Способ получения конденсированных бензофуранов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
РитьнОП,ИСАИЗОБРЕТЕН Ия НЙЕ 1 ц Союз Советских Социвлистицеских РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ тел ьств ависимое от авт.(22) Заявлено 19,10.73 (21) 1966146/23-4 51) М,Кл. С 07 с 3 99/04 грисоединснисм заявк асударственныи камитетСовета Министров СССРпа делам изабретенийи аткрытий 2) Приоритет(7 аявител 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОНДЕНСИРОВАННЫХ ЬЕНЗОфУРАНОВИзобретен и получения нов ванных бснзоф му способу конденсиромов используют диэтилацета ли Хтиро-, валеро- или капролактамов.Получают следующие соединения:1, 1 -метил-окси,3- дигидропирролло. - (2,3-в) -бензофуран;2. 1-метил-б-окси,2,3,4 - тетрагидропирпло- (2,3-в) -бензофуран;3, 1-мстил -окси - 2,3,4,5 - тетрагидрон-азспино- (2,3-в) -бснзофуран.П р и м е р. К 12,5 г диэтплацеталя К-метплкапролактама в 50 мл сухого хлороформа по каплям при охлаждении добавляют 6,14 г гг-бснзохинона в 50 мл сухого хлороформа, смесь выдерживают 30 мин, хлороформ отгоняют, остаток растирают с сухим эфиром, эфир дскантируют, к эфирному раствору добавлгнот раствор НС 1 в спирте, Получают соединение 3 с выходом, близким к количественному, т. нл, 205 - 208 С, Для анализа продукт перекристаллизовывают из метанола с добавкой спиртового НС 1, получают гидрат гидро. хлорпда соединения 3, т. пл, 235 в 2 С (разл.), М 217 + 296 (1 д 3,52) нм. е относится к ногх сосдине ий - ранов формулы от 1 до 3, или их солей. гут найти применение в активных веществ, соб заключается в том, енных лактамов формуде п - целое число Эти соединения м тнтезе биологически Предлагаемый сп ацетали Х-замещ1 толь 25 Найдено, %: С 61,53; Н 6,4013,66.С,еНгбС 1 ХОе.Вычислено 0 гС 1 14,04.ЗО Аналогично полу М 537; С 1 имеет вышеуказанг взаимодействию с и рганического раст форма, и выделяют одят его в соль изе качестве ацеталсй где и гают де о ые значения, подвер-бензохиноном в среворителя, например целевой продукт или стными приемами. М-замещснпых лактаС 61,54, Н 631, Х 5,52 чают гндрат гидрохлорг ло ср сесоюзный научно-исследовательский химико-фармацевтический институт им, Серго Орджоникидзе461930 3да соединения 2 т. пл, 182 в 1 С спирт 1.мс295 (1 дв 3,71) нм.Найдено, %; С 56 - 47, Н 6 - 21, С 1 13,13,С ггН 14 С 1 ХОгНгОВычислено, %: С 55,92, Н 6,21, С 1 13,78 игидрохлорид соединения 1, Т. пл. 121 в 1 С,мдкс 298 (1 дв 3,58) нм. 5 ОС,Н,ос,н,Способ получения конденсированных бензофуранов формулы ОН оставитель И, ДьяченкоТехред О. Гумеигок Корректор А, Дзесова Редакт аи Изд М 1325 Тир Государственного комитета Совет по делам изобретений и откр Москва, Ж, Раушская набаказ 4352ЦНИИП ак 529а Министровтий,д. 4/5 ПодписноеСССР ОТ, Загорский фплиа Предмет изобр ете н и я где и равно 1, 2 или 3, или нх солей, от.гичаюи 1 ийся тем, что ацетали К-замещенных лактамов формулы где п имеет вышеуказанные значения, подвергают взаимодействию с и-бензохиноном в среде органического растворителя, например хлороформа, и выделяют целевой продукт или переводят его в соль известными приемами.
СмотретьЗаявка
1966146, 19.10.1973
ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ХИМИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. СЕРГО ОРДЖОНИКИДЗЕ
ГРАНИК ВЛАДИМИР ГРИГОРЬЕВИЧ, ГЛУШКОВ РОБЕРТ ГЕОРГИЕВИЧ, АНИСИМОВА ОЛЬГА СЕРГЕЕВНА, ЖИДКОВА АННА МИХАЙЛОВНА
МПК / Метки
МПК: C07D 99/04
Метки: бензофуранов, конденсированных
Опубликовано: 28.02.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-461930-sposob-polucheniya-kondensirovannykh-benzofuranov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения конденсированных бензофуранов</a>
Способ получения гетероциклических соединений с конденсированным бензолом
Номер патента: 1375137
Опубликовано: 15.02.1988
Авторы: Есуке, Еуити, Икуо, Такаси
МПК: A61K 31/415, A61K 31/4162, A61K 31/4745, A61P 7/10, C07D 471/04, C07D 491/052
Метки: бензолом, гетероциклических, конденсированным, соединений
...(2,976 г), И,И-диметипформамид диметилацеталя (8,568 г) и триэтилами на (1,818 г) в бензоле (24 мл) подвергают дефлегмации при перемешивании в течение 2,5 ч и охлаждают до комнатной температуры. Получейные в результате осадки собирают фильт рацией, промывают холодным этилацетатом и сушат. В результате получают 3-диметиламинометилен-нитро-оксо-пропионил,2,3,4-тетрагидрохинолин (3,345 г), 40Процедура 6. (1) Пропионилхлорид (2,99 мл)по каплям добавляют в суспензию 6,7-дихлор-оксо,2,3,4" тетрагидрохинолина (3,70 г) в пивидине (2,76 мл)и бензоле (40,0 мл). 45 После перемешивания при комнатной температуре в течение часа в смесь добавляют воду (50 мл),и этилацетат (1 О мл). Органический слой промывают разбавленной хлористо-водородной...
7-фтор-5-оксибензо-1, 4-диоксан в качестве промежуточного продукта в синтезе соединения, обладающего местноанестезирующей активностью
Номер патента: 639886
Опубликовано: 30.12.1978
Авторы: Даукшас, Каминскас, Мартинкус, Рукшенас
МПК: C07D 319/18
Метки: 4-диоксан-2, 7-фтор-5-оксибензо-1, активностью, качестве, местноанестезирующей, обладающего, продукта, промежуточного, синтезе, соединения
...3,98 с (ОСНЗСНЗО), 6,40 м (Аг - Н), Кристаллическое вещество белого цвета, растворимое в воде и этаноле, нерастворимое в эфире.Найдено, %: С 116,12; Х 6,35,С 9 Н 19 С 1 ОЗ.Вычислено, %: С 16,29; М 6,43.Смесь 20 г (0,092 моля) гидрохлорида 7- амина-метоксибензо,4-диоксана, 8 г (0,2 моля) едкого патра, 60 мл воды и 60 мл оензола перемешивают 5 мин, органический слой отделяют, водный слой экстрагируют бензолом, бензольпый слой обьединяют с бензольным экстрактом, промывают водой, отгоняют бснзол, а остаток перегоняют в вакууме, Выход 7-амино-метоксибензо,4- диоксана 15,8 г (95% от теоретического); т. кип, 175 - 1"С/2 мм; Л 1, 292 нм; 18 3,49 (в этаноле); в ИК-спектре содержится полоса поглощения 1 НЗ-группы в области 2990 см в . Это...
Способ получения бромсодержащих ароматических или конденсированных nили о-содержащих гетероциклических соединений
Номер патента: 1817764
Опубликовано: 23.05.1993
Авторы: Авидон, Андриевский, Ворожцов, Горелик, Дюмаев, Линко, Никонов, Поплавский, Челышева
МПК: C07B 39/00, C07C 17/12, C07C 205/18, C07C 25/02
Метки: nили, ароматических, бромсодержащих, гетероциклических, конденсированных, о-содержащих, соединений
...охлаждают, выливают на лед, осадок отфильтровывают, После перекристаллизации из уксусной кислоты получают 5,4 г (53,12- бром.7-динитрофенантренхинона,- - желтые кристаллы из уксусной кислоты. Т. пл.253,5-254,5 С, й 0,60 (бенэол:ацетон=7:1),Найдено, О; С 44,20,44.30; Н 1,91; 1,90; й 7,51, 7,40; Вг 21,19, 20,92.С 14 Н 5 М 20 ьВг,Вычислено, ,: С 44,56; Н 1,33; й 7,43; Вг 21,22.ИК-спектр, см (КС 1:1685(С=О), 1350 и1525 (МО 2)П р и м е р 8, 10,0 г (0,03 моль) 2,4,8-тринитро(5 Н)-фенантридинона растворяют в 100 мл (1,74 моль) серной кислоты (01,83), добавляют 2,58 г (0,016 моль) брома и нагревают до 75 С. Затем по каплям добавляют 1,4 мл (0,032 моль) азотной кислоты (01,505), Реакционный раствор перемешивают при 85-90 С 4 часа. После...
Способ консервирования сетематериалов обработкой их медными соединениями продуктов окисления сульфитных щелоков и синтанов с последующей обработкой каменноугольной смолой
Номер патента: 91581
Опубликовано: 01.01.1951
Автор: Иванов
МПК: D06M 11/56, D06M 11/76, D06M 15/055, D06M 15/17
Метки: каменноугольной, консервирования, медными, обработкой, окисления, последующей, продуктов, сетематериалов, синтанов, смолой, соединениями, сульфитных, щелоков
...и выдерживают одггн чяс при температуре 95. Поэтого пропитянныс сстсматсриалы вьгннмяют, дают стечь раствору или отжимают их,Пропитываясь сетематсриалы поглощают 1,4 - 1,6 .г раствора на каждый килОГрямм сстемятериялов, но концентрация пропиточной Вяннь. от этого не изменяется, поэтому остявгнийся в ванне раствор не Вы;1 ивя 10 т, я использ 1 ют при последующих пропитках, подливая в него раствор сульфитцеллюлозного экстракта и медного купороса в первоначальной концентрации до 11 ВСН:НСГО 1 РОВПЯ ВЯННЫ.2. Готовят закрепительную ванну с содержанием в ней на каждый килограмм сстематериялов 20 - 30 я хром-,икя, г - 10 я соды и 7 л ВОды. При этом соду и хромпик сначалаГор. Алатырь, типография М 2 Министерства культуры Чувашской...
Способ получения производных пиперидина или их солей
Номер патента: 560531
Опубликовано: 30.05.1977
МПК: C07D 211/68
Метки: пиперидина, производных, солей
...бспзофуранпл) -1,2,3,б-тетрагидропиридин перекрпсталлизовывают из гексана и получают продукт с т. пл. 108 - 118 С. При действии раствора хлористого водорода в этилацетате получают гпдрохлорид, который после перекрпсталлизации из этилацетата имеет т. пл, 266 С. Выход 76% от теории.Аналогичным образом получают из 78,2 г 1-метил- (5-бром- бензофуранил) -пиридинп йс; и,;а 1-метил - 4-(5-бром - 2 - бензофураппл)-1,2,3,б-тстрагидропиридин с т. пл. 129 С. Выход 87% от теории.Д. 12 г 1-метил-(5-хлор-бензофуранил)- 1,2,3,б-тетрагидропиридина растворяют в 2,3 л метанола и гидрируют в присутствии 11 г 25 30 35 40 45 50 60 65 окиси платины при температуре между 20 - 30 С при нормальном давлении. После 9 час поглощено 9,87 л водорода, что точно...
Предыдущий патент: Способ получения 5, 6-дигидро-4н-1, 3, 4-оксадиазинов
Следующий патент: Способ получения пропенилсиланов
Случайный патент: Приспособление для наполнения сжатым воздухом камер пневматических автошин