Способ получения метилдифенилхлорсилана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ННОЕ ПАТЕНТНОЕССР (ГОСПАТЕНТ СССР) ГОСУДАР ВЕДОМСТ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСГВУ СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИ(7 Ц Государственный научно-исследовательскийинститут химии и технологии элементоорганическихсоединений; Редкинский опытный завод(72) Шелудяков ВД; Поливанов АН; Жунь В.И ТенМК; Колобов ЮА Цилюрик АП.; Николаев Аи.; Перятинская Н.И.(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕ 1 ИЛДИФЕНИЛХЛОРСИЛАНА(57) Изобретение касается кремнийорганическихвеществ, в частности получения метилдифенилхлорсилана (МДФХС), который ислользуют, как исходный продукт, в синтезе полимеров - рабочих В) Я 3 (11) 1383755 А.з 1) 5 С 07 Р 7 12 жидкостей для вакуумных диффузионных насосов Цель - повышение выхода МДФХСПолучение последнего ведут диспропорционированием диорганилдихлоренлана - метилфенилдихпорсилана с производным метилсилана - метилтрифенилсилана в присутствии АС 1, взятого в количестве 0,5 - 5з.мас% от реакционной смеси (РС) и МаО, взятого в количестве 025 - 2,5 мас% от РС, лри 200 - 260 С. Способ позволяет использовать не только чистый метилтрифенилсилан, но и содержащий 85 - 95% основного вещества (до 3% метилдифенилсилана и до 15% метилфениллолисилоксанов). Выход МДФ ХС составляет 80 - 88% против 52 - 64% в известном способе. 1 табл,(80; от теоретического) метилдифенилхлорсилана (МДФХС). Данные других опытовпредставлены в таблице.5 Как видно из примеров, приведенных втаблице, предлагаемый метод позволяетполучать целевой МДФХС с выходом 80-88 ,против 52 - 64 о по известному методу.Практическая ценность изобретения со 10 стоит в том, что оно позволяет использоватьне только чистый. но и технический метилтрифенилсилан, который наряду с 85-95основного вещества содержит до 3метилдифенилсилана и до 15метилфенилполи 15. силоксанов,Изобретение относится кхимии кремнийорганических соединений, а именно к улучшенному способу получения метилдифенилхлорсилана - исходного продукта при получении кремнийорганических полимеров, используемых в качестве рабочих жидкостей в вакуумных диффузионных насосах.Целью изобретения является увеличение выхода целевого метилдифенилхлорсилана,П р и м е р 1, В двухгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, термометром и мешалкой, загружают 150 г(0,49 моль) метилтрифенилсилана, содержащего 90 ф основного вещества, 93,6 г (0,49 моль) метилфенилдихлорсилана (МФДХС), 6,1 г хлористого алюминия и 3,06 хлористого натрия. Реакционную массу выдерживают 6 ч(56) Заявка Ф РГ Мг 2012099, кл, С 07 Р 7/08,1970. Взаимодействие метилтрифенилсилана с МФДХМ в присутствии хлористого алюминия и хлористого натрия1383755 Продол;ение. таблицы Кубовый остаток производства метилдиенилсиланаПриКоличест- КоличестТемпе- ратура ВыВремяреакво хлориво ход МФДХС, г (моль) ции, ч ЛДФХ реакции, ОСсодержание метилтрифе нилсилана в кубе, г моль4,72(2.0) 4,72(2,0) 4,72(2,0) 12,275(5,0) 1,23(0,5) 4,72 2,0 16 17 19 20Известный способПримеры. выходящие за пределы требуемых условий,Формула изобретения ганилдихлорсилана используют метилфенилдихлорсилан, в качестве производного метилсилана используют метилтрифенилсилан, хлористый алюминий берут в количестве 0,5-5 мас, от реакционной смеси и процесс ведут в присутствии 0,25-2,5 мас. ф, 10 от реакционной смеси хлористого натрияпри температуре 200 - 260 ОС. Способ получения метилдифенилхлорсилана реакцией диспропорционирования диорганилдихлорсилана с производным метилсиланэ при повышенной температуре в присутствии хлористого алюминия, о т л и,ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, в качестве диорСоставитель О.МинаеваТехред М,Моргентал Корректор С, Юско Редактор Тираж Подписное НПО "Поиск" Роспатента113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Заказ 3184 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 150 150 150 150 150 150 138(0,5) 138(0.5) 138(0,5) 138(0,5) 138(0,5) 150 0,55 95,5(0,5) 95,5(0,5) 95,5(0,5) 955(0,5) 95,5(0,5) 104,5 0.55 Количество хлористого натрия, г (мас. ) 2,36(1,0) 2,36(1,0) 2,36(1,0) 6.5(2,65) 0,365(0,25) 2,36 1,0 260 190 270 240 235 250 82 55 42 65 85 86
СмотретьЗаявка
4115864, 26.06.1986
Государственный научно-исследовательский институт химии и технологии элементоорганических соединений, Редкинский опытный завод
Шелудяков В. Д, Поливанов А. Н, Жунь В. И, Тен М. К, Колобов Ю. А, Цилюрик А. П, Николаев А. И, Перятинская Н. И
МПК / Метки
МПК: C07F 7/12
Метки: метилдифенилхлорсилана
Опубликовано: 15.10.1993
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1383755-sposob-polucheniya-metildifenilkhlorsilana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения метилдифенилхлорсилана</a>
Способ измерения паросодержания пароводяных смесей и количества парогазовых включенийв жидкости
Номер патента: 288407
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Алютнн, Изобретеии, Кон, Курносое
МПК: G01N 25/60
Метки: включенийв, жидкости, количества, пароводяных, парогазовых, паросодержания, смесей
...р 51 и И и рп 11 ОДМЛС созффн НСНТ ОТ 11 КОНИ 5 р) 0,05.11 ертсжс цзобржсц;1 блок-с.с 1111 0,БОГОВРЯДИТВ 1 СТРОИС 1 БД, )1 есЛИЗМЮЦСГ ЛН- ный способ.К КБДРЦСБО;1 ГЕНЕ)1 ТОРУ ВЬ 1 СОКй ЧДСТОГЬ 1 через кодксидльную филерную лици;подключен лдтчнк паросолерждния,1, Посзсдог- тельно с фидсрной линией в гысоко 1 статный ракт Бк,ю:снь на:1 аглсциыс Отзстзи гели 4, ответвляющнс пдлющую и отрджсную волны, Сипялы пялопси и отраженно 1 волн, пройдя через усилцтсли высокон:1 стоты 5, ограничиваются по мплитуде и -.оплают в Лоно.нито;ьн 1 ю из 1 сритсльп 10 лнино 6 БСТРСЧ 5 Лр 1 Г;,ММ, 001 рсЗя В ИЗ.С)1 ИГСЛцон ЛИЦИИ В РЕЗУЛЬтатс ИптСРфЕРЕПИН СТ 15 сУО БОЛИМ, В МИНИ ММ 11 КОТОрон Нрн НМ,5с 111 Зп 1 ЧС- н и и и 3 1 с 11 51 с 1 ОГО н д Р с м с т Р с"...
Способ получения хлоргидрата метилового эфира глицина
Номер патента: 1735275
Опубликовано: 23.05.1992
Авторы: Бикулов, Ворожцов, Галич, Коваленко, Мостославская, Островка, Савяк, Тихонов, Шапиро, Югай
МПК: C07C 229/08
Метки: глицина, метилового, хлоргидрата, эфира
...смесь придают к суспензии глицина в метаноле при 20-55 С в течение 20-40 мин, кипятят 5-60 мин (лучше 20- 30 мин), охлаждают до 0-5 С, фильтруют, сушат. В маточник добавляют метанол и проводят следующую операцию этерификации, Выход хлоргидрата метилового эфира глицина составляет 95-99, Т.пл. 174- П р и м е р 1. Получение катализатора этерификации,144,4 г (86,6 смз) (1,038 моль) 97-ного хлористого сульфурила нагревают при интенсивном перемешивании до 60 С, придают 148,5 г (95,4 смз) (1.038 моль) 96-ного 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 треххлористого фосфора с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не опускалась ниже 55 С. Реакция идет с выделением тепла. По окончании придачи трех- хлористого фосфора массу нагревают до...
Способ получения метилового эфира -хлормолочной кислоты
Номер патента: 1778111
Опубликовано: 30.11.1992
Авторы: Аксенова, Горбушина, Данилов, Ефремов, Левченко, Шастик
МПК: C07C 67/08, C07C 69/675
Метки: кислоты, метилового, хлормолочной, эфира
...( 4% от количества ХМК) Соотношение ХМК:метанол 1:б. Массу кипятят при 64- 65 ОС в течение 1 ч, анализируют на содер-. жание невступившей в реакцию ХМК (потенциометрически) и метилового эфираХМК (ГЖХ). Степень превращения ХМК составляет 88,5%. Подключают к системе вакуум и при остаточном давлении 400-500 мм рт,ст, и температуре в парах 33 - 36 С отгоняют избыток метанола и воду до прекращения погона. Холодильник и приемник охлаждаются рассолом. Время отгонки 20- 30 мин. К оставшемуся в колбе эфиру-сырцу- 73,6 г добавляют 96,0 г метанола, вновь Кипятят 1 ч, повторяют анализы на конецэтерификации (2-я стадия). Степень превращения ХМК составляет 98,5% от исходного количества. Отгоняют метанол и выделившуюся воду в тех же условиях, что...
Способ получения производных тиенотриазолодиазепина или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1060115
Опубликовано: 07.12.1983
Авторы: Дитер, Йозеф, Отто, Пауль
МПК: A61K 31/5517, C07D 495/14
Метки: кислотно-аддитивных, производных, солей, тиенотриазолодиазепина
...животное служит и контролем. Испытуемые вещества, растворенные или взвешенные в смеси дистиллированной воды (,10 мп) и Тиееп(2 капли 1, с помощью желу-. дочного зонда вводят животным за полчаса до одночасового главного опыта.Во время главного опыта, при котором награждение пилюлей при каждом нажатии на кнопку связано с электрошоком, регистрируется число нажатий на кнопку в час.Первую значительно анксиолитически эффективную дозу определяют испытанием Вилькоксона (сравнение пар 1, непосредственно сравнивая число нахатии на кнопку в главном опыте ( электрошок на ногах, после предварительной обработки испытуемым вещест )вом ) с числом нажатий на кнопку в контрольном опыте (электрошок на но-. гах, после предварительнои обработки...
Способ получения триалкилфосфонатов с разноименными радикалами
Номер патента: 550396
Опубликовано: 15.03.1977
Авторы: Близнюк, Клопкова, Протасова
МПК: C07F 9/11
Метки: радикалами, разноименными, триалкилфосфонатов
...ео 0,9689, Найдено, %: С 57,19, Н 10,54, Р 10,71. С 14 Нз 04 Р. Вычислено, %: С 57,11, Н 10,63, Р 10,52. П р и м е р 3. Получение дибутплметилфосфата. Вещество получают, как описано в примере 1, из 0,03 моля дибутилхлорфосфата и0,15 моля метиловото спирта. Выход 75%,т. кип. 136 - 138 С/15 мм рт. ст., прзо 1,4190,д " 1,0189, Найдено, %: С 48,15, Н 9,34, Р 13,87. СзН 104 Р. Вычислено, %. С 48,20, Н 9,46, Р 13,80, В контрольном опыте, проведенном 3-часовым кипячением тех же количеств реагентов в 15 мл хлороформа, выход вещества состав,;ял 55%.П р и м е р 4. Получение дчбутилоктилфосфата.5 Смесь 0,03 моля дибутилхлорфосфата и0,09 моля октилового спирта перемешивают 5 ч при температуре 20 - 25 С и оставляют при той же температуре на 2 сут....
Предыдущий патент: Устройство детонационного напыления покрытий
Следующий патент: Электроимпульсная дробильно-измельчительная установка
Случайный патент: Устройство для полевого испытания просадочных грунтов