Способ получения высыхающих препаратов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 62013
Автор: Морозов
Текст
Класс 22 Ь, 262013 СССР САНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСЫХАЮЩИХ ПРЕПАРАТ Заявлено 7 мая 1940 г. аа32143 в НКХП ПОСО Как известно, при взаимодействии ацетилена с кислотами образуются виниловые эфиры, например хлорвинил, бромвинил, винилацетат, винилпропионат, винилбутират и т. п. Под действием света, тепла и органических перекисей, например перекиси бензола, виниловые эфиры превращаются в твердые пластические массы, которые применяются в производстве лаков и пластических масс.Изобретение относится к получению высыхаюших препаратов (винилолей) путем взаимодействия ацетилена с растительными маслами,Установлено, что соединение ацетилена с плохо высыхающими и невысыхающими жирными кислотами и маслами образует высыхающие препараты, скорость высыхания которых увеличивается при последующей полимеризации их путем нагревания до температуры 280",Примеры получения винилолей:300 г жирных кислот хлопкового масла нагревают в фарфоровомстакане до температуры 130 - 280. В нагретые кислоты пропускают 30 г ацетилена, струю которого регулируют таким образом, чтобы он не уходил через кислоты в виде пузырьков. Продукт взаимодействия ацетилена с кислотами нагревают при температуре 270 - 280 в течение 8 - 10 часов.Полученный таким образом препарат представляет собою окрашенное в светло-бурый цвет вязкое маслянистое вещество, которое растворяется в уайт-спирите, скипидаре и толуоле, Оно имее ксоое число 15 - 20 и в присутствии 10 - 15 о 7 свинцовонафтенатного сиккатива64 высыхает при комнатной температуре за 12 - 24 часа.Таким же образом получаются высыхающие препараты при взаимодействии ацетилена с жирными кислотами рапсового масла, а также при взаимодействии его со смесью жирных кислот из различных растительных масел; жирных и нафтеновых кислот; жирных и смоляных кислот; жирных и хлоргидрин-жирных кислот; жирных кислот и различных масел и олиф, а также при взаимодействии его с различными растительными маслами (триглицеридами) и их смесью со смолами. При взаимодействии ацетилена с триглицеридами образуются более светлые про. дукты.62013 Винилолы являются продуктами, подобными до некоторой степени глифталям. Их можно применятыв качестве пленкообразующих как в чистом виде, так и в смесях с различными высыхающими маслами и препаратами,Предмет из об р етен ия Способ получения высыхающих препаратов путем взаимодействия ацетилена с растительными маслами, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что полу- высыхающие или невысыхающие растительные масла, их жирные кислоты, нафтеновые кислоты или их-смеси нагревают, после чего пропускают ацетилен и полученный продукт соединения ацетилена с кислотами или маслами подвергают полимеризации в течение 8 - 10 часов при температуре. 270 в 2. Объем 0,18 изд. л. Цена 4 коп, Подп. к печ. 5/1 - 62 г. Формат бум. 70(108/и Зак. 3346/ 8 Тираж 220 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер д. 2/6
СмотретьЗаявка
32143, 07.05.1940
Морозов И. Р
МПК / Метки
МПК: C09F 7/06
Метки: высыхающих, препаратов
Опубликовано: 01.01.1942
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-62013-sposob-polucheniya-vysykhayushhikh-preparatov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения высыхающих препаратов</a>
Способ получения аддитивных солей пивалоилоксиметилового эфира 7 -2-(2-аминотиазол-4-ил) ацетамидо-3-1-(2 диметиламиноэтил)-1н-тетразол-5-илтиометил-3-цефем-4 карбоновой кислоты с соляной, винной или лимонной кислотой
Номер патента: 973024
Опубликовано: 07.11.1982
Авторы: Есинобу, Кунио, Нобухиде
МПК: A61K 31/546, C07D 501/36
Метки: 2-(2-аминотиазол-4-ил, аддитивных, ацетамидо-3-1-(2, винной, диметиламиноэтил)-1н-тетразол-5-илтиометил-3-цефем-4, карбоновой, кислотой, кислоты, лимонной, пивалоилоксиметилового, солей, соляной, эфира
...соединения 1 растворяютв 7,5 мп 0,5 н, соляной кислоты. После добавления и растворения хлористого натрия раствор охлаждают для выделения бесцветного дигидрохлорида соединения 1 в виде иголок.Б. Кристаллы, полученные на стадии А, растворяют в 10 мл 0,5 н. соляной кислоты и нерастворимые вещества отфильтровывают. Добавление 0,5 мл этанола к фильтрату с последующим охлаждением дает возможность выделить бесцветные кристаллы, которые отфильтровывают, промывают небольшим количеством холодной 0,5 н, соляной кислоты и затем сушат в вакууме с получением 1,7 г дигидрохло рида соединения 1 в виде иголок. Т.пл. 132-134 сС.ИК (КВг) см : 1775; 1730.ЯМР (100 МНг, в О О)д: 1,24 (5, .С(СН ) ), 3 11 (5, й(СНз) ); 3 б -20 4,1 (в СН 1 СО и С - Н); 3;91 (с Д...
Комплексное соединение натриевой соли 2-(2, 6-дихлорфенил) аминофенилуксусной кислоты с глицирризиновой кислотой, проявляющее противовоспалительную активность
Номер патента: 1566699
Опубликовано: 07.05.1991
Авторы: Балтина, Бондарев, Давыдова, Зарудий, Лазарева, Муринов, Толстиков, Толстикова, Шарипова
МПК: A61K 31/196, A61K 31/704, A61P 29/00, C07J 63/00
Метки: 2-(2, 6-дихлорфенил, активность, аминофенилуксусной, глицирризиновой, кислотой, кислоты, комплексное, натриевой, противовоспалительную, проявляющее, соединение, соли
...содержанию ндтриеной голи (11) 75 и125 мг/кг, количество деструкций слизистой желудка крыс значительно уменьшается по сравнению с жинотньгчи,получавшими препарат сравнения,такимобразом, комлекс (ортофен + ГК) является н 5,6 раза менее токсичнымвеществом, чем препарат сравнения,обладает н 4,2 рлэд большей широтойтерапевтического иротиноносиалительного действия,окдзынает менее выраженное раздражающее действие на слизистую оболочку желудка,чем последний,11 р и м е р 1. Методика испытаний иротиноноспдлительцой активности,Протиновоспдлительная активностькомплекса (ортофен+ГК) изучена намышах на днух моделях носпаления,вызвана ннепением н апоненроз стопы1 Х-ного раствора клррдгецина и 3 -ного раствора формалина н позе 0,05 мл.Животные...
Способ получения диметиловых эфиров димерных кислот льняного и таллового масла
Номер патента: 825570
Опубликовано: 30.04.1981
Авторы: Бычков, Жилина, Кошель, Родивилова, Соловьев
МПК: C09F 7/06
Метки: димерных, диметиловых, кислот, льняного, масла, таллового, эфиров
...Продолжительность процесса 1-5 ч. Применение цеолитсодержащего катализатора вместо специфического глиняного катализатора, модифицированного различными добавками, как в известном, позволяет отказаться ог избыточного давления в процессе и проводить его при атмосферном давлении инертного газа и температуре 190-240 С, Выхододимеризованных эфиров составляет около 50% (остальное - непрореагировавшие метиловые эфиры жирных кислот),Б таблице приведены константы исходных и конечных продуктов димериэации мегиловых эфиров жирных кислот галлового, льняного и соевого масел. 0 2,2 3,4 . 1,5 О 182 179 189 79,5 г, После непрерывного перемешивания в течение 1,5 ч при 230 фС смесь охлаждают, отфильтровывают от катализатора и получают 471 г...
Ацетоксиметиловый эфир диэтилдитиокарбаминовой кислоты в качестве противозадирной присадки к смазочным маслам
Номер патента: 1006431
Опубликовано: 23.03.1983
Авторы: Кулибекова, Кулиев, Кулиева, Мхитарьян
МПК: C07C 155/08
Метки: ацетоксиметиловый, диэтилдитиокарбаминовой, качестве, кислоты, маслам, присадки, противозадирной, смазочным, эфир
...хлорметилацетата с диэтилдитиокарбаматом натрия при 40-45 оС споследующим выделением целевого продукта известными приемами. Реакциюпроводят в присутствии бензола в течение 3 ч. Выход целевого продукта40,853 от теоретического. чд Ю Противоизносные и противозадирные свойства Испытуемый образец ОНИ, Ф Нагрузка Нагрузка свазаедания Р, кг ривания, Рс,нг 79 Масло ТБГ 620 + 5 Ж-ный Зцетоксиметиловый эфир диэтилдитиокарбаминовой кислоты 71 ),5 126 39 66 ТВ"20 + 5 Ф-ный пропилоксиметиловый эфир диэтилдитио кврбаминовой кислоты 31 2Строение полученного соединенияподтверждено данными ИК-спектров.П р и м е р. К смеси 45 г (0,2 моль)диэтилдитиокарбамата натрия в растворе бензола подают 21,7 (0,2 моль)хлорметилацетата и перемешивают при40-45...
@ -хлорбутиловый эфир эндо-1,2, 3, 4, 7, 7-гексахлорбицикло2, 2, 1-2-гептен-5-метиленоксипропионовой кислоты в качестве противозадирной и противоизносной присадки к смазочным маслам
Номер патента: 1041544
Опубликовано: 15.09.1983
Авторы: Арустамян, Мишиев, Мустафаев, Набиев, Салахов
МПК: C07C 69/22
Метки: 1-2-гептен-5-метиленоксипропионовой, 7"-гексахлорбицикло2, качестве, кислоты, маслам, присадки, противозадирной, противоизносной, смазочным, хлорбутиловый, эндо-1,2, эфир
...водород до насыщения,.затем оставляют на сле. дующий день, отгойяют избыток тетрагидрофурана, а остаток кипятят при100 С с 60 мл воды в течение 2 ч. Реакционную смесь экстрагируют эфиром, проььвают 10-ным раствором щелочи,. затем водой до нейтральной реакции, сушат безводным МцБ 04. Отгоняют растворитель.и вакуумной перегонкой выделяют 40 г продукта (1), выход 81,1 от теории, т.кип.220222 С/1 мм рт.ст., пЯ 5290; с 1,1,4735, 1 П найдено 103,28; вычислено 103,97.Найдено, Ъ: С 36,45; Н 3,40 уС 1 49,55СР РЗС 1Вычислено, Ъ г С 36,51; Н 3,47;С 1 50,29.В ИК-спектре (д 1,см-" ) д"-хлорбу"тилового эфира эндо,2,3,4,7,7-гексахлорбицикло(2,2,1)-2-гептен-метиленоксипропионовой кислоты имеются характерные частоты С-С 1 525, 575,625, 650, б 90730,ф...
Предыдущий патент: Устройство для непрерывного отжига кабельных жил
Следующий патент: Способ изготовления пластической массы
Случайный патент: Пластинка для намотки швейных ниток