В п т вза: 1вито. ьka: j; ihcilt; n” химисо технологический институт им. с. м. киров;
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 404828
Текст
Сокц СоветсктехСоциал истичесааРеспублик ависимо детельства Лев вт,с.11. Кл, С О 9,/02 Ззязлено 31.11 Е 197 1767560/2 прис динением 3 ки сударстввннын номнтатоовта Мннаотроо СССРоо делам изобрвтениен отаратой Прио т Опубликова73. Бюллетень44 22.Х. У 11 х 5)47.241.07 (088.8 1,яя публикования описания 27,И.9:о 11 зянскнй х 1111 ико-технологический институт им, С. М, Киро Я:1 Ь 1 ТС,1 Ь ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИФЕНИЛФОСФИНИЛАЦЕГИДРАЗОНОВ ФОСФОРИЛ ИРОВАННЫХ УКСУСНЫХ АЛЬДЕГИДОВ Изобретение касается полу 1 сн форсодержащих соединений, сод атома фосфора в молекуле, гидра бонильную группу общей формуля ноьых фосержащих двазонную и кар- ы ОР(.1.,(, 11 Л А 11 О 111.1)енилфосанных ук 11)осфорпдразидомв средемер спирь;о в прн- соляной С,), ОС 1,С.Н,) (С 1(С 11,)С,11;,; (;.,11), С.,1.(:11.,С 1 - 1.,липеигя могут найти применение как пьные биологически-активные вещеста реакция гидразнлов фосфорны.; льдегидамп, приводящая к образовае)1 ствуо 11 тих гидразонов. Однако для получения указаннь111 Й эта реакция ранее не прнментла Оп 1 сывается способ получения ди фпннляцетгидразонов фосфорилиров сусных альдегидов взаимодействием лпрованных уксусных альдегидов с;ифен 1 лфосфнил) кс сноЙ кис.лоты органического растворите,я, напрг тово-лиоксанового раствора, желател сттствии кят 1 лптическпх колиестВ кислоты. реакция идет по схеме где 11 - ( й;.,11.С 1-1,(. ;1 1,)(:;11,1 С.,11 К О(:,1.(,11, С .,(;1 (; 1,11 рнмер 1,яцетг 1 лрязона1 я.ь Сг:1 да,К 3 г диэтоксн(1)осфо 1 илуксусног 1) яльлег;1 да, растворенного в полк 1 Сленном дпоксане(О .11, диоксяна н 5 капель ко:щентрпровянпойс 5)ляноЙ кислоты, пр)1 ояв,11 от рястВор 4,56 ;20 г 1)5 рязпдя дифен 1;11)ос 1)н:луксусо кислотыв 10 11 д этилового сп;ртя. Реякц 1 онпво смесьВылерживаот 48 час при комнатной те)1 пературе. 1 эястворТе н удаляот в вакууме, крпсталл 111 ескпЙ остаток ооряоять 1 вя)от л)Тпловы 1Заказ 916 1 зд. 11 в 1083 Тираж 523 11 од вс.е 1111 ИИПИ Государственото комитета Совета Мишстров СССР во дедам изобретений и открытийОКос:1,в осоввавзс:в зотссвств, ос асафкжоп нилацетгидразона аллилнеопентоксифосфинилуксусного альдегида.К раствору 4 г аллилнеопентоксифоофинилуксусного альдетида в 15 мл диоксана, подкисленного 6 каплями соляной кислоты, прибавляют 5 г гидразида дифенилфосфинилуксусно кислоты в 13 мл этилового спирта. Смесь выдерживают 48 час при комнатной температуре, растворители удаляют в вакууме, а остаток перекристаллиэовывают из диэтилового эфира, Получают 7,37 г (85%) целевого продукта с т, пл. 85 С.Найдено, %: Х 5,66; 5, 68; Р 12,77; 12,85.С 4 На 2 Хв 04 Р 2.Вычислено, %: Х 5,90; Р 13,01,П р и м е р 3. Получение дифенилфоофинллацетгидр азина этил-втор-бутоксифосфинилуксусного альдегида. К раствору 3 г этил-втообутоксифоофинилуксусного альдегида в 10 мл диоксана, подкисленного 5 каплями соля. ой кислоты, прибавляют раствор 4,27 г гидразида дифенилфосфинилуксуспой кислоты в 10 лтл этилового спирта. Смесь выдерживают 48 час при комнатной температуре, растворителя удаляют в вакууме, а оставшееся масло обрабатывают эфиром. Получают 4,1 г (70,3%) целевого продукта с т. пл. 68 - 69 С.Найдено, %; Х 5,72; 5,77; Р 13,70; 13,51.С 22 НЗОХ 204 Р 2.Вычислено, %: Х 6,25; Р 13,83,10 Г редмет изобретения 1. Способ получения дифенилфосфинилацетгидразонов фосфорилированных уксусных альдегидов, отличающийся тем, что фосфорили 15 рованный уксусный альдегид подвергают взаимодействию с гидразидом дифенилфосфинилуксусной кислоты в среде органического растворителя с последующим выделением целевогопродукта известными приемами,0 2. Споссо по п. 1, отличаюшийся тем, чтопроцесс ведут в присутстви каталтическихколичеств соляной кислоты,
СмотретьЗаявка
1767560
МПК / Метки
Метки: 1вито, ihcilt, вза, им, институт, ка, киров, технологический, химисо
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-404828-v-p-t-vza-1vito-ka-j-ihcilt-n-khimiso-tekhnologicheskijj-institut-im-s-m-kirov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">В п т вза: 1вито. ьka: j; ihcilt; n” химисо технологический институт им. с. м. киров;</a>
Аппарат для выделения соляной и уксусной кислот из их совместных водных растворов
Номер патента: 67698
Опубликовано: 01.01.1947
Автор: Кудинов
МПК: B01J 19/00
Метки: аппарат, водных, выделения, кислот, растворов, совместных, соляной, уксусной
...от объема сосуда, сечения трубок и скорости подачи регенерируемой смеси кислот). циркуляция насыщенного раствора хлористого кальция и непрерывное выделение соляной кислоты,Процесс выделения кислот из растворов происходит следуюшим образом. В аппарат, загруженный насыщенным при 160 - 165 раствором хлористого кальция, подается по трубке 5 смесь соляной и уксусной кислот с такой скоростью, чтобы при реакции данной смеси с нагретым до 160 - 165 насыщенным раствором хлористого кальция температура последнего понизилась до 150 - 155 С. При этой температуре из смеси выделяется только хлористый водород, который по трубке 2 поступает в насытительную солянокислотную у"тановку. Вследствие происходящей при выделении хлористого водорода бурной...
1-этил-1, 3, 4, 9-тетрагидро-4-(фенилметил)-пирано(3, 4-b-индол 1-уксусная кислота, обладающая противовоспалительной и анальгетической активностью
Номер патента: 2001916
Опубликовано: 30.10.1993
Авторы: Алан, Кристофер, Лесли
МПК: C07D 491/052
Метки: 1-уксусная, 1-этил-1, 4-b-индол, 9-тетрагидро-4-(фенилметил)-пирано(3, активностью, анальгетической, кислота, обладающая, противовоспалительной
...(изомер В),К смеси 65 мл 100-ного водного раствора едкого натра и 65 мл этанола добавляют метиловый сложный эфир 1-атил,3,4,9-тетра гидро-(фен ил метил)-и ирано(3,4-Ьиндол-уксусной кислоты, изомера В, (приготовленного в примере 1 на стадии 3) 2,19 г (6,0 ммоль), Реакционную смесь нагревают при кипячении с обратным холодильником 2 ч. Затем смесь концентрируют досуха и к остатку добавляют смесь 100 гидроокиси натрия и эфира (1:1). Отделяли водный слой, подкисляют концентрированной соляной кислотой л несколько раз экстрагируют эфиром, Объединенные эфирные экстракты сушат над сульфатом магния, фильтруют и концентрируют, получая 1,68 г (800/О) рыжевато-коричнево-желтого твердого вещества, Материал очищают хроматографически на...
Способ получения этиловых эфиров индол-2-карбоновых кислот
Номер патента: 463667
Опубликовано: 15.03.1975
Авторы: Вележева, Гордеев, Суворов
МПК: C07D 27/56
Метки: индол-2-карбоновых, кислот, этиловых, эфиров
...этиловый эфир а-пропионилпропионовой кислоты получается одностадийнымсинтезом из этилового эфира пропионовойкислоты и может быть использован без дополнительной очистки для реакции сочетанияс солями диазония,Этиловый эфир индол-карбоновой кислоты получается в результате циклизации в хроматографически чистом виде.Выходы этиловых эфиров индол-карбоновой кислоты составляют 49 - 55/о,Диазотирование ароматического амина проводят при 0 - 5 С в солянокислой среде нитритом натрия. Сочетание соли диазония с этиловым эфиром а-пропионилпропионовой кислоты проводят в водно-метанольном растворепри рН 5 и температуре 5 - 10 С.Для получения замещенных и незамещенных в бензольном кольце индолов можно использовать известные методы гидролиза...
Способ получения карбоксиалкеновой кислоты
Номер патента: 1678204
Опубликовано: 15.09.1991
Автор: Есио
МПК: C07D 277/30, C07D 285/08, C07D 333/24
Метки: карбоксиалкеновой, кислоты
...кислоты (100 мг).ИК-спектр (СНС)з), к 3400, 3000, 1720,1540, 1440, 1370, 1280 смП р и м е р 8. К охлаждаемой льдомсуспензии 2-бензилоксикарбонил,2-диметилэтилтрифенилфосфоний бромида(0,64 мл), Смесь выдерживают при комнатной температуре 1 ч, Полученный растворбензилоксикарбонилдиметилметилидентрифенилфосфорана охлаждают льдом и смешивают с раствором дифенилметиловогоэфира (2- бензилоксикарбониламинотиаэол-ил)глиоксалевой кислоты (67 мг) втетрагидрофуране (0,7 мл). После выдерживания при комнатной температуре втечение50 мин смесь промывают водным растворомхлорида натрия и разбавленной солянойкислотой и встряхивают с этилацетатом, Органический слой отделяют, промывают водой, сушат, концентрируют и получаютдифениламетиловый эфир...
Способ определения дихлоруксусной кислоты в смеси с монохлоруксусной и уксусной кислотами
Номер патента: 900184
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Егорова, Жихарева, Ильичева, Торяник
МПК: G01N 31/16
Метки: дихлоруксусной, кислотами, кислоты, монохлоруксусной, смеси, уксусной
...монохлоруксуснойкислоты, взятая нэ анализ, г.В случае использования для титрования соляной кислоты, она титруется совместно с дихлоруксусной кислотой,Параллельно проводят титрованиедобавленного количества 0,1 н раствора соляной кислоты (холостой опыт).Вычитая количество титранта, пошедшего на титрование холостой пробы,на количества титранта, пошедшегона титрование анализируемой пробыс добавкой раствора соляной кислоты, находят количество титранта, пошедшего на титрование дихлоруксуснойкислоты, Содержание дихлоруксуснойкислоты в смеси кислот х в процентахвычисляют по формуле:где Кроме того, для повышения чувствительности определения проводят титрование анализируемой пробы в присутствии раствора соляной кисло" ты. В качестве...
Предыдущий патент: Способ получения солей кремнийорганических эфиров сульфокислот
Следующий патент: Спосов получения дихлорангидридов р (гр7 вутилперокси) винилфосфоновых кислот
Случайный патент: Устройство для вращения хобота манипулятора