Способ получения конденсированных хинолинов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 386940
Авторы: Вител, Глушков, Жидкова, Сухоручкин
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУСоюз СоветскихСоциалистическихРеспублик висимое от авт. етельстваЗаявлено 28.Х,1971 ( 1709536/23-4с присоединением заявкиПриоритет М 070 33 4 сударственный комит овета Министров ССС по делам изобретенийи открытий бликовано 21,71,1973, БюллетеньК 547.831.07(088.8) ата опубл вания описания 29.Х 1,19 АвторыизобретенияЗаявитель Г. Граник, А. М. Жидкова, А. Г. Сухоручкин и Р, Г союзный научно-исследовательский химико-фармацинститут им. Серго Орджоникидзе лушковтический СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НДЕНСИРОВАННЫХ ХИНОЛИНОИзобретение отнновых соединений,менение для синтевеществ.Известен способхинолинов и пиридный на реакции лдующим алкилиролической системынагревания с ацеттовой кислотой. я азепино(2,3-Ь) олинов, основан- эфиров с послелученной трицикпировкой путем я и М-метилизаполученио (2,3-Ь) хиактимныхванием пои перегрупатом натр ктеризуется ыходом на превышаю общего бопино (2,3-Ь) ов с более онденс Н осится к способу получения которые могут найти приза биологическими активных Известный способ, однако, харамногостадийностью и низким впоследней стадии (при а=4), нещий 15%.Цель изобретения - разработкалее простого метода получения азехинолинов и пиридо(2,3-Ь)хинолинвысоким выходом гетероциклов,Предлагается способ получения кванных хинолинов общей формулы где и - 3 или 4,заключающийся в том, что ацеталь лактама,например Х-метилкапролактама и К-метилпи.перидона, нагревают с этиловым эфиром5 антраниловой кислоты в присутствии и-толуолсульфокислоты. Целевой продукт выделяют известным способом (выход 48 - 66%).Этот способ является новым, так как реакция незамещенных в положении 3 ацеталей1 О амидов кислот с бифункциональными реагентами в литературе не описана, В результатеполучены новые представители указанного ряда конденсированных хинолинов,П р и мер. К 4 г диэтилацеталя М-гиетил 15 капролактама добавляют 3,3 г этилового эфира антраниловой кислоты, смесь перемешивают 1 час при 50 С, добавляют 0,2 г п-толуолсульфокислоты, нагревают 50 мин при 210 С,охлаждают, добавляют СНзОН, отфильтровы 20 вают 1-метил-б-оксоН,2,3,4,5,6,11-гексагидроазепино (2,3-Ь) хинолин. Выход 66%, т. пл.293 - 294 С (из,метанола) .Найдено, %: С 74,06; Н 6,97; Х 11,99,С 14 Н 1 о Иг О.25 Вычислено, %; С 73,68; Н 7,02; 1 Ч 12,28.Аналогично получают 1,2,3,4,5,10-гексагидропиридо(2,3-Ь)хинолин. Выход 48%, т. пл,)386940 10 Составитель Г. Мосина Техред Т. Курилко Редактор Д. Пинчук Корректор О. Тюрина Заказ 3425/5 Изд.723 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Предмет изобретения Способ получения конденсированныхлинов общей формулы 4где и - 3 или 4,ино отличающийся тем, что ацеталь лактама конденсируют с этиловым эфиром антраниловой5кислоты в присутствии и-толуолсульфокислоты с последующим выделением целевого,продукта известным способом,
СмотретьЗаявка
1709536
Всесоюзный научно исследовательский химико фармацевтический институт Серго Орджоникидзе
витель В. Г. Гранин, А. М. Жидкова, А. Г. Сухоручкин, Р. Г. Глушков
МПК / Метки
МПК: C07D 471/04
Метки: конденсированных, хинолинов
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-386940-sposob-polucheniya-kondensirovannykh-khinolinov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения конденсированных хинолинов</a>
Способ получения производного хинолина или его фармацевтически приемлемого сложного эфира или фармацевтически приемлемых солей указанного производного или его сложного эфира
Номер патента: 1582986
Опубликовано: 30.07.1990
Авторы: Синити, Теруюки, Хироси, Юн-Ити
МПК: A61K 31/4709, A61P 31/04, C07D 215/56
Метки: приемлемого, приемлемых, производного, сложного, солей, указанного, фармацевтически, хинолина, эфира
...из диметилформамида получают -оксохинолин-карбоновая кислота.5-амино-циклопропил-(цис-амино.1. 7-(транс-Метоксикарбонилами- -4-фтормети -1 торметил- -пирролидинил 7-6,8-дино-этил-пирролидинил)-1-циклопро- фт -, 4 флор,4-дигидро-оксохинолин-З-карпил- , , -трифтор,4-дигидро-оксо- боновую кислоту(310 мг), т.пл. 248- хинолин-карбоновую кислоту (1,36 г) 4 О 249 С, по методике примера 4 подвергают взаимодеиствию с аммиаком в диметилформ- Р и и е Р 8. По методике при нП амиде при 130 С в течение 12 ч в за- мера полУчены следующие соединения: паянной трубке с получением 5-аминоа) 5-амино-(транс-амино-фтор(с 3 етоксикар 45 еи.-З-мел-пир оли,инил)-1-к б он ил амин о-э тил-пирр ол иди нил ) - л опр о пил-б, 8-диф тор, 4-дигидр о-окифтор 1 4...
Способ получения производного хинолина или его фармацевтически приемлемого сложного эфира, или фармацевтически приемлемой соли
Номер патента: 1830067
Опубликовано: 23.07.1993
Авторы: Дзун-Ити, Дзундзи, Масахиро, Синити, Тохру
МПК: A61K 31/47, C07D 401/04
Метки: приемлемого, приемлемой, производного, сложного, соли, фармацевтически, хинолина, эфира
...пера зинил)-1,4-ди гидро- оксохинолин-карбоновой кислоты, Т.пл.216 - 218 С,П р и м е р 8. 5-Амина-циклопропил-фторо-(3-метил-и и перази нил)-1,4-дигидро-оксохинолин-карбоновая кислота:1-ц и клоп ро и ил, б-дифто ро-(3-метил -1-пи пе рази нил)-1,4-дигидро-оксохино 1830067лин-карбоновая кислота аминируется в герметичном сосуде аммиаком/диметилформамидом в соответствии с описанием в примере 6 для получения 5-амина-циклоп ро и ил-фторо-(3-метил-и и пера зи н ил) -1,4-ди гидро-оксохинолин-З-ка рбоновой кислоты, Т.пл, 181 - 183 С.П р и м е р 9, 5-Амино-циклопропил-фто ро-(ци с,5-диметил-пиперазинил)-1,4-дигидро-оксохинолин-З-карбоно вая кислота:1-Ци клоп р оп ил,6-дифто р-(ци с,5- ди метил-п ип ерази...
Способ получения ацеталей формилуксусного эфира
Номер патента: 99374
Опубликовано: 01.01.1954
Автор: Захаркин
МПК: C07C 41/54, C07C 59/125
Метки: ацеталей, формилуксусного, эфира
...на формилуксусный эфир соответствуощим спиртом в присутствии хлористого водорода. При этом для предварительного получения формилуксусного эфира требуется большой расход металлического натрия и суи растгоритс;ей.Предлагаемый способ получения ацеталей формилуксусного эфира является более простым, дает высокис выходы продуктов н основан на применении доступного сырья.Особенность способа заключается в том, что для получения ацеталсй 1,1,1,3 - тетрахлор-алноксипропаны или 1,1,3-трихлор-З-алкоксипропеныомыляют при нагревании соответствующим спиртом, взятым в избьтке. Пример 1. 508 г 1,хлор-бутоксипропяна итилового спирта кипятятных )Одигьгикох В тесов. Выделяоцийся хлодород улавливают водой.бутаноля отгоняют в вводяной бане, я...
Катализатор для дегидратации этилового спирта до диэтилового эфира и этилена
Номер патента: 491396
Опубликовано: 15.11.1975
Авторы: Андрианов, Белов, Жданов, Колесников, Левицкий, Павловская, Панченков
МПК: B01J 11/00
Метки: дегидратации, диэтилового, катализатор, спирта, этилена, этилового, эфира
...с двумя параллельными полостями для 10 трубок из нержавеющей стали. В одну из трубок загружают исследуемое вещество между двумя слоями кварца фракции 0,25 - 0,5 мм. В другую трубку помещают чистый кварц, Газноситель (гелий) поочередно подают то в од ну, то в другую трубки и далее направляютв блок анализатора .хроматографа. Для поддержания заданной температуры латунный блок вставляют в печь, включаемую через автотрансформатор. Контроль температуры осу ществляют термометром. Каждая трубка имеет устройство для ввода жидкой пробы.Исследование продуктов, образующихся при термообработке.100 мг полихромалюмофенилсилоксана за гружают в трубку между двумя слоями кварца фракции 0,25 - 0,5 мм. Вторую трубку заполняют чистым кварцем, После...
Способ получения 2-замещенных-4-алкокси(арокси)метил бутиролактонов
Номер патента: 899558
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Арутюнян, Залинян, Кочикян
МПК: C07D 307/32
Метки: 2-замещенных-4-алкокси(арокси)метил, бутиролактонов
...1, экстрагируютэфиром, промывают водой и сушат над,безводным сульфатом магния. После отгонки растворителя остаток дважды перегоняют в вакууме. Выход 19,9 г (703); т. уип. 118120 тС/2 мм; Й, 0,9557; п 1,4496;"фр нт;тЙА 67,98; Вт ц 67,95.Элементный анализ:Вычислено, 3: С 69,38; Н 10,81.Найдено, 3: С 69,12; Н 10,65.П р и м е р 2. 2-Пропил-бутоксиметил- ф-бутиролактон,Процесс проводят аналогично примеру 1, используя в качестве исходного0,3 моль пропилацетоуксусного эфира.Выход 69-71; т. кип, 101-1030 С/1,5 мм,Й 0,9767; иЬ 1,4476; МЕЬнд- т,58,62;МК 1) ьт 58,71.Элементный анализ:Вычислено, Ф: С 67,25 о Н 10,35Найдено, Ж: С 67,00; Н 10,18,Содержание основного вещества порезультатам газо-жидкостной хроматографии составляет 99,8-1003.П р и м е р...
Предыдущий патент: Способ получения этилового эфира 1-метилпиперидин-з карбоновой кислоты
Следующий патент: Способ получения солей моноалкилщавелевых или оксаминовых кислот аминоакридинов
Случайный патент: Детандер