Способ получения простых эфиров целлюлозы

Номер патента: 386904

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Глазунова, Лапенко, Никитин, Потапова, Тухтаев, Хайдаров

МПК: C07C 41/16, C07C 43/14

Метки: высших, пропаргилового, простых, спирта, эфиро

...эфиров ацетиленового ряда, которые могут найти применение в качестве физиологически активных вещеспв.Известен способ получения простых эфиров спиртов взаимодействием соответствующего алкоголята щелочного металла с эфирами и-толуолсульфокислоты в среде растворителя с выделением целевого,продукта известными способами.Применение алкоголята пропарпилового сдирта в качестве одного из исходных веществ позволяет получить новые соединения, обладающие более высокой реакционной способностью по сравнению с известными простыми эфирами ацетиленового ряда.Описываемый способ получения высших .простых эфиров пропаргилового спирта общей формулы что соответствующии алколового опирта подвергаютс эфирами и-толуолсульфоксилола в качестве раствориратуре...

Номер патента: 455949

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Козлов, Никифорова, Сухинин

МПК: C07C 117/00

Метки: азидоэтанола, вторичных, простых, эфиров

...предложено а-хлор-Р- азпдодиэтиловый эфир подвергать взаимодействию с эквнмолекулярным количеством галоидмагнийалкила в среде абсолютного диэтилового эфира при температуре не выше 0 С,Целевой продукт выделяют известными приемами. Выход конечного продукта составляет 70% от теории,П р и м е р 1. Получение вторичного бутилового эфира р-азидоэтанола. К раствору 14,9 г а-хлор-р-азидодиэтилового эфира (0,1 г моль) в 50 мл абсолютного днэтилового эфира прп перемешивании и охлаждении льдом добавляют нз капельной во ронкн 0,1 г моль свежеприготовленного раствора этнлмагнийбромида в 100 мл абсолютного диэтилового эфира, Скорость добавления должна быть такой, чтобы температура в колбе не поднималась выше 0 С. По окончании 10 реакции...

Номер патента: 1105115

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Акира, Есиката, Ех, Кенго, Масааки, Ноаки, Такаси, Такео, Терухико, Хадзиме, Юдзи, Ясунобу

МПК: C07C 109/04

Метки: дифенилового, производных, простого, эфира

...комнатной температуре, после чего смесь перемещают при 50 о60 С в течение 5 ч. Полученную реакционную жидкость охлаждают, а затем выливают в воду, после чего экстрагируют бензолом и высушивают безводным сульфатом натрия, После отгонкч. бензола при пониженном давлении, проводят очистку с помощью колонки силикагеля, используя в качестве проявляющего растворителя бензол, при этом получают 7,7 г целевого продукта в виде жидкости.П р и м е р 5. Получение 2-хлор-трифторметил-(1-метилгидраэин.-4-нитродифенилового простого эира (соецинение Р 76, табл. 1).2-Хлор- трифторметил,4 -динит родифениловый простой эфир (36 г) и диоксан (320 мл) помещают в 500 мл 5 четырехгорлув колбу и при 20 С илио при более низкой температуре добавля. ют по каплям...

Номер патента: 1304747

Опубликовано: 15.04.1987

Авторы: Аранка, Енике, Золтан, Каталин, Луиза, Тибор

МПК: C07C 131/02

Метки: оксимов, основных, простых, солей, эфиров

...методике примера 3 с темотличием, что в качестве исходных веществ применяют 21,53 г (0,1 моль)2-/Е/-фенилметиленциклогептан-он-/Е/-оксима и 18,07 (0,105 моль) 1-диметиламино-хлор-этан-гидрохлорида. Получают 28,99 г целевого соединения, Выход 92,2%, 2-/Е/-Бутендиоат (1/1) плавится при 86-88 С.оРассчитано, %; С 66,95; Н 7,96;М 6,51,С 4 НЮ Оз (430,53).Найдено, %: С 67,12; Н 8,06;Ю 6,46,УФ Ъ=264 нм (Я=16395),П р и м е р 14. Получение 2-//Е/-фенилметилен-/Е/-2-диизопропиламино-этоксиимино//-циклогексана.Следуют методике примера 1 с темотличием, что в качестве исходныхвеществ используют 20,13 г (О,1 моль)2-/Е/-фенилметиленциклогексан-он-/Е/-оксима и 22,02 г (0,11...

Номер патента: 1466648

Опубликовано: 15.03.1989

Автор: Кеннет

МПК: A61P 35/00, C07C 213/02, C07C 215/10, C07C 315/04, C07C 317/32, C07C 319/20, C07C 323/38

Метки: алканола, ароматических, кислоты, моноалкилового, полициклических, производных, простого, соли, эфира

...от некротических 20 и соединительных тканей, затем разрезают на кубики размером 2-3 мм. Каждый кубик имплантируется подкожным способом в брюшную торакальную область в стерильных условиях в 25 день,О. В каждом испытании применяют несколько доз с тем, чтобы можно было оценить величину ЬР для каждого соединения. В группе для каждой дозы испольэовали десять животных. 30 а в необработанной контрольной группе было 30 животных. Испытываемые соединения готовили либо в Физиологическом соляном растворе, содержащем 0,05 Х соединения Твин 80, либо в дистиллированной воде, содержащей 5 декстрозы, а затем их вводили внутрибрюшинным способом на 1, 5 и 9 день после имплантации: опухоли. Дозы определяли на основе мг/кг в со ответствии с весом...