в ТГФ, В термостатиронанный автоклав, снабженный мешалкой, загружают 1 ммоль (0,215-0,483 г) Г комплекса никеля в ТГФ и добавляют тетрагидрофурановый раствор 1 ммоль (0,092-0,308 г) кислоты (общий объем растворителя 50-600 мл)Мольное отношение никель:кислота 1:1, Смесь перемешивают в автоклаве 5-10 мин и подают этилен под давлением в 5-50 ат. Перемешивание ведут при 10-70 С в течение 0,5 ч. Полученный полимер этилена осаждают метанолом, фильтруют и сушат в вакууме. Определяют характеристическую вязкость полимера (в декалине). Получают твердый полиэтилен с=2,3-6,8 дл/г.Изобретение иллюстрируется следующими примерами, приведенными н таб" лице. Примеры 7-11 являются контрольными.Формула изобретенияСпособ получения полиэтилена полимеризацией этилена в присутствии каталитической системы, содержащейг1 -комплекс никеля и хелатирующуюпротонную кислоту при 10-70 С и 550 ат., о т л и ч а ю щ и й с я тем,что, с целью увеличения производительности процесса, используюткаталитическую систему, включающуюи -комплексы никеля с олефинами,выбранные из группы, включающейМ (С,.Н ) (цис-С,Н,(СООС,Н,),),М(СН )(транс-СИ(СООСН,И 1 (С На ) ( (СНСО)О), 11 г ( (СНСО)О,М(цис-С Н (СООСН (Вг),М(транс-СН(СООСН) ) (Вг), а вкачестве хелатирующей протонной кислоты - меркаптоуксусную кислоту, меркаптодиуксусную кислоту или о-меркаптобензойную кислоту,О м И И И И И И л л л л л л О О О О О О М ИлО ИлО ИлО ИлО ИО.Х ж О х О И х Р) г. сл. х ЯСО О4И К И И 5йО вХ Фл О О И О щлл И л 1с а 3в с аИ С Оа 3 Мха ШЯ 1 й лх 1 д Ц А в 1 (4 Х 0 1:1 сч ь0 " Ло фкоХ Фовх О с О й 4 О х с О О ОИ 1 С С О (4 О И. х х С О4 С С О О О(4 г ОХ Х ОС Ос сО О Юс( сч Ох хО О с