Способ получения з-арилгидразоно-2-оксоимидазо-
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт, свидетельстваЗаявлено 12.Х.1966 ( 110250223-4)с присоединением заявкиГ 1 риоритет Кл, 12 р, 1/01 МПК С 070УДК 547.828,07(088,8 комитет по делам аобретеиий и открыти при Совете Мииистрсв СССРпубликовано 09.Х.1967. Бюллетень2 ата опубликования описания 11.ХП.196 Авторынзобретени О, Лозинский и П. С. Пельк Институт нической химии А Заявит инской СС 1Изобретение относится к области получения соединений, которые могут найти применение в качестве красителей или как физиологически активные вещества,Предлагаемый способ получения 3-ари разоно-оксоимидазо- (1,2-а) -пиридинов ключается в том, что галоидангидриды а азохлоруксусных кислот обрабатывают анопиридином в среде инертного раствори например бензола, в присутствии триэтил на и пиридина при кипячении на водяно" не.П р и м е р 1, 3-(о-Н и т р о ф е н и л г и д р азоно)-2-оксоимидазо-(1,2-а)- пиридин.1,3 г (0,5 тголь) хлорангидрида о-нитрофенилазохлоруксусной кислоты растворяют в 40 лтл сухого бензола при 40 - 50 С и прикапывают в течение 10 мин при размешивании к раствору 0,6 г (0,06 мо,гь) а-аминопиридина в 2 мл триэтиламина и 0,5 лл пиридина в 15 мл бензола, Смесь постепенно приобретает интенсивную малиновую окраску, из раствора начинает выпадать солянокислый триэтиламин и пиридин.Массу кипятят на водяной бане с обратным холодильником в течение 3 - 7 час, охлаждают, выпавший осадок фильтруют и сушат. Осадок промывают водой и кристаллизуют из диоксана с добавкой спирта (10:1).Из фильтрата после упаривания его досуха можно дополнительно выделить 0,1 - 2 г прол. 260 - 261 С с ые мелкие иглы%: С 55,13; Н 3,20, поглощения в спирте 236, 2 Вычислено Максимум 318, 436 лхтк О Пример гидразон пиридин. веденной ме ричневые к 5 ком; т, пл.2 оксана). Найдено,3,52; 3,61.2. 6-Метио) - 2-оксПолучаюттодике, Вьристаллы75 - 276 С ч- (о-н и т р о ф е н и ло и м и д а 3 о - (1,2-а)- аналогично вышепритход 78,5%, светло-кос металлическим блес(с разложением из ди 6,63; 56,79; 56,88; Н 3,42;%: Нг 10 хМ;56,56; Н оглощент Вычислено, %:Максимумы348,478 ллк.Пример 3.р а з о н о)-2-о к сд и и, Получаюткипячения отгонобрабатывают аВыход продуктразложением изневые иглы с ме 72.в сп 3-(о-М е т о к о-имидазоаналогично. яют бензол налогично пр а 42%; т. пл доксана). Ме таллическимф енил гида) - п и р и- меси после а. Остаток ам 1 и 2.227 С (с темно-вишом. Из с досух имер225 - лкие блеск ОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-АРИЛГИДРАЗОНО-ОКСОИМИДАЗО- (1,2-а)-П ИРИДИ НОВ203685 Предмет изобретения Составитель И. И, Бочарова Редактор Л. Г. Герасимова Текред Л, Я. Бриккер Корректоры: Е. Ф. Полионова и С. А, БашлыковаЗаказ 3828/1 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Найдено, %: С 62,70; 62,76; Н 4,50; 4,51;с 1 20,39. Вычислено, о/,; С 62,67; Н 4,50; М 20,88.Максимумы поглощения в спирте 270, 340, 516 ммк (Е=5 104).П р и м е р 4. 6-М е т и л- (о-м е т о к с и ф енилгидразоно) - 2 - оксоимидазо- (1,2-а) -п и р и д и н. Получают аналогично. Выход 50%; т. пл. 240 - 242 С (с разложением, из спирта). Мелкие иглы с металлическим блеском.Найдено, /о, С 64,09; 64,30; 64,30; Н 4,93;4,86; 4,82. С 1 аН 140 аИ 4Вычислено, %: С 63,82; Н 4,99.Максимумы поглощения в спирте 250 - 270,перегиб 348, 490 ммк (Е=1,8 10 з),5 Способ получения 3-арилгидразоно-оксоимидазо- (1,2-а)-пиридинов, отличающийся тем, что галоидангидриды арилазохлоруксусных кислот обрабатывают а-аминопиридином в среде инертного растворителя, например бензола, в присутствии триэтиламина и пири- дина при кипячении,
СмотретьЗаявка
1102502
М. О. Лозинский, П. С. Пелькис Институт органической химии Украинской ССР
МПК / Метки
МПК: C07D 471/02
Метки: з-арилгидразоно-2-оксоимидазо
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-203685-sposob-polucheniya-z-arilgidrazono-2-oksoimidazo.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения з-арилгидразоно-2-оксоимидазо-</a>
Способ получения производных спирохроменов акридинового ряда
Номер патента: 526621
Опубликовано: 30.08.1976
МПК: C07D 498/10
Метки: акридинового, производных, ряда, спирохроменов
...1 - 9,7 гц) .П р и м с р 2. Смесь 0,5 г (1,5 ммол) йоди.да 9,10-диметплакридиния, 0,9 г (4,5 ммол)5-бромсалицилового альдегида и 0,12 мл концентрировашюй соляной кислоты в 30 мл бутилового спирта кипятят 4 час, охлаждают,через 30 мпп отфильтровывают 0,65 г фиолетовых кристаллов йодпда 10-метил- (2 окси - 5 - бромстприл) акридиния, промываютэфиром. Иодид растворяют при нагревании в200 мл этилового спирта, добавляют 1,7 мл25%-ного водного аммиака и 150 мл воды, охлаждают, через 1 час отфильтровывают из150 мл гексана. Получают 0,3 г (52% )6 - бром-метилспиро(акридан - 9,2- хромена) в виде бесцветных блестящих кристалловс т. пл. 173 - 174 С.Найдено, %: Вг 20,0; Х 3,5. М. в. 395.СНыВгМО,Вычислено, %: Вг 20,5; И 3,6. М. в....
Катализатор для получения пиридина из тетрагидрофурфурилового спирта и аммиака
Номер патента: 1524917
Опубликовано: 30.11.1989
Авторы: Ахмеров, Кучкаров, Назирова, Юсупов
МПК: B01J 23/04, B01J 23/26, C07D 213/12
Метки: аммиака, катализатор, пиридина, спирта, тетрагидрофурфурилового
...с различным содержанием компонентовСостав приготовленных катализаторов приведен в табл,1,Полученные катализаторы ис в процессе получения пиридина В кварцевый реактор размер 45040 мм загружают 100 мл на объема катализатора,1524917 15 20 25 Таблица 1 Пример 1 (ср)2Э45 (ср)Известный 5 6 7 8 10 92 91 89 87 84 80 3 Э 4 5 6 20 5 6 7 8 10 137,5 135,0 132,5 130,0 125,3 Таблица 2 Конверсия,У. Селектив- Выходность, Е пиридина,Срок службы, ч Пример 1 (ср)2Э45 (ср)Известный 29 54 46 37 22 90 93 90 80 76 25,7 48,0 41,0 33,2 19,8 27,0 37 50 50 50 40 Не определялся При 430 С через слой катализатора пропускают смесь тетрагидрофурфурилового спирта (ТГФФС) и аммиака в массовом соотношении 1:2, с объемной скоростью тетрагидрофурфурилового спирта...
Способ получения n-силилдиазиридинов
Номер патента: 232256
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Васильева, Наметкин, Перченко
МПК: C07F 7/10
Метки: n-силилдиазиридинов
...(0,023 моль) триметилхлорсилана и 30 мл абсолютного триэтиламина. В кипящую массу добавляют раствор 1,2 г (0,01 моль) 3,3-циклогексилдиазиридина в 20 мл абсолютного триэтиламина. Реакционную массу нагревают при 60 - 70 С в течение 2 час. После удаления осадка и отгонки гриэтиламина выделяют 1,2 г продукта с т. кип. 2135 С (760 мм рт. ст.). Выход 57 с/с, п 1,4535, с 1,о 0,8784, МКп . найдено 56,67, вычислено 56,18, мол. в,: найдено 185, 187,4, вычисле.но 184.Найдено, %. С 58,22; Н 11,11, 1 ч 14,98,Я 15,87.СвНзсХеБьВычислено, %: С 5864; Н 1077; 1 ч 1522;10 Я 15,22.П р и м е р 2, Получение дпсилилзамещенного продукта.В реакционную колбу помещают 5 г(0,046 моль) триметилхлорсилана и 35 мл 15 абсолютного трпэтиламина. В кипящую массуиз...
Способ получения первичных 1-оксифторалкилфосфинов
Номер патента: 170498
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Госплане, Организаци
МПК: C07F 9/50
Метки: 1-оксифторалкилфосфинов, первичных
...из пробирки выпустили непрореагиро павший фосфористый водород, количество ко торого составило 2,69 л при 0 С/760 мм рт, ст. В реакцию, таким ооразом, вступило 4,9 г (0,144 люль) РНз, Трифторацетон прореагировал полностью. 30 Н 4,0 но, %: С 243 0,95; ВычислеР 38,55,1-окси,рошо растстом метив воде.При храгается с восадка.При поптарным кбурно и со ещество ем ора остепенно разла. вого аморфного нении ыделе емен очен кисления веществаом реакция протекдается вспышкой,ыткеислоро прово Подписная группа5 Изобретение относитсния первичных 1-оксифтПолученные соединениреакционной способностзованы в качестве исхоприготовления огне- иров.Предлагаемый способ1-оксифтор алкилфосфиночто фторалкилкетоны пствию с фосфористым вонии до 50 - 110 С. 2,...
2-2 -бромтрихлорпропил-1, 3-диоксаны в качестве компонентов стабилизатора перхлорэтилена
Номер патента: 597679
Опубликовано: 15.03.1978
Авторы: Злотский, Имашев, Максимова, Рахманкулов, Самирханов, Узикова
МПК: C07D 319/06, C08K 5/1575
Метки: 3-диоксаны, бромтрихлорпропил-1, качестве, компонентов, перхлорэтилена, стабилизатора
...г) ВВздерживают в атмосфере инертно-ого газа при 120 С в течение 18 ч. Послеохлаждения продукты реакции выделяют перегонкой под вакуумом на колонке четкойректификации (ч. т. т. 22), количественныйсостав продуктов реакции определяют с помощью ГЖ-хроматографии, ХроматографЛХММД с детектором по теплопроводности, Температура анализа 170 С, неподвижОоная фаза апиезон И (7%) на хезосорбе.Длина колонки 1 м, диаметр 2 мм, расходгаза-носителя (гелий) 6-12 л/ч. Выделяют230 г (85%-ный выход) 2-метил-( с(,--бром- )-трихлорпропил)-1,3-диоксан, 15ф оТ, кип. 80 С/13 мм рт, ст,йф 1, 4738.Найдено, %; С 34,40; Н 480;С 1 18,10; Вр 23,75.С Н О С 1 Вр8 12 2Вынислено, %; С 36,42; Н 4,12;С 1 18,08; Вр 29,15,Молекулярная масса; найдено 256, Вычислено 271. В...
Предыдущий патент: Способ получения 3-
Следующий патент: Способ получения 1, 2-диг идробензохинолина
Случайный патент: Способ получения замасливателя стекловолокна для термопластов