Способ получения пантрипина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 253296
Авторы: Всесоюзный, Говорова, Зуева, Константинов, Парр, Полонска, Тугунов, Цыганкова
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Сотое Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 12.П.1968 ( 1217196/31-16)с присоединением заявкиКомитет ло десамаобретениб и открыт иоритет публиковано 30,1 Х,1969, Бюллетеньата опубликования описания 25.11.1970 и Сосете МиниСССР Авторыизобретения Б, Полонская, С. , Л, Константино уева, В. Н. ЦыганковаГоворова и Г. С. Парр. Рубашкина, Л. ДС. С. Тугунов, Н. но-исследовательский институт мясной промышленности Заявитель союзныи ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПАНТРИПИНА первоначального объема фильтрата. Фильтрат насыщают кристаллическим сульфатом аммония до 0,85% и после отстаивания в течение ночи отделяют активную часть пантрипина в виде темного осадка от жидкости и мало активных кристаллов, Осадок растворяют в дистиллированной воде в соотношении 1: 6 и подвергают диализу против дистиллированной воды при 8 - 10 С в течение 48 час. Диализат фильтруют, разбавляют водой до необходимой концентрации и фильтруют через стерилизующие пластины или свечи Шахгберлена. Стерильный фильтрат разливают во флаконы и подвергают лиофильной сушке, Получают 0,3 - 0,5 г сухого препарата с активностью 780 - 980 ИЕ,мет изобретенп Способ порагирования фильтровани работки с п ных продукт гцийся тем, ходов, произв нологическог после криста створом сол Известны способы получения пантрипина путем экстрагирования животного сырья кислотой, фильтрования, высаливания и термической обработки с последующим выделением побочных продуктов, например трипсина. Однако эти способы технологически сравнительно сложны.Цель изобретения - использование отходов производства ферментов и упрощение технологического процесса получения пантрипина, Это достигается тем, что раствор, полученный после кристаллизации трипсина, доводят раствором соляной кислоты до рН около 2,5, осадок, содержащий пантрипин, последовательно обрабатывают соляной кислотой, например 0,65 н. раствором, сульфатом магния и сульфатом аммония, далее подвергают диализуи лиофилизируют.П р и м е р. 10 л раствора после кристаллизации трипсина помещают в фарфоровую емкость, доводят рН жидкости до 2,5 добавлением соляной кислоты и отделяют выпавший осадок фильтрованием. Фильтрат насыщают кристаллическим сульфатом магния до концентрации 350 г/л, отделяют выпавший осапок, растворяют в 5 объемах 0,65 н. соляной кислоты, прогревают в течение 1 мин при 90 С, быстро охлаждают до 25 С и отделяют балластные белки фильтрованием, промывая осадок 0,65 н. соляной кислотой до получения лучения пантрипина путем экстживотного сырья кислотой, я, высаливания, термической обоследующим выделениехг побочов, например, трипсина, от,гичаючто, с целью использования отодства, а также упрощения техо процесса, раствор, полученный ллизации трипсина, доводят раяной кислоты до рН около 2,5,Заказ 3337 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 осадок, содержащий пантрипин, последовательно обрабатывают соляной кислотой, например 0,65 н. раствором, сульфатом магния 4и сульфатом аммония, далее подвергают диализу и лиофилизируют.
СмотретьЗаявка
1217196
Л. Б. Полонска С. Ш. Рубашкина, Л. Д. Зуева, В. Н. Цыганкова, В. Л. Константинов, С. С. Тугунов, Н. Ф. Говорова, Г. С. Парр, Всесоюзный научно исследовательский институт сной промышленности
МПК / Метки
МПК: A61K 38/46
Метки: пантрипина
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-253296-sposob-polucheniya-pantripina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения пантрипина</a>
Способ получения производных 6-алинопенициллановой кислоты или их солей
Номер патента: 206439
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Андре, Иностранна, Маркус, Петер, Франц
МПК: C07D 499/12, C07D 499/52
Метки: 6-алинопенициллановой, кислоты, производных, солей
...и полученный хлорангидрид кислоты применяют без дополнительной очистки для последующих реакций.б) 1,16 г 86,16/6-пой 6-аминопенициллановой кислоты растворяют в 25 мл воды, содержавшей 3 г бикарбоната натрия, и охлакдают до 0 - 5 С. К раствору добавляют по каплям полученный выше хлорангидрид кислоты в 20 ми ацетона, Г 1 осле добавления всего ангидрида (10 ин) удаляют ледяную баню и реакционную смесь перемешивают в течение 60 мггк при 20 С, Раствор экстрагируют эфиром 2 К 10 аг, затем прибавляют 20 .г метилизобутилкетона. Добавлением по каплям 10 н. ссрноп кислот доводя водный слой до р 1-1 2,1. Осажденная при этом свободная кислота а- (адамантил-окси) -этилпенициллина переходит в органический слой. Слои разде ляют и водный слой дважды...
Способ получения производных 7-ациламино-цеф-3-ем-4 карбоновой кислоты
Номер патента: 446969
Опубликовано: 15.10.1974
Авторы: Биккел, Петер, Скартаццини, Фехтиг, Хейслер
МПК: A61K 31/545, C07D 501/06, C07D 501/20
Метки: 7-ациламино-цеф-3-ем-4, карбоновой, кислоты, производных
...угольной кислоты,45Остатокв соединении формул п=-1, К - годород пли замещенный в соответствующем слуЗе алифатпческий, ци клоалифатический, циклоалпфатически-алифатический, ароматический или аралифатический углеводородный остаток или замещенный в соответствующем случае гетероциклический или гетероциклически-алифатическил остаток, где гетероциклический остаток имеет предпочтительно ароматический характер, и/или четвертпчный атом азота, функционально модифицированная в соответствующем случае, предпочтительно этерифицированная в сложный или простой эфир, окси- или меркаптогруппа, функционально модифицированная в соответствующем случае карбоксильная, ацильная группа, замещенная в соответствующем случае аминогруппа или азидогруппа, и...
Способ получения производных 7-аминоцефам-3-он-4 карбоновой кислоты или 3-кетальпроизводных или 1-окисей или их солей
Номер патента: 583760
Опубликовано: 05.12.1977
МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/14
Метки: 1-окисей, 3-кетальпроизводных, 7-аминоцефам-3-он-4, карбоновой, кислоты, производных, солей
...гидроксильная группаК, которая вместе с остатком -СО образует этерифицированную карбоксильную груп.пу, легко расщепляемую путем обработкивосстановителем в нейтральной или слабокис-г 5лой среде, например путем обработки цинкомв присутствии водной уксусной кислоты илиподходящим нуклеофильным реагентом, например тиофенолятом натрия, представляет собой арилкарбонилметоксигруппу, в которой арил 30представляет собой незамещенный или замещен-,ный фенил, предпочтительно фенацилоксигруппу.Группа Й может означать и арилметоксигруппу, где арил представляет собой моноциклический, предпочтительно замешенныйароматический углеводородный остаток, Такой остаток вместе с остатком -СТО образует этерифицированную в сложный эфир карбоксильную...
Способ получения производных 5-2-окси-3-тиопропокси хромон-2-уксусной кислоты или их солей со щелочными или щелочноземельными металлами
Номер патента: 923369
Опубликовано: 23.04.1982
МПК: A61K 31/352, A61P 37/08, A61P 43/00, C07D 311/24
Метки: 5-2-окси-3-тиопропокси, кислоты, металлами, производных, солей, хромон-2-уксусной, щелочноземельными, щелочными
...тодике примера 2, путем взаимодейст" натрия. вия 2-окси- (2-окси-метилтиопропП р и м е р 9. К раствору 2,7 г окси)-ацетофенона с диизопропилоксанатрия в 60 мл безводного этанола и зв латом или н-бутилоксалатом и путем 60 мл безводного бензола добавляют подкисления соляной кислотой получа" смесь 15,2 г 2-окси 6-(2-окси"гек" ют эфиры, указанные в табл. 2.Таблица 2хромом-карбоксмлвт С 1 Х), т.лл, 71-73 С( кристаллизован из диизопропилового эфира) .923369 Продолжение табл. 2 н-Бутил-(2-окси-метилтиопропокси)- хромон-уарбоксилат (Х), масло желтого цвета, по - 1 5648, кристаллизуется самопроизвольно в течение нескольких дней и плавится при й52-54 Со 5- (2-Окси-тиопропокси) -хромон -2-карбоновые кислоты формулы...
Способ получения эфира азотной кислоты n-2-оксиэтил никотинамида или его солей
Номер патента: 999965
Опубликовано: 23.02.1983
Авторы: Исао, Минору, Сакае, Сигеру, Такаси, Тацуо, Тосичика, Хироюки
МПК: A61K 31/4406, C07D 213/81
Метки: n-2-оксиэтил, азотной, кислоты, никотинамида, солей, эфира
...полутвердой массы,которую перекристаплизовали иэ 5диэтилового эфира, получив 1,97 гэфира азотной кислоты Б-(2-оксиэтил)никотинамида,Перекристаллизацией из смеси диэтилового эфира-этанола получили бес 10цветные иглы, имеющие точку плавления от 92 до 93 С.П р и м е р 3. Раствор 10 г эфираазотной кислоты М-(2-оксиэтил)никотинамид хлоргидрата в воде нейтрализовали водным раствором бикарбонатанатрия. Раствор экстрагировали хло;роформом и экстракт высушили надбеэводным сульфатом натрия и выпарилидосуха под пониженным давлением. Остаток перекристаллизовывали из диэтилового эфира, получив 7 г эфира азотной кислоты М-(2-оксиэтил) никотинамида. Перекристаллизацией из смесиизопропанол-диэтиловый эфир получилибесцветные иглы, имеющие точку плавления...
Предыдущий патент: Способ получения олиторизида
Следующий патент: 253297
Случайный патент: Механизм для сборки арочной крепи