Способ получения полигексаметиленадипамида
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 322341
Авторы: Воскресенскаа.а., Гусаков, Гусева, Майборода, Харитонов
Текст
32234 П И С-ЖЙФЯ ОБРЕТЕНИЯ ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциалистических Республи Зависимое от авт, свидетельстваЗаявлено 111969 ( 1305881/23-5 М. Кл, С 08 д 20/2 с присоединением заявкирио ит Комитет по делам зобретений и открыти при Совете Министров СССРбликовано ЗО.Х 1.1971. Бюллетень36 ДК 678.675.02(088.8 Дата опубликования описания 9,П,197 Авторыизобретещ ВоскресенскИ, Н. Майбо, А, А. Сперанский, В да, А. А. Гусева и М. Харитонов,усаков яви гел 0 Б ПОЛУЧЕНЙЯ ПОЛИГЕКСАМЕТИЛЕНАДИПАМИДА дейсацией ил мя поликонд во антивспен ционной смес вии антивспе технологии п П р и м е р 1. В стеклянный аппарат для по. ликопдепсации помещают 50.ил 60%-ного водного раствора соли АГ и 2,5 лл (0,005%) 5% -ного раствора стеариновой кислоты в ди-н.-бутилфосфите и поликонденсацию проводят по следующему режиму: подъем температуры до 275 С - 1,5 час, выдержка прп 275 С - 6 час, снижение давления до 10 лы рт. ст. при 275 С - 1 час, Высота полученного образца полимера 4,5 сл. Высота образца полимера, полученного в таких же условиях без добавки антивспенивателя, 13,5 сльП р и м е р 2. Получение полигексаметиленадипамида в условиях предыдущего примера с добавкой 0,04% пальметиновой кислоты.Высота полученного образца 4,2 слю.Контрольные образцы полимеров, полученные в таких же условиях с добавкой 0,04% пальметиновой кислоты при отсутствии ди-н,- бутил-фосфита и с добавкой 0,04% ди-н.-бутилфосфита при отсутствии пал ьметиновой кислоты, имеют соответственно высоту 14 и 15 см. Изооретение относится к спосооам получе" ния волокнообразующего полигексаметиленадипамида с уменьшенной вспененностью.Известен способ получения полигексаметиленадипамида нагреванием водного раствора 5 1,б-гексаметилсндиаминовой соли адипиновой кислоты (соли АГ) с последующей отгонкой воды и нагреванием в вакууме в присутствии ацтивспенивателсй - полиэтиленгликоля, метоксипол иэтиленгликол я и эфиров жирных 10 длинноцепочцых кислот и алифатических полиатомпых спиртов. Применение антивспенпвателей позволяет на стадии нагревания в вакууме предотвратить выброс расплава полимера в коммуникации, увеличить свободный 15 объем и величину загрузки аппарата для поликондепсации, Однако названные антивспениватели, например полпэтиленгликоль, недостаточно эффективны.С пелью увеличения надежности пецогаше ния на стадии нагревания в вакууме за счет применения антивспенивателей при поликонденсации соли АГ предложено применять добавки 2 - 10%-ных растворов монокарбоновых алифатических насыщенных кислот с числом метилецовых групп 14 - 16 в ди-н.-бутилфосфите, например раствор стеариновой или пальметиновой кислоты.Предложенный антивспепиватель добавляют или к раствору соли АГ перед ее поликон О и к расплавленной Массе во вре. нсации. Минимальное количествателя - 0,002% от веса реаки, Поликонденсацию в присутстивателя проводят по обычной ликонденсации этого мономера,32234 Предмет изобретения Составитель М, Богданов 1 едактор Т. Загребельная Техред Л. Богданова Корректоры; Л. Царькова и Н. КоваленкоЗаказ 1564 Изд.1792 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретении и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Способ получения полигексаметиленадипамида нагреванием водного раствора 1,6-гексаметилендиаминовой соли адипиновой кислоты в присутствии антивспенивателей с последующей отгонкой воды и нагреванием в вакууме, отличающийся тем, что, с целью повышения надежйости пеногашения йа стадии пО.ликонденсации в вакууме, в качестве антивспенивателей применяют 2 - 10%-ные растворы алифатических насыщенных монокарбоно.5 вых кислот с числом метиленовых групп14 - 16 в ди-и-бутилфосфите в количестве не менее 0,002% от веса реакционной смеси.
СмотретьЗаявка
1305881
И.А. ВоскресенскаА.А. Сперанский, В. М. Харитонов, И. Н. Майборода, А. А. Гусева, М. Я. Гусаков
МПК / Метки
МПК: C08G 69/28
Метки: полигексаметиленадипамида
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-322341-sposob-polucheniya-poligeksametilenadipamida.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения полигексаметиленадипамида</a>
Способ получения производного 1-гетероциклил-1н-имидазол-5 карбоновой кислоты, его соли или стереохимически изомерной формы
Номер патента: 1570648
Опубликовано: 07.06.1990
МПК: C07D 403/04, C07D 405/04, C07D 409/04
Метки: 1-гетероциклил-1н-имидазол-5, изомерной, карбоновой, кислоты, производного, соли, стереохимически, формы
...Нерастворимый продукт отфильтровывают (слой трихлорметана остав - ляют) и сушат, Получают мононитрат ме тил" -8-хлор, 3-диг ядро- нитооН-бензопиран-ил)-1 Н-ииидазол-карбововой кислоты, Трихлорметановый слой полученный ранее, громьсвают во,ой, сушат, фильтруют и вьспаривают Остаток превращают в соль азотной кислоть, Продукт отфильтровьсвают, . ушат и получают вторую9 15 фракции из 21 мас. ч, (60 2 ) моно- нитрата метил-(8-хлор,3-дигидро-нитроН-бензопиран-ил - -1 Н-имидазол-карбоновой кислотыВыход мононитрата метилв (8- -хлор,3-дигидро-б-нитроН-бен-. зопиран-ил)-1 Н-имидазол-карбоновой кислоты (соединение 1.62)28 мас,ч. (80,2 ,.).П р и м е р 7. Смесь, состоящую из 48 мас.ч, метил-)-(8-хлор,3-6- -нитроН- бензопиран-ил)-1 Н в...
Способ очистки ди-2-этилгексилфосфорной кислоты от солей 3 х валентного железа
Номер патента: 681061
Опубликовано: 25.08.1979
Авторы: Батракова, Илларионов, Козлов, Куанышева, Кунаев, Масленников
МПК: C07F 9/09
Метки: валентного, ди-2-этилгексилфосфорной, железа, кислоты, солей
...Р-е-+ .ди.2.эт 1 сг 1 геСИЛфОСфОРНЯЯ КИСЛОТа - СЕРНЗЯ К".4 СЛОТЯ ДО60 - 70 С, что также способствует полному Бымыванию железа из органической фазы и сок.ращению Времени рЕгенера 1 лги с 3 ч до 15 ьдг; - ;,1.роме ТОГО исключается Опсри."ьгя предБЗРИГЕЛЬНОГО ВОССТЗНОВЛЕНГЯ ОРаН 11 ЧЕС 1 СОйЯЭЬ 1сокращается ".ремя очист;и Д.2.,;:.г 1 б," непсредствеиное рзэбав 1 ение серной сипотьТИЛГЕКСИДООСфоР 1 Ойч, 1 О Е гОЗТОГ 1 Яподдерживать температуру процесса 60-7 ОС безтривлечення дополнителы 1 ых .1 стопиков тег 1 уЙр и м е р 1, 100 мл ванадиевого раствора, содержащего 8,0 г/л Ванадия, 2,46 г/л жс"лезаз и 4,92 Г/лалюмт 1 н 1 ч, контзктиру 1 от присоотно 1 пеи 1 я О: В =" 1:1 0-Органичгск.ч фаза И - ВОДИЯЯ фазас О, / 11,Ц" l"31...
Способ получения производных феноксиалкилкарбоновой кислоты, их солей, сложных эфиров и амидов
Номер патента: 1052157
Опубликовано: 30.10.1983
Авторы: Карлхайнц, Макс, Ханс, Эгон, Эрнст-Кристиан
МПК: C07C 143/74
Метки: амидов, кислоты, производных, сложных, солей, феноксиалкилкарбоновой, эфиров
...н. раствора едкого натра каждый раз и один раз 300 мл воды, высушивают с помощью сульфата натрияи .упарнвают в вакууме. В результатеполучают 321 г (98 от теории ) этилового эфира 4-(2-ацетиламиноэтил)-феноксиуксусной кислоты с т,пл.85 ОС.,Таким же путем можно получить этиловый эфир 4-(2-ацетиламиноэтил )-феноксиуксусной кислоты из н-аце. тилтирамина и этилового эфира хлоруксусной кислоты. Реакцию продолжают 9 ч, выход количественный,т.пл. 83 84,5 С.3. Смесь иэ 498,6 г (1,845.моль )этилового эфира 4-(2-ацетиламиноэтил )-феноксиуксусной кислоты и2,77 л (5,54 моль) 2 н,соляной кислоты перемешивают в течение 8 чпри температуре кипения, затем ееохлаждают и приблизительно с 460 мл10 н. раствора едкого натра доводят до рН б. После охлаждения...
Способ получения производных фталазин-4-ил-уксусной кислоты или их солей
Номер патента: 1272984
Опубликовано: 23.11.1986
МПК: A61K 31/502, A61P 3/10, C07D 237/32
Метки: кислоты, производных, солей, фталазин-4-ил-уксусной
...окончания добавления смесь еще раз перемешивают и оставляют для нагревания до комнатной температуры в течение 2 ч. После этого смесь разделяют посредством фильтрования. Полученный остаток промывают сухим тетрагидрофураном (20 мл), после чего соединенные вместе промывные воды и фильтрат выпаривают с образованием 2-(3,4-дихлорбензил)-4-(о-диазо)-ацетил-метокси,2-дигидро-оксофталазина в виде твердого вещества, которое используют без очистки или идентификации.Раствор бензоата серебра (0,2 г) в триэтипамине (1 мл) медленно по каплям добавляют к раствору указанного производного 4-(а-диазо)-ацетила в абсолютном этаноле (50 мл) и тетрагидрофуране (30 мл), нагреваемом с обратным холодильником. (После такого добавления происходит бурное...
Способ получения производных 3-тиолированной 7 ациламиноцефалоспорановой кислоты, их солей или сложных эфиров
Номер патента: 541437
Опубликовано: 30.12.1976
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36
Метки: 3-тиолированной, ациламиноцефалоспорановой, кислоты, производных, сложных, солей, эфиров
...(о-Аминометилфенцлацетамидо) - 3 - (тетразоло 4,4-бпиридазцн - 6 - плтиометил)-3 цефем-карбоновая кислота (соединениеформулы 1, а=1).К 20 мл трцфторуксусцой кислоты добавляют в виде олноц порции 13,80 г (0,022 моль)соединения 11 т (В-тоет-ВиОСО) ц смесь перемеш 11 вают 45 мцн пгц 1 0 - 10 С. К реакш 1 оннойсмеси добавляют 300 мл эф 1 гпа для получениясоединения формулы 1 (и=1) в вцле трцфторацетата, который собирают при фильтровании ц промывают эфиром. Трцфтопацетатрастворяют в 20 мл волы 11 доводят рН ло 5С ПО ДОЩЬЮ г 11 ЛРООКЦС 11 а.", О 1;1 Я С ПОЛ; ЧСЦ ЕМпвпттериоца в вцлс смолообразцого масла,которос отлсля 1 от лскацтцрозаццем и затирают с водой. Твердый продукт соб 11 рают с пом 01 ць 10 фтл 1 Т 1 зОГаццл, промыва 1 ОТ 20 мл...
Предыдущий патент: Х. -б. и. -м. левин, в. г. ермак, б.н. мандыч и т.н. афанасьева
Следующий патент: Способ получения полиамидоимидов
Случайный патент: Устройство для фасонной гибки