Способ гидролиза органотрихлорсиланов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
267907 Союз Соеетоких Социелиотичеоки РеоптбликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельстваКл. 39 с, 30 Заявлено 14 11.1969 ( 1304991/23-5)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 02,17,1970, Бюллетень13Дата опубликования описания 10 ХП.1970 МПК С 08 дЪДК 678.84(088.8) Комитет по делом изобретеиий и открытий при Соеете 1 йиииотрое СССРЗаявитель СПОСОБ ГИДРОЛ ИЗА ОРГАНОТРИХЛОРСИЛАНОВ Изобретение касается способа проведения гидролиза органотрихлорсиланов с целью получения мелкодисперсных порошкообразных продуктов, которые могут оыть использованы :как гидрофобные добавки в строительной технике, в качестве наполнителей при изготовлении резины и т. д,Известно, что при гидролизе и последующей конденсации органотрихлорсилана образуются смолообразные или твердые продукты. Получение мелких порошков крайне затруднительно. Согласно предлагаемому способу ортанотрихлорсилан, например метилтрихлорсилан, винилтрихлорсилан, в растворителе (толуол, гексан) обрабатывают раствором натриевой соли алкилэфира одно- или двухосновной жирной кислоты в воде, причем натриевую соль алкилэфира одно- или двухосновной жирной сульфокислоты берут в количестве 0,15 - 0,001 г лоль на 1 г атол хлора. Меняя один из параметров процесса - количество воды, соли, температуры, - получают полимеры с величиной удельной поверхности от 2 до 300 л-/г,П р им е р 1, Для реакции берут 75 г метил- трихлорсилана и добавляют в реакционный сосуд, содержащий 0,101 г натриевой соли ди- этилгексилового эфира сульфоянтарной кислоты, 150 г воды. Получают 27 г метилсилсеоквиоксана с удельной поверхностью3 75 л/гП р и м е р 2. 75 г метилтрихлорсиланав 150 г толуола добавляют в реакционный со суд, содержащий 0,0107 г натриевой солиди-этилгексилового эфира сульфоянтарной кислоты, 27 г воды и 150 г толуола. Получают 25,7 г метилсилсесквиоксана с удельной поверхпостыл 93,5 л-/г.10 П р и м е р 3. 75 г метилтрихлорсиланав 150 г толуола добавляют в реакционный сосуд, содержащий 0,012 г натриевой соли гексилового эфира сульфопропионовой кислоты, 27 г воды и 150 г толуола. Получают 26,6 г 15 метилсилсесквиоксана с удельной поверхностью 196 лР/г. П р и м е р 4. Для реакции берут 67,75 гтрихлорсилана в 150 г толуола и добавляют 20 в реакционный сосуд, содержащий 27 г воды,0,014 г натриевой соли ди-этилгексилового эфира сульфоянтарной кислоты. Получают 24,8 г гидридсилсесквиоксана с удельной поверхностью 343,5 л-/г.25 П р пм ер 5. 80,75 г винилтрихлорсилана добавляют в реакционный сосуд, содержащии 300 г толуола, 27 г воды и 0,013 г натриевой соли гексилового эфира сульфопропионовой кислоты. Получают 28,0 г винилсилсесквиос, 30 сана с удельной поверхностью 33,4 лР/г.1, Способ гидролиза органотрихлорсиланов, например метилтрихлорсилана, винилтрихлорсилана, путем обработки раствора ортанотрихлорсилана в органическом растворителе смесью воды и органического соединения, отличающийся тем, что, с целью получения 267907 мелкодисперсных порошков, в качестве органического соединения используют натриевую соль алкилэфира одно- или двухосновной жирной сульфокислоты,5 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтонатриевую соль алкилэфира одно- или двух- основной жирной сульфокислоты берут в количестве 0,15 - 0,001 г ноль на 1 г атолл хлора.Составитель В, КомароваРедактор Л. К, Ушакова Техред Л. Я. Левина Корректор Л. И. ГавриловаЗаказ 1783/16 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2
СмотретьЗаявка
1304991
И. П. Гончарова, К. П. Гриневич, М. В. Соболевский, Г. С. Гольдин, К. О. Авербах, И. М. Зиммер, О. И. Галицка
МПК / Метки
МПК: C08G 77/06
Метки: гидролиза, органотрихлорсиланов
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-267907-sposob-gidroliza-organotrikhlorsilanov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ гидролиза органотрихлорсиланов</a>
Способ очистки неомыляемых производства синтетических жирных кислот от натриевых и марганцевых солей органических кислот
Номер патента: 1596690
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Брижанева, Моргунов, Руд, Ткаченко, Фесенко
МПК: C07C 51/42, C07C 53/00
Метки: жирных, кислот, марганцевых, натриевых, неомыляемых, органических, производства, синтетических, солей
...005Числа;Кислотное 1;0ЭФирное 1,2.Карбонильное 16,0Иодное 5,7Гидроксильное 46,0П р и м е р 7 (по предложенному способу при среднем содержании ингредиентов, но с заменой серной на соляную кислоту), Проводят по условиям примера 5, раствор содержит по 2,57 сульфата натрия и соляной кислоты. Образования эмульсии не наблюдают . Получают 71,57 неомыпяемых и 28,5 . водного раствора. Неомыляемые характеризуются показателями:Содержание, мас.7.:Натрий-металлМарганец-металлЧисла:Кислотное 0,7Эфирное 10,6Карбонильное 14,8Иодное 5,0Гидроксильное 45,0Пфр и м е р 8 (сравнительный, по предложенному способу эа нижним пределом содержания ингредиентов). Проводят по условиям примера 4, но берут 1: 1 водного, раствора, содержащегб по 0,25 мас.Х сульфата...
Способ получения натриевых или калиевых солей ортокарбоновых кислот
Номер патента: 1836317
Опубликовано: 23.08.1993
Автор: Шапиро
МПК: C07C 33/02, C07C 33/025, C07C 33/28, C07D 307/42
Метки: калиевых, кислот, натриевых, ортокарбоновых, солей
...бензойной кислоты и перемешивают в течение 2 ч. При этом образуется устойчивая взвесь продукта, В ходе перемешивания температура повышается самопроизвольно, что сопровождается легким кипением эфира. По окончании кипения эфира смесь перемешивают еще в течение 1 ч, после чего выключают мешалку и дают смеси отстояться 0,5 ч, Гетерогеннуо массу продукт-эфир сливают с гранул непрореагировзвшей щелочи нз стеклянный фильтр. Оставшуюся щелочь перемешивают с 100 мл новой порции диэтиловага эфира,который присоединяют к продукту нз стеклянном фильтре. При взкуумировании водоструйным насосом продукт отжима от от5 эфира и подвергают сушке в термостате притемпературе 40 - 50 С в течение 2-х ч, Получают 7,7 г (940 ) белого кристаллическогопродукта,...
Способ получения производных трийодированных аминобензолкарбоновых кислот, или их низких алкиловых сложных эфиров, или солей
Номер патента: 514566
Опубликовано: 15.05.1976
Авторы: Вернер, Иозеф, Ирмгард, Эрнст
МПК: C07C 101/10
Метки: алкиловых, аминобензолкарбоновых, кислот, низких, производных, сложных, солей, трийодированных, эфиров
...кислоты,и подвергают образовавшееся соединение взаимодействию с галогенидом пятивалентного фосфора, взятым в эквимолярном количестве, в среде инертного органического растворителя с последующим взаимодействием полученных соединений или их гилрохлоридов с аминами общей формулы 17 и выделением целевого продукта в свободном виде, в виде сложного эфира или соли.5 10 15 20 до где групп 35 40 45 50 55 после охлаждения, растворяют в метаноле и снова осаждают эфиром. При растирании с эфиром наступает кристаллизация. Выход 6,2 г буроватого гидрохлорида метилового сложного эфира М- (3-диметиламинометиленамино,4,6-трийодбензоил) -К-фенил - Р - аминопропионовой кислоты, т. пл. 130 в 1 С. Обработкой избытком КаНСО, получают эфирное основание с...
Способ получения натриевых солей полиглицеридов сульфокарбоновых кислот
Номер патента: 925943
Опубликовано: 07.05.1982
МПК: C07C 143/12
Метки: кислот, натриевых, полиглицеридов, солей, сульфокарбоновых
...Сц 2, 3Сив . 09 Сз 0,2Обессоленный и обезвоженный полиглицерин от производства синтетичес, кого глицерина хлорным методом имеет 2 О состав,%;Диглицерина 68Триглицерина 15Тетраглицерина 17Содержание гидроксильных групп 34Средний молекулярныйвес 216Содержание С 1 0,6Содержание влаги 0,5Внешний вид - густая темнокоричневая жидкость..-Сульфокарбоновые кислоты какиндивидуальные, так и на основе фракции СЖК получают по известной мето дик ееПолучение целевого вещества проводят по методике, аналогичной примеру 1Количества исходных реагентов и 40 условия синтезй приведены в таблице. лах 60-70 С и перемешивают в течение 35-40 мин, При достижении .кислотного 140-142 мг КОН/г (через 45 мин, выход 99), нейтрализуют реакционную смесь 20-ным раствором...
Способ получения 7, -дизамещенный ацетамидо-3 замещенных-3-цефем-4-карбоновых кислот или их низший алканоилоксинизшийалкиловых сложных эфиров или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 993821
Опубликовано: 30.01.1983
Авторы: Такао, Такаси, Хирому, Хисаси
МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/32, C07D 501/36
Метки: алканоилоксинизшийалкиловых, ацетамидо-3, дизамещенный, замещенных-3-цефем-4-карбоновых, кислот, низший, приемлемых, сложных, солей, фармацевтически, эфиров
...дозапримерно 50 мг, 100 мг, 250 мг и500 мг соединений оказывается эффективной при лечении болезней, вызываемых при бактериальном заражении. Назначают количества 1-1000 мг или даже выше.Испытует следующие соединенияА. 7-(2"Оксиимино-фенилацетамидо)-3-(5-метил,3,4-тиадиазол-ил)тиометри-цефем"4-карбоновая кислота(син-изомер).6. 7-2-Бензоилоксиимино- (3-оксифенил)-ацетамидо-(1-метилН-тетразол "5-ил)-тиометил-цефем-карбоновая кислота (син-изомер).В. 7-.2-Этоксикарбонилоксимино-(3-оксифенил)-ацетамидо 3-3 (1-метилН-тетраэол-ил)-тиометил-цефем"4"карбоновая кислота (син-изомер),Антибактериальная активность инвитро определена по методу двукратного разбавления пластинки агарабактерии 1 1 3 Ь. 11 ехпег 1 2 а а 1. Епйег 1 д 1 й 1 з 0 78 1,56 6,25...
Предыдущий патент: Пеногаситель
Следующий патент: Способ получения полиорганосилоксанов
Случайный патент: Способ изготовления электропроводной алюминиевой проволоки