Способ получения полиорганосилоксанов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 267908
Авторы: Прохорова, Соболевский, Чист, Шашкова
Текст
790 О П Союз Соеетскиа Социалистически БРЕТЕНИЯ спублик ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ависимое от авт. свидетельствааявлено 29.1 Ч.1964 (Лте 89779623-5) 9 с, 30 с присоединением заявкиМПК С ПриоритетОпубликовано 02.1 У,1970, Бюллетень1Дата опуоликования описания 10.У 11.1970 Комитет по делаМ аобретений и открыт при Совете министре СССР. Ч ва явите ОСИЛОК СПОС ЛУЧЕНИЯ ПОЛИ Кубовый остаток, кипящий выше 360 С при 3 мм рт. ст, представляет собой а,со-тетради- метил-а,ж-дифенилполиметилфенилсилоксан.П р и м е р 2. Смесь 20,7 г диметилпарафтор фенилхлорсилана, 42,2 г метилпарафторфенилдихлороилана и 129 г диметилдихлорсилана помещают в капельнуго воронку, в другую - вводят 40%-ный водный раствор едкого натра.В четырехгорлую колбу с мешалкой, термо- О метром и обратным холодильником загружают 300 лг,г 5%-ного едкого патра, К содержимому колбы при 80 С одновременно из капельных воронок с рассчитанной окоростью в течение часа прибавляют смесь хлорсила нов и 40%-ный растзор едкого натра так,чтобы концентрация щелочи в колбе оставалась 5% . В дальнейшем операции проводят так, как описано в примере 1. я полиорганосионденсацией орвии раствора щесоб получения высококипяи термоокислительностойких ановых жидкостей, работотемпературах от 300 до оженному способу концентраеакционной среде поддержи - 10%. Предложен спо их термическилиорганосилокс особных при 60 С. По предлщелочи в р т в пределах цию ваю П р и и е р 1. Смесь из 77,2 г метилфенилдихлорсиллан, 258 г диметилдихлорсилана и 37 г диметилфенилхлорсилана помещают в однокапельную воронку, в другую - вносят 40%-ный водный раствор едкого натра. В четырехгорлую колбу с мешалкой, термометром и обратным холодильником загружают 300 мл 10%-ного водного раствора едкого натра, Содержимое колбы нагревают до 80 С и при этой температуре из обеих воронок с рассчитанной скоростью вводят в течение часа 30 мин. одновременно 40%-ную щелочь и смесь органохлорсиланов так, чтооы концентрация щелочи в колбе оставалась,постоянной. По окончании гидролиза масло отделяют от водного слоя, очищают активированной глиной (2%, 4 час при 45 С) и углем (2%, 2 час. при 60 С) инаконец, разгоняют на фракции. 2 О Пр имер 3. Сме метилфенилхлорсил метилдихлорсилана тил(трифторпропил ют гидро.пп ической 25 среде при ее посто ции по методике, оп Получают а, в-тет метил (у-трифторпр Пример 4, Сме ЗО метилхлорсилана 24ди рг ра олииИзвестен спосоо получелоксанов гидролитическойганохлорсиланов в присутслочи. сь из 30 г (0,17 мо.гь)ана, 87,7 г (0,68 мо.гь)и 71,7 г (0,34 моль)) дих торсичана подвеконденсации в щелоянной ( 10% ) конценисанной в примере 1.р ахгетил-а, ю-дифенилпопил) силоксан.сь из 26 г (0,2 моль)хлорфенилдихлорсилана, 19,2 г (0,1 лоль) метилфенилдихлорсилана и 154,3 г 11,4 яоль) диметилдихлорсилана подвергают гидролитнческой конденсации в щелочной среде при ее постоянной (5% ) концентрации по методике, описанной в примере 1. Получают а, о-гексаметилполиметилдихлорфенилфенилсилоксан. Предмет изобретения Способ получения полиортаносилоксанов путем гидролитичеокой конденсации ортанохлор силанов в присутствии раствора щелочи, отличаюиийся тем, что, с целью получения полимеров регулярной линейной структуры, обладающих термической и термоокислительной стойкостью, концентрацию щелочи поддержи вают в пределах 5 - 10%.Составитель Р, фруминаРедактор Л. К, Ушакова Техред Л. Я. Левина Корректор Л. И, ГавриловаЗаказ 1783/17 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2
СмотретьЗаявка
897796
М. Соболевский, С. Шашкова, Л. А. Чист кова, Н. Н. Прохорова
МПК / Метки
МПК: C08G 77/08
Метки: полиорганосилоксанов
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-267908-sposob-polucheniya-poliorganosiloksanov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения полиорганосилоксанов</a>
Способ извлечения меди из водных растворов, содержащих ион хлора
Номер патента: 1734577
Опубликовано: 15.05.1992
МПК: C22B 15/00
Метки: водных, извлечения, ион, меди, растворов, содержащих, хлора
...и 23,4% нафтенов, поставляемый фирмой ЕЯЯО, может в некоторых случаях улучшить гидрометаллургическую характеристику экстрагента, Факторы, влияющие на растворимость экстрагента и его сложного соединения с медью, являются сложными, но в общем, экстрагенты, имеющие сильно разветвленные заместители и/илиизомерную смесь заместителей, обладаютсравнительно высокой растворимостью.Концентрацию экстрагента в водонесмешивающемся органическом растворителе можно выбрать такую, чтобы она соответствовала конкретному обрабатываемому щелоку от выщелачивания, Типичные значения концентрации экстрагента в органической фазе составляют примерно 0,1-2 моль/л раствора, причем особенно соответствующим пределом является 0,2 - 0.8 мол ь/л органического...
Способ получения водных растворов полиакриловой кислоты
Номер патента: 1557982
Опубликовано: 25.07.1995
Авторы: Куликова, Лукина, Мирошниченко, Царяпкина, Шалимова, Этлис
МПК: C08F 120/06
Метки: водных, кислоты, полиакриловой, растворов
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ ПОЛИАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ путем радикальной полимеризации 36,5 37,5%-ного водного раствора акриловой кислоты под действием перекиси водорода при начальной температуре 40 70oС в присутствии 0,005 0,035 мас. гидрохинона и регулятора молекулярной массы, отличающийся тем, что, с целью повышения стабильности водного раствора полиакриловой кислоты при хранении, в качестве регулятора молекулярной массы используют 0,36 0,72 мас. от количества акриловой кислоты натриевой соли тиогликолевой кислоты формулы NaOOC CH2 SH.
Способ определения кислот в водных растворах
Номер патента: 1755181
Опубликовано: 15.08.1992
МПК: G01N 31/00
Метки: водных, кислот, растворах
...имеет место увеличение погрешности анализа,П р и м е р 41. 5 мл анализируемого 5водного раствора переносят в прибор Полежаева емкостью 10-15 мл и вносят 0,5 млраствора нитрита натрия (С = 20 мг/мл). Котводной трубке прибора последовательноприсоединяют 0-образную трубку,наполненную реагентом. Реагент представляетсобой диатомит или стеклянный порошок,.обработанный окислительной смесью,представляющей собой Зо-ный раствордвухромовокислого калия в 2,5;-ном растворе серной кислоты,К 0-образной трубке присоединяют индикаторную трубку ИТТ, Собранную систему выдерживают 4 мин при 10 С, послечего пропускают 0,4 л воздуха со скоростью 200,1 л мин, применяя в качестве побудителярасхода газоаналиэатор УГ. Затем отсоединяют индикаторную трубку, сразу...
Способ очистки водных растворов формальдегида
Номер патента: 650987
Опубликовано: 05.03.1979
Авторы: Бессонов, Павликов, Пакулин
МПК: C07C 47/04
Метки: водных, растворов, формальдегида
...Проектная, 4 В этом случае при любом отклонениисистемы от заданных параметров автоматически корректируются подача раствора гидроокиси или карбоната металла 1 а группы и температура,П р и м е р 1. Очистку формальдегида от муравьиной кислоты осуществляют дистилляцией в реакторе,снабженном рубашкой для обогрева,датчиком окислительно-восстановительного потенциала, регуляторами температуры, подачи формальдегида и раствора углекислого натрия, В реакторзагружают 30 кг 37,5-ного раствораформальдегида, содержащего 0,5 муравьиной кислоты. Содержимое реактора нагревают до 96-99 С и введением170 г углекислого натрия устанавливают окислительно-восстановительныйпотенциал 250-270 мВ. В реактор дозировочным насосом через регуляторы,сблокированные с...
Способ и установка для определения углерода в водных растворах
Номер патента: 656552
Опубликовано: 05.04.1979
МПК: G01N 7/18
Метки: водных, растворах, углерода
...быть построен график зависимости зарегистрированного сигнала от содержания неорганического углерода,Данный способ особенно применим для 1 определения общего содержания углерода в пределах от 10 до 1000 мкг/мл в водных потоках и в присутствии неорганических со лей.На фиг, 1 схематически показана часть рр установки; на фиг. 2 - регулирующее устройство; на фиг. 3 - вид сверху секций ввода, пиролиза и реактора; на фиг. 4 - график калибровочной кривой,Установка для определения углерода в водных растворах состоит из реактора 1; фф источника 2 инертного газа носителя, устройства 3 и 4, соответственно, для ввода и вывода реагентов и анализатора 5,Установка снабжена источником 6 кислорода, пиролизной секцией 7, абсорбционной зр колонной 8 и...
Предыдущий патент: Способ гидролиза органотрихлорсиланов
Следующий патент: Способ получения фосфорсодержащих полимеров
Случайный патент: Подающий механизм с обоймой к автоматическому огнестрельному оружию