Способ получения 1-бромадамантана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А"Н"Й - Е ИЗОБРЕТЕНИЯ Р 1 49079 Союз Советских Социалистических Республик.07.7 лено рисо ение 23) ПриоритетОнуолнковано 05.11.75. Бюллетень4 Госудерственныи комитет Совета Министров СССР ло делам изобретенийи открытий. М, Гринберг и Я. Р. Дзенити 1) Заявитель спериментальный завод ордена Трудового Красного Знам института органического синтеза АН Латвийской ССРОБ РОМАДАМАНТАНА 54) ЧЕН олучев синк способу п спользуемого репаратов.ения 1-бромадаманамантана жидким с последующим выта известными припродукта 85%.го способа относятго избытка брома мантаном и бромом еление бр омистого о улавливать, обраества сточных вод1-бромадамантана, трудоемкую операно, в течение всего процесса бромирования.Кроме того, примерно в 6 раз сокращается расход брома (соотношение между адамантаном и бромом 1:3 - 5). Поскольку избы ток брома отгоняется вместе с растворителеми возвращается в цикл, молекулярное соотношение между адамантаном н бромом составляет в целом 1:1,2. Кроме того, значительно упрощается стадия выделения целе вого продукта н отсутствуют сточные воды,редлагаетнического тыреххлоисутствии изатора.егося бро- целесооб - 740 мм ние начинаетсяброма, протебромистый воо, а постепенИзобретение относитсяния 1-бромадамантана, итезе фармацевтических пИзвестен способ получтана бромированием адбромом при нагреванииделением целевого продукемами. Выход целевогоК недостатком известнося использование большо(соотношение между ада1: 6,73), интенсивное выдводорода, который трудизование большого количпри выделении целевогопредставляющем оченьцию С целью упрощения процесса и ся вести его в среде инертного орг растворителя, преимущественно ч ристого углерода, при 60 - 75 С в п медной стружки в качестве катал Для лучшего удаления образующ мистого водорода бромирование разно проводить при давлении 72 рт. ст. В этих условиях бр а почти с момента при я кает спокойно, образ дород выделяется не н(1410 г 8 8 м20 онную массубромистый вовают в специметабису льфичн, находящп25 740 мм рт, ст400- в 4 ммРу реакционноток брома отчеством (150з 0 да. Кубовый В хорошо герметизированнуюс эффективным обратным хозагружают 300 г (2,2 моль) 0 г медной стружки и 200 мл стого углерода, нагревают до 75 С) н в течение 1,5 час из оронки прибавляют 450 мл оль) жидкого брома, Реакцнкипятят 5 час, выделяющийся дород и следы брома улавлиальных ловушках с растворами та натрия нлн калия и щелохся под разрежением (720 - ), избыток брома отгоняют при рт, ст., поддерживая температуй массы не выше 100 С. Оста- гоняют с дополнительным колимл) четыреххлористого углероостаток перекристаллизовывают490791 Формула изобретения Составитель Н, СадовниковаРедактор Т. Шарганова Техред 3. Тараненко Корректор О, Тюрина Заказ 30/3 Изд, Ме 65 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д, 45Типография, пр. Сапунова, 2 из этилового спирта и получают 413 г (87)1-бромадамантана, т. пл. 116 в 1 С. 1. Способ получения 1-бромадамантана бромированием адамантана жидким бромом при нагревании с последующим выделением целевого продукта известными приемами, о тличающийся тем, что, с целью упрощепия процесса, последний ведут в среде инертного органического растворителя при 60 -75 С в присутствии медной стружки в каче.стве катализатора.5 2. Способ по п. 1, отличающийся тем,что в качестве инертного органического растворителя в процессе используют четыреххлористый углерод.3, Способ по пп. 1 и 2, отличающийся10 тем, что бромирование ведут при давлении720 - 740 мм рт. ст,
СмотретьЗаявка
1948995, 20.07.1973
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ЗАВОД ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОГО СИНТЕЗА АН ЛАТВИЙСКОЙ ССР
ГРИНБЕРГ ГРИГОРИЙ МОЙСЕЕВИЧ, ДЗЕНИТИС ЯНИС РОБЕРТОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 23/18
Метки: 1-бромадамантана
Опубликовано: 05.11.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-490791-sposob-polucheniya-1-bromadamantana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 1-бромадамантана</a>
Анализатор распределений вероятностей временных интервалов между соседними выбросами случайных процессов
Номер патента: 746317
Опубликовано: 05.07.1980
Авторы: Баранчиков, Малевич, Устинов
МПК: G01R 23/02
Метки: анализатор, вероятностей, временных, выбросами, интервалов, между, процессов, распределений, случайных, соседними
...анализатора 5, Если флуктуации исследуемого процесса малы, т,е, число запанныхвыходов эа диапазон не превышается,то процесс набора гистограмм прекратится при достижении в одном из каналов40заданного числа накоплений, Если флуктуации процесса значительны, то числовыходов эа диапазон превышает заданноеиз условий статистической точности ивслед за атим происходит автоматический.45переход на следующий подпиапазон наборас большей ширины пьедестала распрепеления, При удовлетворении на этом диапазоне условию заданной статистическойточности набор прекращается аналогично50вьппеописанному. При невыполнении производится адаптация, т,е, перехоп на следующий более широкий (грубый) диапазони так последовательно до последнегодиапазона. Если же...
Анализатор распределения вероятностей временных интервалов между соседними выбросами случайных процессов
Номер патента: 515998
Опубликовано: 30.05.1976
МПК: G01R 23/02
Метки: анализатор, вероятностей, временных, выбросами, интервалов, между, процессов, распределения, случайных, соседними
...-ерия рециркуляционного генератора 10, выголг(яющая роль опорной последовательности, совпадает по фазе с началом )измеряемого процесса, Для стабилизации измгрительнОи серии и исключения эффекта накопления флуктуаций в рециркуляционном генераторе 10 используется принудительная синхронизация его периода по фазе синхронизирующего эталонного СВЧ-генератора 6 в режиме деления частоты. Каждый период генерации рециркуляционного генератора 10 ко;(тролирует;я блоком 9 управления частотой, соединенным с импульсным рециркуляционным генератором 10 через фильтр 11 нижних частот. Сигнал синхронизирующего эталонного СВЧ-генератора 6 поступает на вход блока 9 управления частотой через фильтр 8 нижних частот. В результате этого происходит синхронизация...
Способ выделения нафтенатов
Номер патента: 543687
Опубликовано: 25.01.1977
Авторы: Коваленко, Логненко, Отлетов
МПК: C25B 3/00
Метки: выделения, нафтенатов
...Оеэнсго м;1, ЯВ процессе электролчзе (зе счет растзо.- рения анода и поступления в раствор ночов металле), образуются водонераствсримые металлические мыла нефтенсвых кислот, ко-,тсрые затем выпадают в осадок, Кроме то"гопроисходит частичное образование гндрооки 1 си металла, которая адсорбирует на своейповерхности нафтенаты и также выпадает вОСЕДОК,Выпавший осадок отделяют от раствора иобрабатывают известнйми счособами, напри-мер цэнтрифугированием. Образующийся осадо-. содержит до 95% нафтенатов (в пересче,те не нефтеиовыекислотц) и до 5% гидро, Офгт,ли МЕТЕЛЛЕОсадок железныи мыл нафтеновых кислотпви необходимости разлагают концентрирова 1 экой СЕВНОЙ КИСЛОТОЙ, ДОВОДЯ .а КИСЛОТНОСТЬпульт до рН 2. При этом нафтеновые кислоты...
Способ получения производных 1, 2-бензотиазин-3-карбоксамида
Номер патента: 552030
Опубликовано: 25.03.1977
Автор: Джозеф
МПК: C07D 279/02
Метки: 2-бензотиазин-3-карбоксамида, производных
...до смолы, Обработка холодным ацетонитрилом с последующей фильтрацией дает озаглавленный продукт,П р и м е р 4. 3 - Хлоро 3,4 - дигидро - 2 - ме.тил - 4- оксо2 Н 1,2- бензотиазин - 3. карбсксаиилид. 1,1. двуокись.Операции примера 1 повторяют с 4,1 1 г (0,01 моля)й - (3. хлорофенил) й . метилй -(2 -метоксикарбонилбензолсульфоиил) глицинамидом вкачестве исходного материала и 800 мг (0,02 ммоля) 50%-ной суспензии гидрида калия в 40 млдиметилсульфоксида с получением озаглавленногосырого продукта, Дальнейшую очистку проводятперекристаллизацией из уксусной кислоты,Пр и м е р 5. Операции примера 1 повторяют сй-арил- й. алкил -й- (2 метоксйсарбонилбен.эолсульфонил) глицинамидом в качестве исходногоматериала с получением соединений формулы...
Травитель для арсенида индия
Номер патента: 1088586
Опубликовано: 10.11.1999
Авторы: Бакланов, Девятова, Журков, Репинский, Свешникова
МПК: H01L 21/306
Метки: арсенида, индия, травитель
Травитель для арсенида индия, включающий бром и органический растворитель, отличающийся тем, что, с целью повышения стабильности процесса травления и снижения токсичности, в качестве органического растворителя травитель содержит ацетонитрил при следующем количественном соотношении компонентов, об.%:Бром - 0,1-2,5Ацетонитрил - 97,5-99,9
Предыдущий патент: Способ получения 1, 1-диметилаллена
Следующий патент: Способ получения несимметричных простых эфиров
Случайный патент: Лыжное крепление "уралко