411866

ОПИСАНИЕ вИ 866ИЗОБРЕТЕН ИЯИ АВТОРСКОМУ СВИДЕ 1 ЕЛЬСеЮ Союз СоветскихСоциалистицескихРеспублик свидетельства М Зависимое от ав 1733936/31-16) а явлено 04.1,19 Ч. Кл. А 61 с 17,0 заявки . прпсоединеннез осударствеииыи комитетСовета Министров СССРпо делам изобретенийи открытий 1 рпоритс ДК 615.37:615,73гублпковано 25.1,1974, Бголл ня описания 17.1 Х.197 опубликов Авторыизобретения Евстигнеева, Г, И. Мягкова,а, Л. К. Рябова и А, М. Т 1)сова К, Сарычева, Р, П оргиз, Л. А. Януш совский институт им. М.нкой химической технологии. Ломоносова Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРАХИДЕНА л удалягот в вакушпмся оезводным от 80 лл (63,0 г) и прп перемешива- коннентрпрованной л.г воды. Толуо 15 ллг), К остав (45,0 г) дооавляспирта (98%-го) т 2,62 л,г (4,8 г) слоты. гоняют о 5 уме (10 - липидам этилового5 нии внося серной ки я на безвод С/0,1 лл;2; Реп 2,53%; Изобретение относится к области медицины.Известен способ получения арахидена, заключающийся в том, что водную эмульсиюлипидов поджелудочной железы омыляют щелочью, реакционную массу подкисляют и экстр агируют органическим растворителем, например, толуолом, отгоняют растворитель,растворяют концентрат в ацетоне и охлаждают до - 15 С, фильтрат подвергают этерификации с помощью этилового спирта, насыщенного хлористым водородом, отгоняют спирт,экстр агируют остаток толуолом, выделяюттехнический продукт после отгонки толуола иподвергают его фракционпрованию. Выходарахидена 20% (из липидов с содержаниемарахидоновой кислоты 3 - 6% ).Целью изобретения является повышениевыхода целевого продукта и упрощение технологии,,Это достигается тем, что эмульсию обезвоживают азеотропной отгоц с толуолом,обезвоженные липиды подвергают переэтерификации и отделение балластных веществосуществлягот при температуре не выше- 30 С.П р и м е р. В колбу, снабженную насадкой Дина - Старка, загружают 100 г липидов(содержание Аг 2,6 Реп 2,4%) и 200 лл толуола и при 100 - 135 С в течение 3,5 - 4 час отРеакцношгуго массу вагревагот при кипении и перемсшиванин 6 час, затем отгоняют 10 не вошедший в реакцшо этиловый спирт (около 37 лл, вакуум 10 - 15 лл), добавляют 50 л.г толуола и промывают содово-солевым раствором, приготовленным из 150 лл воды, 45 г хлористого натрия, 0,75 г кальцинирован ной соды (3 раза по 50 1 гл) до рН 7. Толуольный слой отделяют, отгоняют толуол (15 - 20 лл). Полученный концентрат этиловых эфиров ненасыщенных кислот (29,4 г) растворяют в 150 л г ацетона и перемешивают 2 час 20 при температуре от минус 35 до минус 30 С.Затем отделяют раствор от выпавшего осадка (7,20 г) обратным фильтрованием. От фпльтрата отгоняют ацетон (вакуум 15 - 20 лл) н получают 22,2 г концентрата этиловых эфиров 25 ненасыщенных кислот, который перегоняют411866 Предмет изобретения Составитель Т. ГоловинаТехред 3. Тараненко Корректор С. Хейфиц Редактор Д, Пинчук Заказ 1208/201 Изд Мо 394 Тираж 494 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк, фил. пред. сПатевт Аг+ Реп 6,45.11 фракция; 4,2 г (9,4 о/о); т. кип. 160 - 172 С/0,1 мм; и д 1,4568;2 23,6; Уп 7,2; Аг 7,53; Реп 1, 73 ; Аг+Реп 9 28 о/о111 фракция: 12,8 г (28,5%); т кип. 172 - 190 С/0,1 мм; по 1,4618; У. 21,9; Уп 12,3; Аг 13,17; Реп 5,74 ; Аг+Реп 88,9 .111 фракция является товарной фракцией арахидена. Из 11 фракции может быть дополнительно выделен арахиден.(Процентное содержание этиловых эфиров кислот определяют методом газожидкостной хроматографии на приборе ЛХММ колонка Зм Х бмм, 7% полидиэтиленгликольсукцинат на хромосорбе Х - АЮ (0,25 - 0,31 мм), газноситель гелий, скорость 60 млlмин, температура колонки 198, а также с помощью Уф-спектроскопии на приборе НИасЫ модель ЕРЗ - ЗТ. 5 Способ получения арахидена из воднойэмульсии липидов поджелудочной железы путем экстракцпи органическим растворителем, например, толуолом, этерифицированных с помощью этилового спирта в присутствии 10 кислотного катализатора кислот, освобохкдения от балластных веществ охлаждением ацетонового раствора, выделения целевого продукта фракционированием экстракта, отличаюиийся тем, что, с целью повышения выхода 15 целевого продукта и упрощения технологии,эмульсию обезножив ают азеотроп ной отгонкой с толуолом, обезвоженные липиды подвергают переэтерификации и отделение балластных веществ осуществляют при температуре не выше - ЗО С.