Способ получения термореактивных фенолальдегидных смол
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С 1 А-"-Н-"И-Е ИЗОБРЕТЕНИЯ 30180 Союз Ссввтскин Соииалистическин Республиквисимое от авт. свидетельства-Ч. Кл С 08 д 5/0 Заявлспо 23.11.1970 ( 7577/23-5 с присосдицсцием заявки Ло 1456615/23-5Приоритет Комитет по леле ооретеиий и открытийри Совете Министров УДК 678.632(088,8) убли(О:иО 24,.1.1972.1 ага Оублковация оссц(ц; 7,1 Ъ,1)72 Авторыизобретеци И. М. Боховкиц и Б, К, Семенов аявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРМОРЕАК 1 ИВНЬХ ФЕНОЛАЛЬДЕГИДНЫХ СМОЛХаракте ства клея Цвет Уд. щ Сила кг/с Теплотистика и физик химические своиЧерный 1,40Л 1 О 1 тозостОЙкость, С Изобретение относится к области получеция искусствеццых смол па основе фсцолов и альдегидов, используемых в качестве клссв,Известен способ получеция смол коцдсцсапией фурфурола с флороглюпццом,Однако эти смолы обладают цедостаточцой адгезией, тепло-, хим- и морозостойкостью.Цель изобретения - устрацсццс указаццых недостатков.Эта цель достигается коцдсцсацией фурфурола с оксигидрохицоцом и флороглюцццом или фурфурола с флороглюцицом и рсзорцицом, причем продукты коцдсцсацш фурфурола с оксигцдрохицоцом и флороглопицом отверждаотся при 100 С, а продукты конденсации фурфурола с флороглюцицом и резорцшом - в присутствии моцохлоруксусцой кислоты. фурфурол берут в количестве 45 - 50 вес, ч., флороглюпии 20 - 30 вес. ч., оксигидрохицоц 30 вес. ч. и резорции 20 все. ч.Отвсрждеццые клец ца основе этих смол устойчивы к действшо разбавлеццых серной, соляной, азотной кислот. Устойчивы к действию органических кислот, растворителей - спирта, ацетоца, дихлорэтаца, бензина, керосина, воды. Смола является электроизолятором. Оца рекомендуется для склеивания древесностружсчцых и древесцоволокцистых плит, дерева, полцмстилмстакрплата, терморсактивиых смол, а также как лаковое ацтикоррозиоццое покрытие. П р и м с р 1. Б колбу, сцаожспчую мешалкой, загружают 30 всс, , Окс 1 Гцд 1 тОхицона и 20 вес. ч. флороглюпииа и добавляют прц пе. рсмсшцваши 50 вес. ч. фурфурола. Затем смесь наносят ца склсивающисся поверхности, подготовлсииыс общсцзвсстцымц методами. Склсивающцс повсрхцост( выдерживают при 100 С в течениечас под давлецием 0,5 - 1,0 кг с,т-". Пример 2. СмсшиваОт 30 всс. ч. флоро.глюиица, 20 вес. ч. рсзорцица и 5 вес. ч. монохлоруксусцой кислоты (отвсрдитсль смолы) и 25 тщатсльцо перемешивают, затем добавляют15 вес, ч, фурфурола.Получепцую смолу цацосят ца склеивающиеся поверхцости и выдерживают в тсчеццс 1 час под давлсписм 0,5 - 1,0 кг,с,тР.30 Характеристика и физико-химические свойства клея,330180 Составитель И. ГнидбургТскрсд 3. Таранснко Коррсктор В. Жолудева Рсдакгор Е. Хореи Заказ869/11 Изд.349 Тираж 448 Подписное11 НИИПИ Комитета по делам изобретений н открытий при Совете Министров СССРМосква, 1 К.35, Раушскаи аб., д. 4/5 Гипографив, пр. Сапунова, 2 Цвет Черный уд, вес (сьв), г/смз 1,25 Сила сцепления на сдвиг,кг/слР 40 - 55 Тсплостойкость по Мартенсу, С 250 Ыорозостойкость, С до - 90не меняет свойств Предмет изобретения1. Способ получения термореактивных феполальдсгидпых смол конденсацией, например, фурфурола и флороглюцнна, используемых ь качестве клеев, отличающийся тем, что, с целью получения смол, обладающих хорошими адгезионными свойствами, тепло- и химстойкостью, в реакцию дополнительно вводят окси гидрохинон или резорцин причем фурфуролберут в количестве 40 - 50 вес, ч., флороглюццн 20 - 30 вес. ч., окспгидрохннон 30 вес, ч. и резорцин 20 вес. ч.2, Способ по п. 1, отличающийся тем, что 10 процесс ведут в присутствии 5 вес, ч. монохлоруксусной кислоты,
СмотретьЗаявка
1407577
И. М. Боховкнн, Б. К. Семенов
МПК / Метки
МПК: C08G 8/24
Метки: смол, термореактивных, фенолальдегидных
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-330180-sposob-polucheniya-termoreaktivnykh-fenolaldegidnykh-smol.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения термореактивных фенолальдегидных смол</a>
Комплексное соединение натриевой соли 2-(2, 6-дихлорфенил) аминофенилуксусной кислоты с глицирризиновой кислотой, проявляющее противовоспалительную активность
Номер патента: 1566699
Опубликовано: 07.05.1991
Авторы: Балтина, Бондарев, Давыдова, Зарудий, Лазарева, Муринов, Толстиков, Толстикова, Шарипова
МПК: A61K 31/196, A61K 31/704, A61P 29/00, C07J 63/00
Метки: 2-(2, 6-дихлорфенил, активность, аминофенилуксусной, глицирризиновой, кислотой, кислоты, комплексное, натриевой, противовоспалительную, проявляющее, соединение, соли
...содержанию ндтриеной голи (11) 75 и125 мг/кг, количество деструкций слизистой желудка крыс значительно уменьшается по сравнению с жинотньгчи,получавшими препарат сравнения,такимобразом, комлекс (ортофен + ГК) является н 5,6 раза менее токсичнымвеществом, чем препарат сравнения,обладает н 4,2 рлэд большей широтойтерапевтического иротиноносиалительного действия,окдзынает менее выраженное раздражающее действие на слизистую оболочку желудка,чем последний,11 р и м е р 1. Методика испытаний иротиноноспдлительцой активности,Протиновоспдлительная активностькомплекса (ортофен+ГК) изучена намышах на днух моделях носпаления,вызвана ннепением н апоненроз стопы1 Х-ного раствора клррдгецина и 3 -ного раствора формалина н позе 0,05 мл.Животные...
Способ получения эфиров аскорбиновой кислоты с жирными кислотами
Номер патента: 106594
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Кнорре, Лясковская, Пиульская, Эмануэль
МПК: C07C 67/08, C07C 69/33
Метки: аскорбиновой, жирными, кислотами, кислоты, эфиров
...1 льми 1 яту н п ,151 10 н(их с(.б 51 к 1 к си 11 сргнтнч (иг Иокнслн ге (н. Этя смссь э( 311 Я 111(.,в 10ВС,11111 В(1( Т 11 Д К ньй период, н(пример, свнно( ра, при этом сама хорошо ра 1)ястс 51 В )кирс и нс требует ни( дополнительных рястворитслей И 51 Эф(1)ОВ 11 СКО) с жирными кислоН И Н С 51 Т(.М, 1 ТО, ия сырьевой базы,ПРМСН 5 НЮ ВЫСО- жнрныс кислоты, окислении пяраСпосоо пол сбн(ювой кислотытами, отличаюс целью раснпрсдля этернфикацикомолскулярныспо, учасмые прнф 11 Н и. Э(1)иры аскорбиновой кислоты с ВЫСОКОМО)СКУЙ 51)1 ЫЫ 11 ЖИРНЫМИ кислотами используются в пищевой и фармацевтической промышленности для ннгиоировяния окислительных процессов в жир(1 х, маслах, КОНЦС 11 Т)ЯТЯХ )КИРОРЯСТВОРИМЫХ ВИ- тяминов, изделиях, содср)кящих...
Способ отделения себациновой кислоты от полирицинолевых кислот
Номер патента: 72859
Опубликовано: 01.01.1948
Автор: Ляпунов
МПК: C07C 51/487, C07C 55/20
Метки: кислот, кислоты, отделения, полирицинолевых, себациновой
...30% от веса касторового масла.Преимущества предлагаемого способа следующие,Во-первых достигается полное отделение себациновой кислоты о 1 высших жирных полирицинолевых кислот, что увеличивает выход себациновой кислоты на 30%,Во-вторых повышается качество себациновой кислоты, что исключает необходимость ее очистки.Для получения себациновой кислоты более высокого качества (с кислотным числом не ниже 550) необходимо водный раствор натриевой соли себациновой кислоты подвергнуть дополнительной обработке, т. е. осаждению оставшихся в растворе твердых жирных кислот известковым раствором или раствором едкого бария.Выпавшие соли (Са или Ва) жирных кислот отфнльтровьваются, промываются и могут быть использованы в виде солей или разложены НС для...
Способ выделения и-кислоты и аш-кислоты из щелочного плава
Номер патента: 109901
Опубликовано: 01.01.1957
Автор: Селезнева
МПК: C07C 303/44, C07C 309/50
Метки: аш-кислоты, выделения, и-кислоты, плава, щелочного
...веществ.П р и м е р, В чугунный котел (емкостью 3300 л) с мешалкой загружают 844 кг раствора каустической соды (100, концентрации) и нагревают до 165-170, затем .приливаю г посепепо в дечение 45 мин. горячий раствор амино- И"-кистот, (1900 - 1950 л с содержанием 360 кг амино- И"-кислоты в пересчете ня нитрит натрия), ,)оводтемперал ру массы до 180 и выдерживают при этой температуре до положительного ре. зультятя яндлзя. В случае вспенивднпя массы добавляют 0,о кг ОП. Перед р:збявлением массы водой лобдвлюг О) )-7 в количестве 16 кг. Во.у в коли естве 1800 .г добявлют постепенно. После разбавлен лдв переливаю и в чан для вь с епп,И -кислоты. Выделение про;зводят следуощим образом; в чяп (сзкоссьо 18000 л) с мешалкой загружают 7800,г...
Способ получения фурфурола
Номер патента: 682130
Опубликовано: 25.08.1979
Авторы: Гражына, Ежи, Здзислав, Игнацы, Казимеж, Рудольф, Эльжбета
МПК: C07D 307/50
Метки: фурфурола
...для приготовлеили бегассы ведут по следующей схеме. Растительный продукт после раз мельчения в соломорезке и насыщениясоответствующим раствором катализатора в смесителе направляют в гидролизер, в котором проходит главный процесс гидролиза пентозанов с образованием фурфурола. Гидролиз ведут под давлением около 12 ати с применением насыщенного водяного пара. Лигноцеллюлоэу направляют во второй гидролизер, в котором применяют перегретый до 250-300 С водяной пар. Пары нз первого гидролизера соединяют с парами из второго гидролиэера и вместе направляют на ректификацию для выделения фурфурола на колоннах. Лигноцеллюлозу из второго гидролиэера подают в печь полукоксования, где с применением топочных газов ведут процесс...
Предыдущий патент: На основе инденкумароновой смолы
Следующий патент: Способ получения азоантрахипоновых красителей, пе содержащих кислотных групп
Случайный патент: Гидравлический отсекатель для дозирующихсистем