Способ получения фталимидо-1, 3, 5триазинов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П ИСА НИ Е ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз СоветскихСоНиалиеицескихРеспублик р ц 452362 К ПАТЕНТУ(51) М. Кл.С 07 Х 55/46. Гасударственный комитет Совета Мииистров СССР по делам иэобретеиий и открытийДата опубликования описания 15.12.74 ностранцыКатерина Герег Ни Привицер, Вела Раскай, Кальман фаркас, ЭржбетГрега Ни Тот, Шандор Марошфеги, Золтан Пинтер, Гула Шилаги иГеорги Брукнер (ВНР)(72) Авторы изобретения Иностоанное предприятие фНеешегипари Кутато Интезет иЭшакмадьярошаги Вегимювек (ВНР)с(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ фТАЛИМИДОэ 3 э 5-ТРИАЗИНОВ Изобретение относится к способу полу-чения фталимидо,3,5-триазинов, которые обладают биологической активностью и могут найти применение в сельском хозяйстве. 5Известен способ получения хлоралкиламино,3,5-триазинов при взаимодействии цианурхлорида с аминосоединением в присутствии акцептора кислоты.Основанный на известной реакции пред лагаемый способ получения фталимидо- -1,3,5-триазинов общей формулыСВ где Ц - С -С -алкиламиногруппа, заклю 1 4чается в том, что цианурхлорид обрабатывают стехиометрическим количеством фталимида или фталимида калия в инертном растворителе в присутствии акцептора кислоты и полученный 2-фталимидо,6- -дихлор,3,5-триазин подвергают взаимо. действию с алкилямином, взятым предпочтительно в количестве 101-125%от стехиометрии.Первую стадию процесса проводят в ацетоне или бензоле при температуре ниже 0 С, предпочтительно при (-5)-(-20)о",На второй стадии в качестве растворителя используют обычно ацетон и проводят реакцию при комнатной температуре или при нагревании.Продукт, полученный на первой стадии, можно непосредственно использовать на второй стадии без выделения.П р и м е р. 1. 2-фгалимидо,6-дихлор,3,5-триазин.18,5 г (0,1 моль) фталимида калия в течение 30 мин прибавляют к раствору 18,4 г (0,1 моль) цианурхлорида в 150 мл ацетона при (-5)-(-10)оС и перемешивании, перемешивают 2 час прио-10 С, выливают в 500 мл ледяной воды, отфильтровывают осадок, промывают водой до удаления иона хлора и сушат, Получают 25,0 г (84,7%) белого кристаллического продукта, т. пл. 178- -1 80 оС./ф ф) Составительф,МихайлицынРедактор т,карганова 1 е" Ред Н.СенинаКорректор флворова 1 ираж3 / Подписное Изд. М 1 ЬО оаказ ,Я ЯС ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., а. Предприятие Патент, Москва, Г, Бережковская каб., 24 Вычислено, %: С 6 24,07,Найдено, %: С 623,42.П р и м е р 2, 2-Зтиламино-фталимидо-б-хлор,3,5-триазин.К суспензии 29,5 г (0,1 моль) 2-фталимидо 4,6-дихлор,3,5-триазинав 160 мл ацетона при перемешивании и,, 20-25 оС прибавляют 9,0 г (0,2 моль)водного раствора этиламина, кипятят1 час, охлаждают выливают в 1 л ледяной воды, отделяют осадок, промывают водой до удаления иона хлора и сушат, Иолу- чают 17,0 г (48,8% белых кристаллов целевого продукта, т. пл, 100-105 оС. Предмет изобретения 1, Способ получения фталимидо,3,5- ф где - С -С -алкиламиногруппа, о т л и 1 4, ч а ю щ и и с и тем, что цианурхлорид 10обрабатывают стехиометрическим количеством фталимида или фталимида калия винертном растворителе в присутствии акцептора кислоты и полученный 2-фталимидо,6-дихлор,3,5-триазин подвергают 15взаимодействию . с алкиламином.2, Способ по п. 1, о т л и ч а юш и й с я тем, что алкиламин используютв количестве 101-125% от стехиометрии,с
СмотретьЗаявка
1766770, 17.11.1970
ПРИВИТЦЕР КАТЕРИНА ГЕРЕГ НИ, РАСКАЙ БЕЛА, ФАРКАС КАЛЬМАН, ТОТ ЭРЖЕБЕТ ГРЕГА НИ, МАРОШФЕГИ ШАНДОР, ПИНТЕР ЗОЛТАН, ШИЛАГИ ГУЛА, БРУНКЕР ГЕОРГИ
МПК / Метки
МПК: C07D 55/46
Метки: 5триазинов, фталимидо-1
Опубликовано: 05.12.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-452962-sposob-polucheniya-ftalimido-1-3-5triazinov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения фталимидо-1, 3, 5триазинов</a>
Способ получения фталимидо-1, 3, 5-триазинов
Номер патента: 437297
Опубликовано: 25.07.1974
Авторы: Брукнер, Марошфеги, Пинтер, Привитцер, Раскай, Тот, Фаркас, Шилаги
МПК: C07D 55/50
Метки: 5-триазинов, фталимидо-1
...воду. Выделившийся продукт собирают путем фильтрования, промывают до удаления иона хлора водой и сушат. Получают 36,9 г белого кристаллического 2,4-бис-фталимидо-б-хлор,3,5-триазина, плавящегося при температуре выше 240 С, выход 91,2%.Найдено, %: С 1 8,6.Вычислено, %: С 1 8,64,П р и м е р 3. 2,4-Бис-фталимидо-б-метилтио,3,5-триазин.40,5 г (0,1 моль) 2,4-бис-фталимидо-хлор,3,5-триазина суспендируют в 160 мл метанола и к суспензии прибавляют 9,1 г (0,12 моль) тиомочевины. Реакционную смесь кипятят 3 час при перемешивании, затем охлаждают до 50 С и прикапывают 50%-ный водныйраствор 8,0 г (0,2 моль) гидрата окиси натрия. Реакционную массу кипятят 1 час и после этого прибавляют 13,9,г (0,11 моль) диметилсульфата. Смесь кипятят еще 1 час,...
Способ получения производных 3, 5-диамино-1, 2, 4-триазина или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1055331
Опубликовано: 15.11.1983
Авторы: Алистэр, Альберт, Мартин
МПК: A61K 31/53, A61P 25/08, C07D 253/075
Метки: 4-триазина, 5-диамино-1, кислотно-аддитивных, производных, солей
...азотной кислоты (400 мл при е 25 С. Смесь перемешивают в течение 3 ч, затем выдерживают при ком"35 натной температуре 7 дней. Охлажден-, ную смесь при перемешивании подщелачивают 0,88 й водным раствором аммиака (400 мл) при 20 ОС, затеи пере шивают при охлаждении льдом в тец ние 30 мин, Фильтруют и полуценно твердое вещество тщательно прЬмыв водой и сушат в вакууме. Это веще (во добавляют в 103-ный раствор гирата окиси калия в метаноле 1,400 ; и расгвор кипятят в течение 1,5 чПосле охлаждения раствор упари в вакууме, обрабатывают ледяной в (800 мл), затем перемешивают в те ние 30 мин и Фильтруют. Остаток с фильтра сушат и перекристаллизовы иэ изопропанола, получают 3,5"диа новб"(2,3"дихлорфенил)-1,2,4 втриа Выход 6,8 г (15,6),...
1-( диэтилтиофосфорилтио )метил -5метил 4, 5 дигидро 6оксо 1, 2, 4 триазины, обладающие инсектицидной и акарицидной активностью
Номер патента: 1621453
Опубликовано: 28.02.1994
Авторы: Волкова, Гусева, Журавлева, Золотова, Мельников, Орлова, Прокофьева, Сапожникова
МПК: A01N 57/16, C07D 253/06
Метки: 5метил, 6оксо, акарицидной, активностью, дигидро-ь2, диэтилтиофосфорилтио, инсектицидной, метил, обладающие, триазины
...33 о , также выделен продукт монофосфорилирования по й -атому азота цикла с выходом 32%.Строение соединении формулыдоказано с помощью ИК, ЯМР Н, Р и массспектрометрии,В масс-спектре соединения(В - вторС 4 Н 9) присутствует пик молекулярного иона с интенсивностью 18%, отвечающий вычисленной молекулярной массе.В ИК-спектрах соединений, снятых в тонкой пленке или в хлороформе, присутствуют полосы валентных колебаний следующих групп (см ): 650 - 670 (Р=Я); 960, 1010 (РОС 2 Н 5); 1630 - 1640 (С=И); 1670 (С=О).В спектрах ПМР соединений помимо сигналов протонсодержащих групп, присутствующих в исходных триазинах (1,31 м.д, дублет, 5-СНз: 6,7-6,8 м.д., дублет С Н; 3,98, квартет, С Н), наблюдаются также сигналы этоксигрупп, связанных с...
Способ получения производных 4, 6-яс фурилакрилоилоксиэтокси-1, 3, 5-триазина
Номер патента: 283228
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Воробьев, Каменский, Кутепов, Московский
МПК: C07D 405/14
Метки: 5-триазина, 6-яс, производных, фурилакрилоилоксиэтокси-1
...массу охлаждают до 80 - 85 С и при энергичном персмешпванип выливают в стакан с небольшим количеством метанола.Выделившийся осадок отфильтровывают на 25 воронке Бюхнера, тщательно промываютметанолом. Эфир 2-дифенила мино,б-бис- (2- оксиэтоксп) -1,3,5-триазипа и 2-фурилакриловой кислоты очищают высаживаппем водой из ацетонового раствора или петролейным 30 эфиром из раствора хлороформа.283228 Характеристика полученного эфира приведена ниже:Общая формула СааН. ОХЭлементарный состав, %:найдено С 65,01, 65,1; 11 4,47, 4,58; 5 Х 9,08, 9,15вычислено С 65,2; Н 4,6; М 9,2 Серовато-коричневый порошок 10Внешний вид плавле 93 - 95 5125 РастворяетсяТо жеНе растворяется; РастворяетсяТо жеНе растворяется 30 Пример 2. 277 вес. ч....
Способ получения смеси 2-оксо-2, 3-дигидро-4, 6, -бис-(3 диэтиламинометилен-4 -оксифенил)-1, 3, 5-триазина и 2, 4, 6 трис-(3 -диэтиламинометилен-4 -оксифенил)-1, 3, 5 триазина
Номер патента: 1313854
Опубликовано: 30.05.1987
Авторы: Аванесян, Заплишный, Погосян
МПК: C07D 251/22, C07D 251/24, C08G 61/00
Метки: 2-оксо-2, 3-дигидро-4, 5-триазина, бис-3, диэтиламинометилен-4, оксифенил)-1, смеси, триазина, трис-(3
...2,3-дигидро,6-бис-(4 -оксифенил)1,3,5-триазина и 7,8 г (0,02185 моль)2,4,6-трис-(4-оксифенил)-1,3,5-триазина, добавляют 6,57 г (0,09 моль)диэтиламина и 7,3 мл 37%-ного водногораствора формалина (что составляет0,09 моль чистого формальдегида) инагревают с обратным холодильникомна водяной бане в течение 5 ч прио75 С. Затем реакционную смесь слива-.ют в фарфоровую чашку и упариваютна кипящей водяной бане. Остаток тща 35тельно растирают с петролейным эфиром (Зх 30 мл) для удаления исходныхи высушивают при 40 С до постоянноймассы. Получают 14,6 г (85%) СПТ ввиде вязкого масла вишневого цвета.Хроматографированием на колонке,заполненной окисью алюминия 11 степени активности, диоксанового раствораСПТ с последующим элюированием диоксаном и...
Предыдущий патент: Способ получения пиримидиннуклеозидов
Следующий патент: Способ получения катионоактивного азокрасителя
Случайный патент: Лущильный станок