253297
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 253297
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 253297 богов Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваКл, 301 т, 6 Заявлено 10.Ч.1967 ( 1154836/31-16) с присоединением заявкиКомитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМПК А 611 сУДК 615.373.3(088.8) ПриоритетОпубликовано 30.1 Х,1969, Бюллетень30Дата опубликования описания 25.П.1970 5 СС 1) 11)З 11 А й ко1 ПАТЕНТ 11 ОТЕХНИЧЕС 1БИБЛИОТЕКА Авторыизобретения Н. И. Синяшин, Е. С. Банк, А. Я. Толок, Л. Г. Лисочеи Г. Г. Мишинова Ташкентский научно-исследовательский институт вакц и сывороток Министерства здравоохранения СССР Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОСПЕЦИФИЧЕСКИХ АГГЛЮТИНИРУЮЩИХ ИММУНОГЛОБУЛИНОВИзвестны способы получения высокоспецифических агглютинирующих иммуноглобулинов путем фракционирования с последующей лиофилизацией в присутствии загцитной среды,Предлагаемый способ отличается тем, что нативную сыворотку фракционируют серно- кислым аммонием, что позволяет удалить балластные белки и гетерологичные антитела,Для стабилизациями специфических агглютининов в качестве защитной среды при лиофилизации используют аминокислоту,П р и м е р. При температуре 3 - 5 С смешивают равные объемы нативной ослиной сыворотки и 0,07 М раствор сернокислого аммония, доводят рН смеси до 4,17 - 4,22 добавлением 10%-го раствора бикарбоната натрия при постоянном перемешивании и оставляют на 1 б - 18 час при 4 - 8 С. Выпавший осадок балластных веществ отделяют центрифугированием (10 чин при 1 б тыс. об./осин),и из прозрачного раствора отбирают пробу для определения титра агглютинатов. Оптимальное разведение полученного очищенного концентрата, при котором агглютинируются только гомологичные культуры, 1;30. Перед разведением в концентрат добавляют гликокол,который стабилизирует субстрат и защищает лабильные компоненты агглютинатов во время замораживания и высушнвания, Лиофолизацию проводят в ампулах, содержащих 1 лсл 5 раствора агглютинирующих глобулинов, сначала в течение 3 час,прои минус 30 - минус 40 С, а затем в вакуумных аппаратах в течение 28 час при остаточном давлении не более 100 иск и температуре в период сублимации 10 5 - 8 С и в период досушивания 37 С. Ампулы с сухим препаратом заполняют сухим воздухом и запаивают. Предмет изобретения15 1. Способ получения высокоспецпфпческихагглютинирующих иммуноглобулинов путем фракционирования с последующей лиофплизацией в присутствии защитной среды, отличаюисссссся тем, что, с целью удаления оал 20 ластных белков и гетерологпчных антител,нативную сыворотку фракционируют серно- кислым аммонием.2. Способ по п. 1, отличаюсиийся тем, что,с целью стабилизации специфических агглю тининов, в качестве защитной среды при лпофилизацни используют аминокислоту,
СмотретьЗаявка
1154836
МПК / Метки
МПК: A61K 38/36
Метки: 253297
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-253297-253297.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">253297</a>
Мешалка для приготовления защитных и подобных растворов
Номер патента: 198183
Опубликовано: 01.01.1967
Метки: защитных, мешалка, подобных, приготовления, растворов
...процесса их растворения, а также охлаждение проточной водой раствора клея перед смешением его с наполнителем и перед выгрузкой готового раствора.О Назначение теплообменника 6 - кондепсировать пары летучих растворителей и воды и возвращать конденсат в резервуар 2 при приготовле 1 пш горячих защитных растворов. Поскольку некоторые защитные растворыприготовляются на летучих, легко воспламеняющихся растворах, во избеканне искрообразования при случайном соприкосновении лопастей 5 с внутренней поверхностью резер- О вуара 2, последние выполнены из разнородных материалов.Для систематической очистки дна резервуара от расплавленных вязких клеящих веществ, исключения прилипания пх кусочков 5 к горячему дну и интенсификации истиранияэтик...
Способ количественного определения этилсалицилата в водных растворах в присутствии салициловой кислоты
Номер патента: 1550420
Опубликовано: 15.03.1990
МПК: G01N 31/16
Метки: водных, кислоты, количественного, присутствии, растворах, салициловой, этилсалицилата
...соотношения компонентов предлагаемого экстрагента в сторону увеличения содержания октана выше 4570 мол,Х даже в присутствии максимального количества сульфата лития(0,6 моль/л) приводит к снижениюстепени извлечения этнлсалицилата,Увеличение содержания хлороформа вэкстрагенте выше 40 мол,7 в присутствии сульфата лития в укаэанных количествах, хотя и приводит к незначительному возрастанию степени извлечения этилсалицилата, однако при этомселективность определения этилсали"цилата указанным способом снижаетсяпо сравнению .с прототипом в условияхдвухразовой экстракции (табл. 2). Кроме того, применение экстрагента с содержанием хлороформа выше 40 мол.7 сопровождается образованием в водной фазе трудноразделяемой физическими методами...
Способ получения производных 1, 2, 5-тиадиазола или их нетоксичных фармацевтически приемлемых солей, гидратов или сольватов
Номер патента: 1419518
Опубликовано: 23.08.1988
МПК: C07D 285/10
Метки: 5-тиадиазола, гидратов, нетоксичных, приемлемых, производных, солей, сольватов, фармацевтически
...30 35 40 45 рвется с ацетоном, фильтруется и сушится, давая 4,35 г (90,4 Х) продукта.Образец перекристаллизовывается иэводяного изопропилового спирта, даваяцелевое соединение, т.пл. 207-225 С(разл.),Вычисле:о, Х: С 49,03; Н 7,33М 15,89.68 НМО ЗНС 1,Райдено (скорректирован, для 0,94 Х,Н 0), Х: С 49,37; Н 7,35; М 15,71.Б, 3-Иетиламино- 3-(3-пиперидинометилфенокси)пропиламино -1,2,5-тиадиазол.Смесь тригидрохлорида М-метил-М -3-(3-пиперидинометилфенокси)-пропил 1этандиимидамида (3,74 г, 8,47 ммоль),полученного на стадии А, 34 мл метиленхлорида и 3,5 мл триэтиламина обрабатывается М,М -тиобисфталимидом)и концентрируется, давая 3,6 г продукта, Продукт очищается с помощьюмгновенной хроматографии на 90 гсиликагеля (230-400 меш,) с...
Способ получения производных морфолина
Номер патента: 508200
Опубликовано: 25.03.1976
Автор: Эрвин
МПК: C07D 265/30
Метки: морфолина, производных
...патра. Смесь 006 перемешивают при 25 оС в теаение 3 час, фильтруют и фильтрат упаривают при по,ниженном давлении, давая И -глицидил- этоксианилин. Последний растворяют в ,68 мл метанола и раствор добавляют к перемешанной суспензия 97,0 г кислого 2-аминоэтилсульфата в смеси 69 мл метанола, 16,5 мл воды и раствора едкого натра (17 н. 35,0 мл). Смесь переме;шивают при 25 оС в течение 3,6 час.П р и м е р 2. Используя в качестве исходного вещества вместо кислого 2 (3- ( 2-этокснанилин)-2-оси пропиламиноэтилсульфата соответствующпм образом ,замещенный кислый 2-(Э-анилийо-окон)- пропиламиноэтилсульфат и в остальном следуя описанной в примере 1 методике, ;получают соединения., нат Оксайат :.. 3.6 Фе 166 Гинрат. оксалага 103-1 О 6 2- Метнлтио...
Способ окисления хлорида железа ( )
Номер патента: 1401014
Опубликовано: 07.06.1988
Авторы: Бузаш, Галла, Галла-Бобик
МПК: C01G 49/10
Метки: железа, окисления, хлорида
...1, После заверщения Выполнения ца:.ных приемов ре кую смесь из реактора 1 переОеякгорн из рфактаро ак-;ор 3 из реактора 3 - В р из реактора 2 - в реактор 1.Содержичое реактора 1 аг го 95 С и поопувают воздухом ры 1-4 со ;коростью подачи 7 мин в течение 30 мин. По ок данной операции полученный В акцион - В Рег . еактор ревают реакто- ,323 л/ окчании реактопроводу 6 подают воздух на барба-аж 3 )еактары 1-3 сскоростью 1,323 л/ /мин и оцноярее .Во в течение первых 10-и мин вводя" з реактор 1 нитрат- наны В виде аз;т ой кислоты и.и растВора нитрата железа 111) цевятиводного В количеств 0,0136 моль КО на одну загрузку реактораПО Окончании ВВОса нитрат-ионовреактори осле заверщения про- .,УЗКИ РЕаКТОРОВ . - ВОЗЦУХОЫ СОНЕВ - жимое реактора 1 по...
Предыдущий патент: Способ получения пантрипина
Следующий патент: Клей для соединения мягких тканей организма
Случайный патент: Прибор для измерения кривизны буровых скважин