Устройство для получения хлористого алюминия и других хлористых металлов

Номер патента: 1820939

Опубликовано: 07.06.1993

Авторы: Голубев, Матковский, Чеховская

МПК: G01N 30/90

Метки: водном, металлов, растворе, тяжелых

...части камеры и прикрывают стеклом, Как только граница элюента достигнет финиша, полоску вынимают и определяют по высоте пиков концен трацию по заранее построенному калибровочному графику. стандартных растворов. Для ртути получаются ярко-фиолетовые пики на белом фоне, для хрома - желтые пики на розовом фоне, 20Для построения калибровочного графика по стандартным растворам азотнокислой ртути (11), для Н = 80 мм (расстояния от стар-. та до финиша) при нанесении пробы 5 мкл результаты в табл.1. 25Увеличивая Н можно определять более высокие концентрации.Для построения калибровочного графика по стандартным растворам азотнокислого хрома при Н - 80 мм, при нанесении проб 30 5 мкл результаты в табл,2.Для пиковой хроматограии хрома не мешают...

Номер патента: 472898

Опубликовано: 05.06.1975

Авторы: Кузьменков, Печковский, Плышевский

МПК: C01B 25/38

Метки: алюминия, металлов, метафосфатов, щелочноземельных, щелочных

...НеРО 4 до 800 С. Объем полученного продукта больше, чем контрольного, мех О прочность снизилась на 20 - 30%. С ние А 1;О;/РзОв = 1:3, продукт ЯНИЧССКУ 1 О шо с коно анализа(НзРО 4) ця 30/о цическяя оотноше Способ получения метаф щелочноземельных металло тем высокотемпературной д замешеннь 1 х ортофосфато тем, что, с целью получен хнометрического состава, п ции велут в присутствии фосфатя аммония, взято 5 - 7 вес. ,/о. осфатов шслочцых, в и алюминия пуеп 1 лратацип олцов, От,111 чйюцнйс,1 ия пролукта стероцесс леп 1 лратаОДЦОЗЯ МЕГЦЕП 1 ОГО го в коли 1 естве Изобретение относится к области получения метафосфатов щелочных, щелочноземельных металлов и алюминия.Известен способ получения метафосфатов щелочных металлов путем дегидратации...

Номер патента: 567124

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Ким, Табачников

МПК: G01N 27/26

Метки: количественного, металлов, многокомпонентных, растворах, содержания, цветных

...электроотрицательным, чем определяемый металл, но более электроположительным, чем примеси.За счет электродвижущей силы гальваниче. ской пары, замкнутой через гальванометр, в цепи возникает предельный диффузионный ток, который фиксируется гальванометром и на катоде (рабочем электроде) начинает осаждаться определяемый металл, Осаждение ведут в течение определенного промежутка времени. Это время определяется временем возникновения скачка диффузионного тока, вызванного резким увеличением поверхности катода при образовании рыхлых осадков, при определении максимальной концентрации определяемого металла,199 0,5 35 197,5202 2,5 1,25 1,0 Составитель А. Лютиков Техред М. Семенов Редактор Д, Павлова Корректор Л. Брахнииа Заказ 187118 Изд.639...

Номер патента: 607557

Опубликовано: 15.05.1978

Авторы: Бела, Иштван, Йожеф, Янош

МПК: C22B 58/00

Метки: «и—или», алюминатного, галлия, глиноземного, извлечения, металла, производства, раствора, щелочного

...более отрицательным из-за действия натрия;3. Галлий, выделяемый путем цементации или электролиза на ртутном като- ф де, осаждающемся на электродной подложке, так входит в ртутный, составляющий несколько микрон по толщине слой, что водород, неизбежно выделяющийся во время электролиза, не может 25 увлечь за собой галлий.По сравнению со способами, работа которых основана на ртутных катодах, преимущество предлагаемого способа заключается в том, что вредное дейст вие от ртути практически исключается; способ рентабелен, поскольку не требуется большого количества серебра, и затраты на производство, благодаря отсутствию потерь ртути, снижаются.По описываемому способу в первой стадии создается ртутный электрод злектролизера, наносимый на...

Номер патента: 679527

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Бабаянц, Гольцова, Жиров, Пирогова

МПК: C01G 1/02

Метки: алюминия, металлов, окислов, переходных

...необходима для ис.ключения возможности загрязнения осадкапродуктами разложения ПАВ, в частностиуглеродистыми соединениями,35Прокаливание при температуре ниже300 С не обеспечивает полного разложения осадка, а при температуре выше 350 Сприводит к сникению удельной поверхностипорошков окислов металлов,П р и м е р 1, 400 г г (ОН) в виде пасты с влажностью 40% растирали вфарФоровой ступке с 20 г моноизооктилфенилового эфира октоэтиленгликоля (ПАВ)суспензировали в 2,0 л дистиллированной ВОЛЫ ПРИ КОМНатНОй ТЕМИ.РВТУ 1 ю Е Чаиение 5-15 мин до образовании 1 овиомерНой СУСПЕНЗИИ, НЕ ОЛЕржчщай КОМКОВ ГИДроокиси, Затем Лг(ОН ) Отфильтровывалина воронке Бюхнера, отмывали От ПАВтрехкратным суспензироввнием в дистиллированной .воде ( 2,0 л нв каждой...