Способ получения 1-пропин-3-ола

Номер патента: 1241983

Опубликовано: 30.06.1986

Автор: Гарри

МПК: B01J 23/83

Метки: катализатор, парового, риформинга, углеводородов

...колонке, озаглавленной ЧШ группа, 4 период" компонентом являетсяокись никеля, если не указаны другие.В колонке, озаглавленнойЬа лантанидным компонентом является окисьлантана, если не указаны. другие.Звездочкой, следующей за номеромкатализатора, в первой колонке помечен предлагаемый катализатор.Катализаторы 96 и В 20 были приготовлены соответственно с химически активными компонентами магниеми алюминием, Поскольку получающиеся 1983окиси магния и алюминия не были.инертны, эти катализаторы поэтому не рассматривали как составы предлагаемого катализатора.Катализатор Р 30 является сплавом никеля и лантана.Катализатор Ф 7 является промышленным катализатором риформинга с паром известным как Сгй 1 ег С 56 В номинально содержащим 25 вес./ никеля....

Номер патента: 536189

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Ангелов, Вершинин, Голубков, Игнатьев, Ионин, Петров

МПК: C07F 9/42

Метки: 2хлор-1-алкил-1, алкадиенфосфоновых, дихлорангидридов

...2-хлор-метил,3-бутадиенфосфоновой кислоты.К 92,5 г (0,5 моля) дихлорангидрида 3-метил,2-бутадиенфосфоновой кислоты в 0,3 л СС 14 при наружном охлаждении водой и пе ремешивании прибавляют из капельной воронки раствор 35,5 г (0,5 моля) хлора в 0,2 л СС 14 или в тех же условиях барботируют в раствор 0,5 моля газообразного хлора в смеси с инертным газом (азот или аргон в со отношении 1; 2), Происходит саморазогреваЗаказ 3091/4 Изд,381 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 475Типография, пр. Сапунова, 2 ние реакционной смеси до 30 - 35 С, По окончании хлорирования растворитель и хлористый водород удаляют в вакууме. В...

Номер патента: 1304747

Опубликовано: 15.04.1987

Авторы: Аранка, Енике, Золтан, Каталин, Луиза, Тибор

МПК: C07C 131/02

Метки: оксимов, основных, простых, солей, эфиров

...методике примера 3 с темотличием, что в качестве исходных веществ применяют 21,53 г (0,1 моль)2-/Е/-фенилметиленциклогептан-он-/Е/-оксима и 18,07 (0,105 моль) 1-диметиламино-хлор-этан-гидрохлорида. Получают 28,99 г целевого соединения, Выход 92,2%, 2-/Е/-Бутендиоат (1/1) плавится при 86-88 С.оРассчитано, %; С 66,95; Н 7,96;М 6,51,С 4 НЮ Оз (430,53).Найдено, %: С 67,12; Н 8,06;Ю 6,46,УФ Ъ=264 нм (Я=16395),П р и м е р 14. Получение 2-//Е/-фенилметилен-/Е/-2-диизопропиламино-этоксиимино//-циклогексана.Следуют методике примера 1 с темотличием, что в качестве исходныхвеществ используют 20,13 г (О,1 моль)2-/Е/-фенилметиленциклогексан-он-/Е/-оксима и 22,02 г (0,11...

Номер патента: 505346

Опубликовано: 28.02.1976

Автор: Юджин

МПК: C07C 43/20

Метки: 1-арил-2, 3-бутадиена, олов

...исходныесоединения в приблизительно эквивалентных доляхполучают:2 - (п . изобутилфенил) - 5 - метил - 3, 4-гексадиен - 2ол в жидком виде;2п(4. метоксифенил) - фенил 1 - 3, 4- пентадиен - 2- ол; т.пл 77 - 82 С;1 - (п - бифенилил) - 2, 3 - бутадиен - 1 - ол вяидком виде;2 - (п - бифенилил) - 5 - метил - 3, 4 - гексадиен 2 - ол; т, кип. 135 С (0,15 мм рт,ст,);2 - 1 и - (4 - хлорфенил) - фецнл) - 3, 4-.пентадиен - 2 - ол, т. пл. 106 С;3(и - бифенилил) - 4, 5 - гексадиен . 3 - ол,т,кип. 150 - 160 С (0,075 мм рт.ст);2 . и -. (4 - фторфенил) - фенил) - 3, 4 пентадиен - 2 - ол; т, пл. 70-81 С;2- (и - циклогексилфенил) - 3, 4- пентадиен - 2;ол, т, пл, 157 - 162 С;2 -(1 - метил - 4- пиперзэицил) - фенил) . 3, 4-пентадиен - 2 - ол,...

Номер патента: 634660

Опубликовано: 25.11.1978

Авторы: Есиаки, Казуо, Такаси, Фумио

МПК: C07C 33/02

Метки: 1-тригалоген4-метил-3-пентен-2-олов

...тен-ол получен при конверсии, равной 1 5% и селективности 96%. 1,1,1-три( чистота130-135 С П р.и м е р 4. 50 вес.ч. бром-метил-пентен-ола более 98%) перемешивают при в атмосфере азота 3,5 ч, Анал мого реакционного сосуда метоиз содержидом газо Таблица 2 5 72 80 7 25 П р и м е р 6. 6,5 вес.ч. 1,1,1-трибром-метил-пентен-ола перемешивают при 180-185 оС в течение 5 мин в атмосфере азота. Из реакционной смеси перегонкой отбирают небольшое количест - во низкокипяшей фракции. Содержимое реакционного сосуда анализируют методом газовой хроматографии и устанавливают, что получен 1,1,1-трибром-метил-З- -пентен-ол при конверсии 89% и селективности 45%. вой хроматографии показывает, что 1,1,1-три бро м-метил-пентен-ол полученпри конверсии,...