Способ получения дихлорбензилтиоэтиламинов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 426362
Авторы: Жак, Иностранна, Иностранцы
Текст
6 ; .; ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИяК ПАТЕНТУ(11) 426362 Союз Советских Социалистических Респуоттик61) Зависимый от патента -51) М. Кл. С 07 с 14932(32) Прио т 07.06,68 (31) 154123 Государственный комитет Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий(72) Авторы изобретени Иностранцыертен и Жак Комартэн(Франция) ание Иностранная фирма Руссель-Уклаф(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРБЕНЗИЛТИОЭТИЛАМИ НО10 Изобретение относится к области получения новых замещенных бензилмеркаптанов, а именно дихлорбензилтиоэтиламинов общей или их солеи, обладающих ценными пестицидными свойствами,Предлагаемые соединения являются новыми и могут найти применение в сельскомхозяйстве в качестве биологически активных 15веществ, а также в бумажной промышленности,Известен способ получения р-бензиламиноэтилмеркаптана взаимодействием этиленсульфида с р-бензиламином в среде абсолютного бензола.Однако способ получения соединений общей формулы 1, обладающих ценными пестицидными свойствами, в литературе не описан,Согласно данному изобретению описывается способ получения неописанных в литературе дихлорбензилтиоэтиламинов общейформулы 1, или их солей, заключающийся втом, что дихлорбензилмеркаптан общей формулы П30 подвергают взаимодеиствию с этиленимином, с последующим выделением целевого продукта в виде основания или соли.Конденсацию дихлорбензилмеркаптана с этиленимпном предпочтительно проводят в среде органического растворителя, например, этилового пли метилового спирта, тетрагидрофурана или четыреххлористого углерода.В зависимости от условий способа целевые продукты получают в свободной форме или в виде соли. Соединения общей формулы 1 могут быть переведены в соль обычным способом, например при помощи обработки органического растворителя или в смеси воды и одного или нескольких органических растворителей,П р и м е р 1. Получение р- (3,4-дихлорбензилтно) -этилампна (А).В охлажденную до 0 С смесь 30 г 3,4-дихлорбензплмеркаптана и 133 сдд абсолютного этанола, вводят, в течение около 15 мин, 9 г бидистиллята этиленимина. Затем температуру реакционной среды доводят до 20 С и перемешивают в течение 3 час. Спирт пере426362 Предмет изобретения 10 С 1СН 2 ВСН:СНМНС 1 1 С 1СН "пНС 1 Н 20 Составитель Т. Титова Корректор В. Гутман Редактор Л. Герасимова Техред Г. Дворина Заказ 66/387 Изд.1607 Тирамс 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент. гоняют при пониженном давлении, ректифицируют остаток и получают таким образом 29,9 г Р- (3,4-дихлорбензилтио) -этиламина; т. кип.: 128 С (0,1 мм рт, ст.); пауз 1,597. Мол, вес. 236,2,Вычислено, %: С 45,8; Н 4,68; С 1 30,04; Х 5, 92; Я 13,56.С,НС 1.,18.Найдено, %: С 46,1; Н 4,80; С 1 30; 1 х 1 5,6; Я 13,4.Хлоргидрат соединения А - твердый продукт; т. пл. 175 С.П р и м е р 2, Получение р- (2,4-дихлорбензилтио)-этиламина (В).Работая таким же способом, как и в примере 1, и используя 30 г 2,4-дихлорбензилмеркаптана, растворенного в 133 смз абсолютного этанола, и 9 г бидистиллята этиленимина, получают 30,22 г р-(2,4-дихлорбензилтио)- этпламина; т. кип. 118 - 120 С (0,1 мм рт, ст.); по 1,5965. Мол, вес. 236,2.Вычислено, %: С 45,8; Н 4,68; С 1 30,04; К 5,92; Я 13,56.Найдено, %: С 45,6; Н 4,7; С 1 30,2; И 5,6;8 13,4.Хлоргидрат соединения В - твердый продукт; т. пл, 140 С,Аналогичным способом получены: р- (2,3-дихлорбензилтио) -этила мин; Р- (2,5-дихлорбензилтио) -этиламин; Р- (2,б-дихлорбензилтио) -этиламин; Р- (3,5-дихлорбензилтио) -этиламин.5 1. Способ получения дихлорбензилтиоэтиламинов общей формулы 1 15 или их солей, отличающийся тем, что дихлорбензилмеркаптан общей формулы 11 подвергают взаимодействию с этиленимином 25 с последующим выделением целевого продукта в виде основания или соли.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтопроцесс проводят в среде органического рас-.творителя.
СмотретьЗаявка
1337524, 06.06.1969
Иностранцы Даниель Бертен, Жак Комартэн, Иностранна фирма Руссел
МПК / Метки
МПК: C07C 319/18, C07C 323/22
Метки: дихлорбензилтиоэтиламинов
Опубликовано: 30.04.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-426362-sposob-polucheniya-dikhlorbenziltioehtilaminov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения дихлорбензилтиоэтиламинов</a>
Способ получения имидазолилпропионитрилов или их солей органических или неорганических кислот
Номер патента: 1114334
Опубликовано: 15.09.1984
Авторы: Дитрих, Карло, Хансйерг, Эрнст
МПК: C07D 233/61
Метки: имидазолилпропионитрилов, кислот, неорганических, органических, солей
...листа опрыскивают каплями действующих веществ с указанной концентрацией. После высыха. ния разбрызганного слоя обработанные растения и необработанные контрольные растения обрызгивают суспензией спор Не 1 шдпГЬоврогиив гегез и помещают в теплицу на 2 дня при 20"22 С.0 Через неделю после заражения отмечают .процентное поражение листьев пятнами. Фунгицидную активность расчитывают по формуле примера 4. Результаты представленыв табл, 13. П р и м е р 20. Эффективность профилак. тической обработки листьев ячменя в кли.матической камере выращивания растенийСоединения Эффективность,Х 100 ррах 33 ррах 11 рр 25 100 100 100 12 100 1.00 100 100 100 16 100 100 100 100 35 100 100 93 28 100 П р и м е р 21. Эффективность обработки семян ячменя в...
Способ получения соединений общей формулы…
Номер патента: 113170
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Закс, Мандельбаум, Мельников
МПК: C07F 9/165
Метки: общей, соединений, формулы
...растений от этого вредителя. Даже в концентрации 0,01% достигалось значительное уменьшение числа вредителей и растения оставались свободными от клещей в течение длительного периода. По акарицидной активности дан. ный препарат приближается к меркаптофосу, Положительным свойством этих соединений является также то, что первые наиболее активные представители ряда растворимы в воде и применение их не требует специального эмульгатора.М 113170 Предмет изобретения Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Отв. редактор Л. Г, Голандский Информационно-издательский отделОбъем 0,17 и. л. Зак. 1530. Тираж 500 Подп, к печ. 1/111-58 г.Цена 25 коп Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР...
Способ получения 2-аминоалкильных производных 3-фенил-5 нитроиндола общей формулы
Номер патента: 590948
Опубликовано: 07.10.1982
Авторы: Алтухова, Гринев, Кричевский, Шведов
МПК: C07D 209/14
Метки: 2-аминоалкильных, 3-фенил-5, нитроиндола, общей, производных, формулы
...отФильтровывают, промывают водой, Выходхлоргидрата 1-метил-аминоэтил- 40Фенил-нитроиндола 3 г (91). Основание 1-метил-аминоэтил-Фенилнитроиндола с т,пл. 167-168 С (изспирта) выделяют обычным образом,Найдено. Ъ: С 68,8 68,98; Н 5,68;455,83; И 14,29; 14,36.Стт Н л 71) ЗОВычислено.:С 69,13,Н 5,8,Н 14,23.П р и м е р 3. 1-Метил-формиламинометил-Фенил-нитроиндол. Для59реакции берут 5,5 г (0,058 моль) карбоната аммония, 10 мл (0,2 моль)85-ной муравьиной кислоты,42 г (6,015 моль) 1-метил-фор-,мил-Фенил-нитроиндола. Реакциюи выделение вещества проводят по55примеру 1. Выход 1-метил-Формиламинометил-фенил-нитроиндола 1,74 г(37);т,пл.187-188 С(с разложением).Найдено. : С 66,3; 65,91," Н 4,724,54; И 13,41; 13,2С,Н;Ы,О,.Вычислено.Ъ:С 66,0,Н 4,9,М...
Способ получения 5-( -цианэтил)бензимидазо(2, 1 ) хиназолинонов-12 общей формулы 1
Номер патента: 1424324
Опубликовано: 30.12.1990
Авторы: Борошко, Попов, Тертов
МПК: A61K 31/4184, A61K 31/517, A61P 37/06, C07D 487/04
Метки: общей, формулы, хиназолинонов-12, цианэтил)бензимидазо(2
...элюент-хлороформ:спирт 11)Реакция не идет. Охлаждают, разбавляютдвойным объемом холодной воды и фильтруют исходный бензимидазо(2,1-Ь)хиназолинон.П р и м е р 3. Цианэтилирование бензимидаэо(2,1-Ь)хиназолин-9- сульфокислоты.3,15 г (0,01 моль). бензимидаэо- (2,1-Ъ)хиназолин-он-сульфокислоты, 1,06 г (0,02 моль) акрилонитрила, 0,01 г ТЭБА в 5 мл ДИФА кипятят с обратным холодильником в течение 8 ч. Реакция не идет. Охлаждают, осадок отфильтровывают. Получают исходную сульфокислоту.П р и м е р 4. Цианэтилирование натриевой соли бенэимидазо(2,1-Ь)хиназолин-он-сульфокислоты (1 е).К 3,37 г (0,0 моль) натриевой соли бензимидазо(2,1-Ь)хинаэолин- 9-он-сульфокислоты прибавляют 15 мл ДМФА, 1,06 г (0,02 моль) акрилонитрила, 0,01 г ТЭБА и кипятят...
Производные 2-имино-3-гетероциклилалкилбензотиазолина или их соли с минеральными или органическими кислотами, обладающие антиконвульсивной активностью
Номер патента: 1836368
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Жозеф, Консепсьон, Патрик
МПК: A61K 31/425, C07D 417/06, C07D 417/14
Метки: 2-имино-3-гетероциклилалкилбензотиазолина, активностью, антиконвульсивной, кислотами, минеральными, обладающие, органическими, производные, соли
...г бромгидрата 2-(2-имино-трифторметокси-бензотиазолинил)этанола, 9,8 г трифторэтилацетата и 16,1 см триэтиламина перемешивают в 100 см этанола в течение 2 ч при температуре, близкой к 20 С. После концентрации ный остаток очищают путем хроматографии на колонке двуокиси кремния с этилацетатом в качестве элюента. Получают 19,2 г 2-(2-трифторацетилимино-трифторметокси-бензотьй зол ин ил)эта нола, плавя щегося при 144 С.2-(2-И мино-трифторметокси-бензотиазолинил)этанол получают следующим способом, 9,4 г 2-имино-трифторметоксибензотиазола и 100 г 2-брометанола в 30 см абсолютного этанола нагревают в течение 95 ч до кипения. Образовавшийся осадок фильтруют и промывают 100 см этиз лового эфира, Получают 6,4 г бромгидрата...
Предыдущий патент: Способ получения ( + )-р-аминор-
Следующий патент: 426363
Случайный патент: Устройство для измерения электрических величин