Способ получения нафтиламида тиогликолевой кислоты

Номер патента: 523635

Опубликовано: 30.07.1976

Автор: Линкольн

МПК: C07C 143/80

Метки: 3-амино-5, 4-фениловых, кислот, сульфамоилбензойных, эфиров

...-н-бутиламино-сульфамоилбензойной кислоты и 19 мл 2 н, водного раствора гидро- окиси натрия 1 час кипятят в атмосфере азота с обратным холодильником, По охлаждении до комнатной температуры реакционную смесь фильтруют, фильтрат доводят ледяной уксусной кислотой до рН 4 5, полученный осадок отфильтровывают, промывают водой и перекристаллизовывают из 50%-ного водного этанола, получая 4-(4-аминофенокси)523635 10 802 МН9 -3-н-бутил амино-сульфамоилбензойную кислоту структурной формулы 7СН - (СНъ)д - КХ СООН от.пл, 264 С (с разложением),Исходное соединение получают так.Смесь 14 г 4-хлор-нитро-сульфамоилбензойной кислоты, 200 мл 1 н. водного раствора бикарбоната натрия и 15,9 г4-ацетаминофенола, размешивая, нагревают21 час до...

Номер патента: 638253

Опубликовано: 15.12.1978

Авторы: Ганс, Манфред

МПК: C07C 103/24

Метки: диамидов, дикарбоновых, кислот

...в белый осадок, Его отфильтровывают, многократно промывают водой и затем высушивают до постоянного веса.Результаты приведены в таблице. Количество реагента Длительность реакции,минВ ыходпродукта, О от теории дымящаяся серная кислотаПример мочевина мольг мольг вес, о;) г 300 300 200 200 0,06 0,06 0,10 0,10 101016,616,6 7,2 7,2 12 12 30 30 30 50 99,2 100,0 99,7 100,0 0,12 0,12 0,20 0,20 80 80 80 80 3 10 5 1пие 2 ч при 80 С, после чего сливают на лед и далее обрабатывают способом, описанным в примерах 1 - 4, Выход продукта составляет, % от теории:Диа мид 1,4-циклогексапдикарбоновой кислоты 82Диамид монометилтерефталевой кислотыДиамид тетрахлортерефталевой кислоты 100Диамид 2,5-диметокситерефталевой кислоты 80П р и м е р 10, По...

Номер патента: 1167186

Опубликовано: 15.07.1985

Авторы: Елисеева, Исупова, Исхаков, Кузнецов, Муслинкин, Назаров, Фрумина

МПК: C07F 9/30

Метки: бис(аллилоксиметил, кислоты, фосфиновой

...перемешивании смесь нагреовают до 105 С и при этой температуревыдерживают в течение 9,5 ч,К полученной реакционной массепри перемешивании добавляют 40 г(0,06 моль) бромистого аллила (дч2 О1,398 кг/л), после чего реакционную массу продолжают перемешивать 505 ч при 70 С. Образовавшуюся натриевую соль бис(аллилоксиметил)фосфиновой кислоты промывают хлороформом,после чего обработкой 70 мл (2, 1 моль)концентрированной соляной кислоты 55получают бис(аллилоксиметил)фосфиновую кислоту. Выпавший осадок хоррис-,того и бромистого натрия отфильтровывают, фильтрат экстрагируют хлороформом в,соотношении водная фаза;хлороформ - 1:3. Хлороформ отгоняют в вакууме. Получают 3 1,8 г (выход 853,от теоретического) бис(аллилоксиметил)фосфиновой кислоты в...

Номер патента: 249381

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Маркова, Хохлов

МПК: C07F 9/40

Метки: 5-трихлор-знитрофенилфосфоновой, кислоты

...концентрированной азотной кислоты и реакционную массу нагревают при 100 С 3 час. После охлаждения белые кристаллы отделяют на фильтре, 15 промывают холодной водой, сушат и получают продукт. Т, пл. 278 - 280=С, Смешанная проба веществ, полученных по приведенным способам, депрессии температуры плавления не дает: ОС Р ( 011 ыть испольсинтеза фире 1. Способфен илфосфонтем, что 2,4,55 лоту подвергазотной кислпри нагреваньелевого прод2. Способ0 нагреванпе ве обретение относится к получению новогоорорганического соединения типа Полученное соединение может бзовано в качестве полупродуктазиологически активных веществ.Предлагаемый способ состоит в том, что 2,4,5-трихлорфенилфосфонистую кислоту подвергают окислительному нитрованию азотной кислотой...

Номер патента: 902429

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Абрамов, Бобкова, Данилов, Клубов, Левченко, Максимова, Матвеев, Промоненков, Швецов-Шиловский, Шевницын

МПК: C07F 9/38

Метки: n-фосфонометилглицина

...ф 16 - 20 С, нагревают 2 ч при 100 С до гомогенизации раствора, приливают 24 мл (0,240 моль) конц. соляной кислоты и кипятят 4 чпри 110 С, При охлаждении до 5 С выпадает кристаллический осадок )ч-фосфонометилглицина в количестве 9,33 г (707 ь от теории), т. пл. 2240 С (с разложением). Найдено, : й 8,14, 8,37; С 21,35, 21 32; Н 5,36, 5,37. СЗН 805 ЙР . Вычислено, %: й 8,28; С 21,30; Н 4,74.П.р и м е р 2, К смеси 12,8 г (0,1 м) цианэтилглицина и 11 г (0,1 м) диметилфос9024294 СоставительРедактор О.Филиппова Техред М.Моргентал Корректор И.Муска Заказ 564 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г,...