Способ получения тиазоло 3, 4 1, 2, 4 триазинов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
1075676 Цель достигается способом получения соединений общей формулы 1,который заключается в том, что производное 1,2-дикетона общей Форму лы 11; где К и Кг - независимо друг отдруга атом водородаили Фенил;5 которые могут найти применение в синтезе полиметиновых красителей и Физиологически активных веществ.Известен способ получения солей триазоло 3,4-Ъ.)1,2,4)триазина общей Формулы 1 Ч: НИ М 5 СНО х ХоК где К - метил группа С Н СООН или12 Ф ЗОфенил;К - атом водорода при х - атомгброма;или К - фенил при х - группа СО, который заключается в том, что соответствующий гидразон кетокарбоновой кислоты общей формулы 7:)2 С 45где К - атом водорода при У - атомгброма,или К - Фенил при У - группа С Н.БО,в расплаве при 75-150 С 1).Однако этим способом можно получить только дигидрооксопроизводныетиазолотриазина,Целью изобретения является синтезновых производных тиазоло 3,4-Ъ 1,2,43 триазина, которые могут найти 55применение в синтезе полиметиновыхкрасителей и физиологически активныхвеществ. Изобретение относится к новомуспособу получения новых производныхтиазола 3,4-ЦС 1,2,4.)триазина общейформулы 1.: Я - С(СООН): М- МНС(=5) БСН где К имеет вышеуказанные значения,подвергают взаимодействию с замещенным ацетонитрилом общей формулы Ч 1: Й - С(=0)- С(С Н )=Й-МНСБ СНЬ 5 2 Э ф где К имеет вышеуказанные значения, подвергают взаимодействию с замещенным арилсульфонатом общей формулы 111: й БО ОСН(Я,) СМгде Кг имеет вышеуказанные значения,арил, в расплаве при90-100 С.Проведение процесса при температуре выше 100 С приводит к снижениювыхода за счет осмоления, а при температуре ниже 90 С происходит затвердение реакционной смеси.П р и м е р 1. Перхлорат 6-метилтио,3,8-трифенилтиазоло (3,4 -Ь)(1,1 ммоль) цианбензилбензолсульфонатанагревают при 90"С в течение 20 мин.Плав растворяют в 25 мл уксуснойкислоты, прибавляют 1 мл 577.-нойхлорной кислоты, осадок отфильтровывают и кристаллизируют из смесиуксусной и муравьиной кислот (5:1).Выход 0,38 г (757.), т.пл. 287 С(1,2,4)триазиния,Смесь 0,24 г (1 ммоль) метилдитиогидразоната Фенилглиоксаля и0,3 г (1,1 ммоль) цианбензилбензолсульфоната нагревают при 100 С втечение 10 мин, Плав растворяют в25 мл уксусной кислоты, добавляют1 мл 577-ной хлорной кислоты и50 мл этилацетата. Продукт отфильтровывают и кристаллизуют из смесиуксусной и муравьиной кислот (10: 1),Выход 0,1 г (227), т.пл. 245 СРедактор О. Юркова Техред И.Кузьма Корректор А. Ильин Заказ 92/2 Тираж 384 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 1 13035, Иосква, Ж, Раушская наб д. 4/5Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3 1075Смесь 0,31 г (1 ммоль) метилдитиогидразоната бензила и 0,21 г (1,1 моль) цианметилбензолсульфоната .нагревают при 100 С в течение 30 мин. План растворяют в 25 мл уксусной кислоты, осадок отфильтровывают и 676 4кристаллизуют из смеси уксусной имуравьиной кислоты (10;1), Выход0,11 г (253), т,пл. 263 фС.Найдено, 7; С 1 8,25; Б 14,53С 1 Н 1+ С 1 МЗОБВычислено, Е: С 1 8,13; Б 14,71,
СмотретьЗаявка
3473229, 19.07.1982
ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ АН УССР
КОВТУН Ю. П, РОМАНОВ Н. Н
МПК / Метки
МПК: C07D 513/04
Опубликовано: 15.01.1985
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1075676-sposob-polucheniya-tiazolo-3-4-1-2-4-triazinov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения тиазоло 3, 4 1, 2, 4 триазинов</a>
Устройство для управления группой из объединенных по выходу тиристорных преобразователей
Номер патента: 1394376
Опубликовано: 07.05.1988
Авторы: Борисов, Голембиовский, Кантер, Митяшин, Резчиков, Суманеев
МПК: H02M 7/525
Метки: выходу, группой, объединенных, преобразователей, тиристорных
...выходами сигналов идентификации тиристорных преобразователей, находящихся в резерве, установочные входы Б и К триггеров являются входами блока памяти режимов, предназначенными для ручного задания режимаработы тиристорных преобразователей. 7. Устройство по и. 1, о т л и - ч а ю щ е е с я тем, что узел управления содержит шесть двухвходовых элементов И и два двухступенчатых КБ-триггера, Ко-входы которых объединены и образуют вход "СбрОс" устройства для управления, прямой выход первого триггера подключен к первым входам первого и второго элементов И, инверсный выход первого триггера соединен с первыми входами третьего и четвертого элементов И, прямой выход второго триггера подключен к вторым входам второго и третьего элементов И,...
Способ получения производных 3-фенил-5, 6 дигидробензсакридин-7-карбоновой кислоты
Номер патента: 1779247
Опубликовано: 30.11.1992
Автор: Карл
МПК: C07D 219/04
Метки: 3-фенил-5, дигидробензсакридин-7-карбоновой, кислоты, производных
...500 мл, снабженную обратным холодильником, загружали взвесь 3,9 г (23,62 ммоля) 5-фториэатина и 6,0 г (23,62 ммоля) продукта части А в 70 мл 6-н. КОН и 70 мл абс, этанола, Пурпурно-красную реакционную массу нагревали при кипении в течение 2 сут, после чего ее фильтровали. Фильтрат концентрировали и экстрагировали диэтиловым эфиром. Водный слой выливали в избыточное количество льда и конц. НС, перемешивали 20 мин и фильтровали с получением твердого вещества оранжево-желтого цвета. Это вещество взвешивали в горячем метаноле, фильтровали, взвешивали в 600 мл кипящей воды, фильтровали, промывали холодным метанолом и высушивали под высоким вакуумом. Полученное твердое вещество затем взвешивали в 200 мл метиленхлорида, обрабатывали...
Способ получения 7 -2-амино-2-(3-метилсульфониламино фенил)-ацетиламино -3-метокси -3-цефем-4-карбоновой кислоты или ее солей
Номер патента: 715029
Опубликовано: 05.02.1980
МПК: A61K 31/545, C07D 501/08, C07D 501/59
Метки: 2-амино-2-(3-метилсульфониламино, 3-метокси, 3-цефем-4-карбоновой, кислоты, солей, фенил)-ацетиламино
...1380 и 1160.В охлажденный до -70 С раствор 2,59 г (3,0 ммоль) аифенилметилового эфира 2-4-(и-толуолсульфонилтио) -3-2-трет-бутоксикарбониламино-(3-метилсульфониламинофенил)- ацетиламино-оксоазетидин-ил- -метиленмасляной кислоты в 230 мл хлористого метилена вводят в течение 7 мин озонокислородную смесь (0,5 ммоль озона за 1 мин).После прибавления 1 мл диметипсульфида перемешивают 1 ч без охлаждения, выпаривают в вакууме и получают дифенилметиловый эфир 2- Г 4-(и-толуолсульфонилтио-2" -трет-бутилоксикарбониламино-(3- -метилсульфониламинофенил)-ацетиламино-оксоазетцдин-ил-оксикротоновой кислоты в виде аморфного порошка.ИК-спектр (хлористый метилен), см: 3430, 1785, 1720, 1680 1665 (плечо), 1620, 1385 и 1160, К 0,56 в системе...
Способ получения производных пиримидин-6-ил ацетоксиаминовой кислоты
Номер патента: 530643
Опубликовано: 30.09.1976
МПК: A61K 31/505, C07D 239/28
Метки: ацетоксиаминовой, кислоты, пиримидин-6-ил, производных
...2, потвенно л анилино ты. Рас 3заключающийся в том, что эфир уксусной,кислоты обшей формулы 1 е Й Ар - имеют вышеуказаннь подвергают взаимодействию сом гидроксиламина формулы.й ЖН 20 Б Н.С 1 Ш е метанола при темперприсутствии метилататы выделяют известныиры уксусной кислотыконденсацией проиэво(О,З моль) этилового эфира (2- и -хлор- фенил-хлор)-пиримидинил-+уксусной кислоты (Ч ), 40,8 г (0,3 моль) и -аминокарбониланилина ( Ч ) и 1,5 мл концентрированной соляной кислоты в 600 мл уксусной кислоты нагревают в течение 1 час прФо90 С, Затем разбавляют 2 л воды и под-, щелачивают концентрированным гидратом окиси аммония. Отфильтровывают и перекристаллиэовывают иэ 2 л метанола,Получают 83 г продукта, что соответ- ствует 68%-ному выходу.С Н СЮК...
Способ получения замещенной бензоциклоалканкарбоновой кислоты или ее эфира, или амида
Номер патента: 615850
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Есиаки, Киехиса, Сюнсаку, Тецуя
МПК: C07C 63/595
Метки: амида, бензоциклоалканкарбоновой, замещенной, кислоты, эфира
...ойную кислотУ Зти катализаторыиспользуют квк в отделы 1 ости, так и вкомбинации друг с другом, причем температура реакции выбирается в зависимости от типа используемого катвлизвтора.В случае, когда используют спирт в качестве растворителя для соединения общей формулы (П) и галогенид водорода, например хлористый или бромистый водород, или серную кислоту, и-толуолсульфокислоту или им подобные кислоты в качестве катализатора, то получают соединение, в котором нитрильнвя группа превращается в соответствующую сложноэфирную группу (-СООТГ), Когда соединение (Д ) гидролиэуют водой, то получают соединение, в котором нитрильная группа превращается в кврбвмидную группу (-СО И Н), причем при жестких условиях гидролиза соответствующий амид...
Предыдущий патент: Валковая мельница
Следующий патент: Устройство для пропитки рулонных материалов
Случайный патент: Защитное покрытие откосов