Способ получения 1-

Номер патента: 28904

Опубликовано: 31.01.1933

Автор: Дымчишин

МПК: C01F 11/30

Метки: аппарат, выделением, выпадающих, выпаривания, кальция, них, одновременным, осадок, посторонних, растворов, солей, хлористого

...одновременн выделением из них посторонних сол выпадающих в осадке при выпарива раствора, состоящего из горизонтальн цилиндрического котла со скребкамиНа чертеже фиг, 1 изображает по речный разрез аппарата; фиг, 2 - п дольный его разрез.йппарат представляет собой чуг ный цилиндрический котел а, отлит из двух половин, по оси которого и ходит полый вал Ь, наглухо вделан в стенки котла а. Внутри вала Ь в шается другой вал т со шнеком с снаружи вращаются два скребка Ис тянутой сеткой е, Скребки у местаглухо приделаны к валу, а в места при пбмощи колец вращаются по верхности вала Ь, Таким образом, вращении вала и, вращаются скреб и шнек с, вал же Ь находится в не движном положении, Скребки Н, в щаясь, соскребают осевшую соль достигнув...

Номер патента: 990077

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Альфред, Гюнтер, Курт

МПК: C01B 7/01

Метки: водорода, выделения, кислоты, раствора, соляной, хлористого

...пропускают через заполненную окисью алюминия адсорбционную колонну с последующей рециркуляцией на стадию экстракции. После окончания эксперимента из 1155 г используемого трив(2-зтилгексил )-амина регенерируют 1036 г амина без структурных изменений, это соответствует потере 119 г или 10,3 в пересчете на исходный амин, Продуктами разложения третичного амина являются ди-(2-этилгек сил)- амин (10 г), 2-зтилгексиламин (0,5 г) и гидрохлорид ди-(2-этилгексил)-амин (0,2 г). Кроме того, получают 108,3 г смеси неидентифицированных веществ. Выход хлористого во дорода в течение всей продолжительности работы (1913 ч) является постоянным,П р и мр А.(сравнительный).Повторяют пример 23 с той разницей,что перед рециркуляцией аминосодержащий...

Номер патента: 255292

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Клименко, Крупина, Купранец, Поликарпова, Саратовский, Харченко

МПК: C07D 335/06, C07D 335/12

Метки: октагидротиоксантилия, сялш, тетрагидротиохромилия, хлоридов

...г (50% ); т. пл. 95 - 97 С (после трехкратного переосаждения из хлороформа эфиром). Вначале бесцветные, кристаллы быстро приобретают желтую окраску.Найдено, %: Я 13,07; 12,70; С 1 15,52; 15,14.СтзНгтЯС 1.Вычислено, %: Я 13,29; С 1 14,80.Реакция хлорида симм-октагидротиоксантилия (11) с йодистоводородной кислотой. Иодид симл-октагидротиоксантилия. К суспензии 0,2 г (0,008 лголь) этого хлорида в 10 мл эфира при энергичном перемешивании добавляют 4 мл 45% -ной йодистоводородной кислоты. Образуется красновато-коричневый осадок, который отделяют через несколько часов и промывают на фильтре водой, затем эфиром. Вес йодида симм-октагидротиоксантилия 0,25 г (92,6%); т. пл, 153,5 - 156 С.Найдено, %: Я 8,65; 9,62; 1 38,20;...

Номер патента: 1560467

Опубликовано: 30.04.1990

Авторы: Гуськов, Жарикова, Мурина, Нагнибеда, Пнева, Прасолов, Якушева

МПК: C01B 15/01

Метки: водорода, выделения, перекиси, раствора

...активность материалов, особенно нержавеющей стали. Коррозионная стойкость нержавеющей стали в этих растворах оченьвысока. Скорость коррозии нержавеющейстали составляет 10 З мм/год, в товремя как скорость коррозии алюминиясоставляет 0,86 мм/год (опыты 5-10,14-17)Добавка ОФН к раствору переки.си водорода, не содержащему УК, неоказывает влияния на каталитическуюактивность алюминия АД 1, в то времякак каталитическая активность нержавеющей стали увеличивается при увеличении содержания в растворе ОФН(опыты 11"13).Совместное присутствие в перекисиводорода: УК и ОФН при содержанииОФН 0,5-0,6 г/л снижает каталитичес-,кую активность нержавеющей стали доуровня каталитической активностиалюминия АД 1 (опыты 19, 21, 22, 24,25, 27). При этом, хотя и...

Номер патента: 213021

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Варшавский, Смирнов, Томилов

МПК: C07C 253/30, C07C 255/30, C25B 3/04

Метки: 1-амино-5-цианпентена-3

...пл, 124 - 125 С, диброхопроизводное в форме бромистоводородной соли т. пл. 173+175 С.П р и м е р 1. В каторжную камеру электролизера, снабженного свинцовым катодом, загружают 40 г дицианбутенаи 140 мл 40%- 15 ной фосфорной кислоты, Анолитом служитфосфорная киалота той же концентрации.Анод платиновый. Электролиз ведут при силе тока 5 а (катодная плотность тока 0,04 а/слт 2) в течение 6,5 час. Для эмульгирования 1,4- 20 дицианбутена:содержимое электролизераинтенсивно перемешивают. Температуру католита паддерживают в пределах 45 - 50 С.За период электролиза выделяется 3200 мл водерода. (Выход водорода по току 25 о/о) 25 Раствор после электролиза эксттратируют хлороформгхм (5 ХЗО лтл). Разгонкой хлороформенных вьгтяжек получают 14,3 г...