Способ изготовления электронагревателей с металлическим корпусом
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 625549
Авторы: Белавин, Евстигнеев, Иванов, Козловская
Текст
СОЮЭ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСИИХРЕСПУБЛИК4 3(50 С 07 С 55 06 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТЮ(54)(57) 1, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЩАВЕЛЕВОй КИСЛОТЫ путем окисления этиленгликоля при нагревании, о т л и.80634549 А ч а ю щ и й с я тем, что, с цельюувеличения выхода целевого продукта;в качестве окислителя применяют смесь,содержацую 30-40 серной кислоты и20-24 азотной кислоты и процессоведут при 50-70 С в присутствиикатализатора.2. Способ по п,1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что в качестве катализатора используют пятиокись ванадияв количестве 0,001-0,01,634549 22,7634,456,01 40 Редактор П. Горькова Техред Ж.Кастелевич Корректор Л,Бокшан Заказ 6507/2 Тираж 418 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП "Патент", г, ужгород, ул,. Проектная,4 Известен способ получения щавелевой кислоты путем окисления этиленгликоля дорогостоящим перманганатомкалия в щелочной среде при кипячении.Выход кислоты довольно ни: кий (около20 ),5Предлагаемый способ отличаетсятем, что позволяет использовать более дешевый окислитель - смесь 30-40 Ъсерной кислоты и 20-24 азотной кислоты, окислы которой регенерируют.Это значительно снижает температуру проведения процесса и повышает выход целевого продукта.Окисление этиленгликоля до щавелевой кислоты происходит в окислительном реакторе, куда загружают окислительную смесь, состоящую иэ 30-40серной кислоты и 20-24 азотной кислоты, а также 0,001-0,01 пятиокисиванадия в качестве катализатора. 20После подогрева реакционной массы до50 С при вакууме 10-30 мм вод.ст,озагружают этиленгликоль. Затем реакционную смесь прогревают в течение15 мин при 70 С, охлаждают до 30 С 25и выделяют из нее щавелевую кислоту,П р и м е р. В реактор емкостью15000 л, представляющий собой сварнойаппарат из стали 1 Х 118 Н 9 Т с коническим днищем, рубашкой, змеевикамии нижним спуском,. рамной мешалкой,делающей 22-24 об/мин загружают17875 кг 1 12500 л окислительной смеси, приготовленной в стадии абсорбции окислов азота на основе маточныхрастворов 1 полученных при Фильтрациипредыдущих операций ), следующегосостава,ЪАзотная кислотаСерная кислотаЩавелевая кислота Промежуточные продукты 2,5Пятиокись ванадия 0,003Удельный вес маточного раствора1,43 г/см 3.В реакторе соэдают вакуум 1030 мм вод.ст., а затем после подогрева окислительной смеси до 50 С)в течение 4,5 ч загружают 1233 кгэтиленгликоля из меринка (при температуре реакционнОй массы 50 ОС),Когда загружено 85-90 этиленгликоля, прекращают подачу охлаждающейводы в рубашку и рассола в змеевикиреактора. Это позволяет при догруэкезтиленгликоля поднять температуруреакционной массы до 70 ОС за счеттепла реакции,Реакционную массу выдерживают прио70 С 15 мин, после чего охлаждаютподачей рассола в змеевики до ЗСи полученную суспенэию передают черезнижний спуск на стадию Фильтрации,При Фильтрации суспензик на центрифугах АГн получено: 2193 кгтоварной щавелевой кислоты, соответствующей ТУ 804-62. Выход кислоты составляет 87,5-93 Ъ от теоретического;13400 кг маточных растворов с учетом промывных вод следующего состава,Ъ:Азотная кислота 0,06Серная кислота 46,55Щавелевая кислота 0,94Промежуточныепродукты 9,28удельный вес маточника 1,37 г/см 3.Маточные растворы направляют встадию абсорбции окислов азота длярегенерации азотной кислоты и получения окислительной смеси на последующую операцию окисления,
СмотретьЗаявка
2185284, 30.10.1975
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ Г-4696
ЕВСТИГНЕЕВ МАРК АЛЕКСАНДРОВИЧ, КОЗЛОВСКАЯ ЛЮДМИЛА АНДРЕЕВНА, ИВАНОВ ВЛАДИМИР ИВАНОВИЧ, БЕЛАВИН ЮРИЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: H05B 3/48
Метки: корпусом, металлическим, электронагревателей
Опубликовано: 25.09.1978
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-625549-sposob-izgotovleniya-ehlektronagrevatelejj-s-metallicheskim-korpusom.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ изготовления электронагревателей с металлическим корпусом</a>
Способ регенерации азотной и плавиковой кислот из отработаннб1х азотно-плавиковых травильныхрастворов
Номер патента: 231397
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: C23F 1/46
Метки: азотно-плавиковых, азотной, кислот, отработаннб1х, плавиковой, регенерации, травильныхрастворов
...12101 цсис 51 печи ссрпоп кислотои скоииситряцисй порядка 80" при 110 - 150 С, При этом 3 дел)стс 51 Газообразный фтористь)й водород и образуются сульфаты метал.лОВ, подВс 1)Гявиикс 1 т,)д 3 лсии 10, я тяк)кс с)Гль.5 фдт кальция. Для рсгсисрацш) металлов рсякпио)пую мяссу 3 ыпсляи)Бают ВодОЙ, От ф),льтровыьдют рдстьоримь)с сульфаты от ие- РЯСТВОР)1310 ГО СМ,)Ь)ата КДЛЫ 1 ИЯ И В 11 ДСЛ 5110 Т извсстиыми приемами сосдипсии 51 металлов.0 Так, иириз)ср, для испог 1 ьзОБЯиия титдпд полк 1 спп 1)Й рдст 130 р титдиилсмл)рата под)срГЯ- к)т пдролизу прц тсмпсрдт 3 рс 90 - 105"С, выдсля)от мстят)гтдиовтк кислоту, и ири сс про;:ЯЛ И 3 ЯИ И И ПОЛ)12 ЮТ;1 БМОКИСЬ ТИТЯИ 2.5 Для Б 1,дсгси 151 Язотиой кист)оты маточиыЙрдст 30 р, с)дср)тяи)и)1 дзот...
Способ получения эфиров арил(или алкил) винилфосфиновых кислот и этиленгликоля
Номер патента: 148057
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C07F 9/32
Метки: алкил, арил(или, винилфосфиновых, кислот, этиленгликоля, эфиров
...римые в воде. чие от фосфор рошо полимер148057П р и м е р 1. Получение эфира фенилвинилфосфиновой кислотыи этиленгликоля7,5 г 1 з-хлорэтилового эфира фенилвинилфосфиновой кислоты нагревали в колбе Вюрца при 210 - 220 в течение 5 часов. При этом отегналось 1,2 г дихлорэтана. Остаток прогрели при 200 и 4 ля рт. ст. в течение 30 минут для удаления следов дихлорэтана и непрореагированного исходного вещества. Остаток - эфир фенилвинилфосфиновой кислоты и этиленгликоля - представлял собой густую коричневую жидкость, не содержащую хлора, растворимую в бензоле, толуоле, спирте и не растворимую в воде.П р и м е р 2, Полимеризация эфира фенилвинилфосфиновойкислоты и этиленгликоляРаствор 0,045 г перекиси бензоила в 1,5 г эфира и нагревали при 30 -...
Способ получения производных бициклических карбоновых кислот или их аддативных солей с кислотами
Номер патента: 583749
Опубликовано: 05.12.1977
МПК: C07D 209/72
Метки: аддативных, бициклических, карбоновых, кислот, кислотами, производных, солей
...цз смесиацетон-и-гексян=энцо,3=-дикарбоиовой кислоты,По методике примера 3 из хлорангидри=да 4-хлороензойной кислоты и продур(та,српетезированного в прр.мере 1 3, после пере=кристале 1 изацни из смеси вода-этанол ПОлдчают бесцветные пластинки, т, нл. 272,4 С.Вычислено ".:. С 56,44; Н 5,93 И 5:75,С.НС И,О,. 13)-,О,Найдено, %, С 56,40 Н 5,83; Й 5;72П р и м е р 16, Рас(непление хлоргидрата И -=( 3=:димети 11 ямр 1 нопропил) -нмида(+) -5-эндо-бензонлоксибнцнкло,21)- -гептан-эндо,3-дикарбоповой кислоты в 150 мл воды и 200 мл эфира нейтрализуют карбонатом натрия экстрагируют водИ 1.1 й слой 2 х 200 мл эфира, промывают соедннепные эфирньре экстракты Водой и затем водойпасы(ценной хлоридом натрия(трижды)и суцат над сулефятэм...
Способ получения 7 -2-амино-2-(3-метилсульфониламино фенил)-ацетиламино -3-метокси -3-цефем-4-карбоновой кислоты или ее солей
Номер патента: 715029
Опубликовано: 05.02.1980
МПК: A61K 31/545, C07D 501/08, C07D 501/59
Метки: 2-амино-2-(3-метилсульфониламино, 3-метокси, 3-цефем-4-карбоновой, кислоты, солей, фенил)-ацетиламино
...1380 и 1160.В охлажденный до -70 С раствор 2,59 г (3,0 ммоль) аифенилметилового эфира 2-4-(и-толуолсульфонилтио) -3-2-трет-бутоксикарбониламино-(3-метилсульфониламинофенил)- ацетиламино-оксоазетидин-ил- -метиленмасляной кислоты в 230 мл хлористого метилена вводят в течение 7 мин озонокислородную смесь (0,5 ммоль озона за 1 мин).После прибавления 1 мл диметипсульфида перемешивают 1 ч без охлаждения, выпаривают в вакууме и получают дифенилметиловый эфир 2- Г 4-(и-толуолсульфонилтио-2" -трет-бутилоксикарбониламино-(3- -метилсульфониламинофенил)-ацетиламино-оксоазетцдин-ил-оксикротоновой кислоты в виде аморфного порошка.ИК-спектр (хлористый метилен), см: 3430, 1785, 1720, 1680 1665 (плечо), 1620, 1385 и 1160, К 0,56 в системе...
Способ получения производных 2-пенем-3-карбоновой кислоты в виде свободной кислоты или ее защищенных производных, или ее солей
Номер патента: 925252
Опубликовано: 30.04.1982
Авторы: Жак, Иван, Марк, Роберт
МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/06, C07D 499/881, C07D 499/883, C07D 499/887
Метки: 2-пенем-3-карбоновой, виде, защищенных, кислоты, производных, свободной, солей
...1: 1); ИК-спектр (метиленхлорид): полосы поглощения при2,90, 5,73, 5,80, 5,94, 6,58, 7,52,8,20 и 9,35 мкм.П р и м е р 68. Получение пара- внитробензилового эфира 6-этил-(3-пара-нитробензилоксикарбониламинопропил)-2-пенем-карбоновой кислоты(рацемическое цис-, транс-соединение).Раствор 5,40 г (6,36 ммоль) паранитробензилового эфира 2- 3-этил-(пара-нитробензилоксикарбониламинобутирил-тио)-2-оксо-азетидинил -2-трифенилфосфоранилиденуксусной кислоты (рацемическое цис- транс-соедине.зв ние) в 1500 мл сухого толуола смешивают с каталитическим количеством гидрохинона и перемешивают в атмосф фере азота в течение 20 ч при 100Растворитель испаряют в вакууме и ос- з таток хроматографируют на силикагеле смесью толуол - этилацетат 4:1....
Предыдущий патент: Монтажная рама
Следующий патент: Встряхиватель виноградоуборочной машины
Случайный патент: Гидротаран