Способ получения бис-(3, 5-диалкил4-оксифенил)-амино диметил-метанов

Номер патента: 479286

Опубликовано: 30.07.1975

Авторы: Марио, Роберт

МПК: C07C 141/14

Метки: бис, оксифенил)метанмоносульфата

...в качестве исходного соединение формулы (111) является новым и его получают, подвергая взаимодействию соединение формулы (Ч) ь с ссединением формулы ИРН,ХО где Х имеет вышеуказанное значение, вприсутствии катализатора щелочного металла.При взаимодействии соединения формулы(Ъ) с соединением формулы Ъ 1 в качестве5 катализаторов щелочных металлов можноприменять, например, щелочные металлы (калий или натрий), гидриды щелочных металлов (гидрид натрия или калия), соли щелочных металлов (карбонат калия), предпочти 20 тельно, гидрид калия или натрия.Взаимодействие осуществляют в инертноморганическом рдстворителе, например, диметилформамиде или диметилаце 1 амиде, или вэфире, например, тетрагидрофуране, или, еслиприменяют карбонат...

Номер патента: 540862

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Балин, Веретенова, Тарасевич

МПК: C07C 149/12

Метки: 2"бис(диэтаноламин)-диалкил(арил, антифрикционных, дисульфиды, качестве, материалам, присадок, противозадирно-противоизносных, смазочным

...а-олефинов с температурой кипения 140 в 1"С и иодным числом 170 г 1100 г и в течение 30 мин при перемешивании прикапывают 54 г однохлористой серы. Реакционную массу выдерживают 2 час при температуре 50-+2 С и оставляют на ночь. На следующий день полученный 2,2-днхлордиалкилдисульфид помещают в колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой, термометром и ловушкой для сбора непрореагировавших углеводородов с обратным холодильником, добавляют смесь 200 г диэтаноламина и 200 мл воды и кипятят 1 час при температуре 105 - 107"С, после чего из ловушки сливают отогнавшиеся непрореагировавшие углеводороды в количестве 37 г и 50 мл воды, после чего кипятят еще 7 час при температуре 110 - 112"С и интенсивном перемешивании, Реакционную массу охлаждают...

Номер патента: 334221

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Братцев, Валецкий, Виноградова, Гиенкова, Данилова, Институт, Коршак, Станко

МПК: C07F 5/02

Метки: 2-бис, 2-бяс-(«-анизил)или, оксифенил)-о-барена

...(и-оксифенил)-о-барена.А, Деметилирование 1,2-бис-(п-анизил) -обарена до 1,2-бис-(п-окснфенил)-о-барена осуществляют нагреванием с солянокнслым пнридином в токе сухого 1-1 С при температуреоколо 200 С.В круглодонную четырехгорлую колбу емкосгью 100 мл, снабженную мешалкой, термометром, воздушным холодильником с хлоркальциевой трубкой и барботером, помещают30 г солянокислого пиридина. Продукт нагревают до 160 С и в течение 1 час пропускаютчерез него ток сухого НС 1. Затем в колбу вносят 10 г (0,03 моль) 1,2-бис-(п-анизил)-барена, поднимают температуру до 210 - 215 С иведут реакцию 15 час при перемешивании втоке сухого НС 1. После охлаждения реакционной смеси в токе НС твердый продукт промывают водой донейтральной реакции,для...

Номер патента: 1810330

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Алиев, Алиева, Билалов, Гасан-Заде, Гасанова, Джафаров, Кулиева, Мехдиева, Мовсумзаде, Садыхов

МПК: C07C 217/04, C10L 1/22

Метки: n-бис(алкоксиметил)-n-алкил(арил, амины, антимикробных, качестве, присадок, топливам, углеводородным

...й,й-бис-(изобутоксиметил)-й-анилин- Выход 55 Ткип.= 162-165 С (1 мм);15 (4 =0,9712; по:1,4972,Вычислено, 70: С 72,41, Н 10,25, й 5,28.С 16 Н 27 й 02,Найдено,%: С 72,05, Н 10,10, й 5,03,;,Синтезированные аминоэфиры-жидко-20 сти соломенного цвета, хорошо растворимые в органических растворителях,топливах, маслах.Структура синтезированных соединений установлена ИК - спектроскопическим25 методом.В ИК-спектрах этих соединений (область йаО) обнаружена характерная полосапоглощения в области 1040-1100 см, соответствующая простой эфирной связи, Сле 30 дует отметить,. что характерная полосапоглощения в области 3620-3640 см 1, соответствующая спиртовой ОН-группе, отсутствет. Полоса поглощения при 3430-3445см соответствующая валентным...

Номер патента: 398269

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бцева, Козорезов

МПК: B01J 21/04

Метки: 398269

...5 час и получают 100 г катализатора, содержащего 1%.окиси гафния и 99% окиси алюминия.П р им ер 2. 30 мл полученного катализатора, состоящего из 99,5 вес, % А 1 зОз и0,5 вес. % НЮъ и 40 мл бензола, загружают ЗО в вертикальный реактор. При температуре 30 С и атмосферном давлении в реактор подают в течение 1 час 10 л пропилена. Конверсия яропилена составляет 78%, Алкилат имеет состав, вес, %; бензол 42,7; изопропилбензол 21,8; днизопропилбензол 18,5; трнизопропилбеизол 1,8; тетраизопропилбензол 5,2.При алкилировании в тех же условиях на известном катализаторе, состоящем из 99% А 1 еО, и 0,5% УгО, конверсия составляет 51,8 вес.%, состав алкилата, вес.%: бензол 55,0; изопроиилбензол 22,9; диизоарапилбензол 13,0; тринзопропилбензол 6,0;...