285644

Номер патента: 298113

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вильфрид, Иностранна, Карл, Федеративна, Фолкер, Хайнц

МПК: C07C 69/08

Метки: всесоюзная, патентио-уехнгеорбиблиотека

...и 5 г этилата натрия нагревают в 1 л абсолютного спирта в течение 1,5 час с флегмой, охлаждают, осажденный 25 продукт реакции отфильтровывают. Послеэкстракции встряхиванием с 96%-ным этиловым спиртом продукт реакции однократно перекристаллизовывают из 1,5 л ацетона. Выход 2 о 3 г (99% от теории), т. пл, 212 в 2 С.30 Найдено, %: С 76,3; Н 9,13.Вычислено, %: С 76,3; Н 9,35. П р и м е р 2. Получение бис-(4-гидроксиметил- трет - бутилбензил) - дистеарилового 35 эфира малоновой кислоты.27,6 г (0,125 могь) (4-гидрокси-метилтрет - бутилбензил) - диметиламина, 30,5 г (0,05 моль) дистеарилового эфира малоновой кислоты и 0,5 г метилата натрия нагревают 40 2,5 час в 100 мл абсолютного толуола в токеазота с флегмой, после охлаждения разбавляют...

Номер патента: 218762

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Мишель

МПК: C07F 9/165, C07F 9/653

Метки: фосфорных, эфиров

...20,27 8,35 18 51 7,90 17)13 8,85 20,53 7,25 16,93 19,80- С(СНз)з - С(С Нз)з Фенил гг - Анизил гг - Анизил 9,55 9,30 10,45 10,50 9,79 10,10 8,94 9,10 8,27 8,30 9,92 10,20 8,18 8,30 9,45 21,50 8,86 20,05 8,09 18,45 7,48 16,90 8,97 20,0 10 7,39 Т. замерзания 3616,77 9,36 10,0 С 1 - Н 7,55 18,28 18,07 8,83 9,20 12 7,99 10,П 10,40 т, замерзаиия 26 - 27 16,80 Масло 7,27 7,35 16,65 8,04 8,50 18,41 18,15 13- СН - Я -- С 1 - Н 6,75 15)52 Масло 6,78 15,80 17,16 7,49 7,70 17,60 14 10 ВР 1СН - 3 -Р(ОВ ).0 ц Х 20 ния, Реакционную смесь перемешивают 5 час при комнатной температуре. Отфильтровывают образовавшийся осадок хлористого аммония и концентрируют ацетонный раствор при пониженном давлении, Остаточное масло растворяют в 150 мл хлористого...

Номер патента: 545250

Опубликовано: 30.01.1977

Авторы: Вольфхард, Гюнтер, Иозеф, Хельмут, Эрнст

МПК: C07C 63/52

Метки: бифенилилмасляной, замещенной, кислоты, сложных, солей, эфиров

...оставшийся твердый остаток в воде и подкисляют разбавленной соляной кислотой. Отсасывают выделившуюся кислоту, промывают водой и растворяют в уксусном эфире. Раствор уксусного эфира сушат.Путем добавления циклогексиламина в этот раствор до щелочной реакции осаждают соль циклогексиламина 3-(2-фтор"-бифенилил) -масляной кислоты, которая плавится при 164 - 165-С, Выход 14 г (78,3% от теории).Пример 3.А, Этиловый эфир 2- 1- (2-хлор-бифенилил) -1-этил -ацетоуксусной кислоты. В раствор из 2,53 г натрия в 70 мл абсолютного этацола прикапывают, перемешивая, 14,3 г (0,11 моль) этилового эфира ацетоуксусной кислоты, продолжают перемешивание еще 30 мин, затем прикапывают 25,1 г (0,1 моль) 1- (2-хлор-бифенилил) -1-хлор-этана (сырой продукт)...

Номер патента: 640656

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Жан, Жанин

МПК: C07C 61/04

Метки: 3р, кислот, солей, стереоизомерных, циклопропанкарбоновых, эфиров

...и бензол перегонкой под уменьшенным давлением, прибавляют 30 см бензола, фильтрацией удаляют образовав шийся осадок, промывают его бензолом,концентрируют фильтрат досуха перегонкой под уменьшенным давлением и получают хлорангидрид 2,2-диметил-ЗК-метил-метокси-(Е) - пропенил-циклопропан 1 д 1 К-карбоновой кислоты, который употребляют в следующей фазе в данном виде.В. Превращение в сложный эфир. Передэтим полученный хлорангидрид кислоты растворяется в 20 см бензола и 4 см пири дина, медленно прибавляют при 5 С и в атмосфере инертной 1,8 г 3,4,5,б-тетрагидрофталимидо метанола в растворе в 10 см бензола, перемешивают в течение 15 ч при комнатной температуре, выливают реакци онную смесь в 2 н. водный раствор солянойкислоты (ледяной),...

Номер патента: 908250

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Жак, Рене

МПК: A61K 31/545, C07D 501/08, C07D 501/18

Метки: 7-амино-цефалоспориновых, активной, виде, находящихся, них, одного, оптически, производных, рацемической, смеси, солей, транс-изомеров, форме, цис-и

...формулы 1 представляютзначительный промышленный интерес,в частности, они являются промежуточными продуктами для синтеза продуктов типа цефалоспоринов.Известные способы получения соединений, аналогичных продуктам Формулы 111 трудноосуществимы в промышленности, в частности, из-за недостатка избирательности реакций иобразования смеси продуктов.Предлагаемый способ позволяетполучить соединения формулы 111 выборным образом и с хорошим выходом.Для дегидрогалогенизирования молекулы формулы 11 можно использоватьне только бромид лития или нитратсеребра, но и другие соли лития,например хлорид или ацетат, другиесоли серебра, например перхлорат .илиацетат, или соль триметиламина дитиофосфата 0,0-диметила, или кислотуЛьюиса, например трифторид...