196835

Номер патента: 910638

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Болдырева, Дыбова, Комаров, Юрченко

МПК: C07F 1/04

Метки: натриевых, сн-кислот, солей

...натрия. Реак 10 ционную смесь выдерживают при пере-,мешивании 1 О мин при комнатной температуре, затем фильтруют и высушивают, Выделяют, белые кристаллы,разлагающиеся при 186-187 С. Выход1 натрийацетилацетона 0,59 г (987).Найдено,7: Йа 19,02.СБН 70 ра.Вычислено,7: йа 18,85,П р и м е р 2. К раствору 0,65 г20 (0,005 моль) ацетоуксусного эфираприбавляют 0,24 г (О,005 моль) порошкообразного ацетиленида натрия,Реакционную смесь выдерживают при25 С. Образуется желеподобное натрийщ производное ацетоуксусного эфира,Затем эфир отгоняют при пониженномдавлении, а осадок сушат в вакуумэксикаторе при 2 мм рт.ст. Выделяютбелый осадок натрийацетоуксусногоэФира, т,пл, 16-117 оС. Выход 0,71 г(93,5 Ж).Найдено,7: Ма 15,87.С 6 НуОфа.Вычислено,Е: йа...

Номер патента: 390098

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бромиды, Выделени, Высокому, Галогениды, Загр, Замена, Йодиды, Как, Легкости, Недостаткам, Основанному, После, Предлагаемый, Предлагают, Реакцию, Согласно, Такими, Том, Фторборатов, Хлориды, Чистоты, Что

МПК: C07F 9/38

Метки: кислот, кислот1изобретение, области, общей, относится, пиранилфосфоновых, способу, усовершенствованному, формулы, фосфорорганической, химии

...и пиранилофосфоновая кислота при обработке ее акцентором и гидридионов (например, трифенилметилперхлор атом) может быть переведена в соответствующую соль пирилия. П р и м е р 1. Ксантенил-фосфоновая кислота.0,3 г (0,013 моль) Иа в 70 мл абсолютного эфира растворяют в 2,1 г (0,015 моль) диэтилфосфита в трехгорлой колбе, снабженной мешалкой, капельной воронкой и холодильником с хлоркальциевой трубкой. Смесь перемешивают в течение 3 - 4 час до полного растворения натрия. При интенсивном перемешивании к полученной натриевой соли диэтилфосфита присыпают 2,8 г (0,01 моль) растертой соли ксантилийперхлората. Соль растворяется и появляется осадок перхлората натрия. Реакционную смесь выдерживаюг при перемешивании в течение 2 час, а затем...

Номер патента: 171571

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Богуславский, Гендлер, Каменска, Левитин, Эйтингон

МПК: C08K 5/3435, C08K 5/357, C08L 9/00

Метки: 0n-ch, nrir, алиил, аминаметильных, арал, вторичных, вулканизадии, вулканизации, дикарбоновых, имидов, каучуковизвестно, качестве, кислот, ненасыщенных, общей, применение, производных, ускорителей, формулы

...уекорители, меньше склонны к подвулканизации, чем смеси с ДФГ.П р и м е р, Берут бреккерные,смеси из 100%НК, содержащие известные и предлагаемые комбинации ускорителей, Результаты физико механичееких испытаний представлены в таолице. Х - СН -алициклический мента предло- морфолиномеодолжительностьпри 138 С улканпзацпЕЦО М,одвулканизация по уни прн 110 С, льик г,сл 0 15 77 304 650 89 286 622 92 281 592 97 286 606 льтакс 0,6ФГ 0,4 281 588 41 221 684 49 247 100 63 12 91 70 289 295 92 680 638 96 286 636 98 76 35 льтакс, 0,6Морфолинометил имнд 0,4 44307112 65 330 ббб 25 208 784 93 10 20 31 24 61 97 94 04 02 42 74 одписная группа И 1 К и К 1 - Н, алкил, аралкил радикал, С целью расширения ассо кено применять пиперидино скорнтельная группа,...

Номер патента: 363696

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иро, Использоваиие, Оиисываемый, Перегонкой, Содержащие, Что, Ющиес

МПК: C07C 333/20

Метки: rschasc, алкилтиометиловых, диэтилдитиокарбаминовой, кислоты, кислоты1изобретение, литературе, общей, описанных, относится, способу, формулы, эфиров, —n(c2h5

...в реакции х-хлортиоэфнра позволяет получить соединения приведенной формулы, содеркагцие в молекуле дополнительную сульфнднуго группу и являвшиеся более эффективными противонзносными и нро тнвозаднрнымн присадками и трансмиссионным маслам. Описываемый способ получения алкилтиолитиловых эфиров днэтилднтиокарбавпгновой иислоты заключается в том, что щелочную соль диэтилдитнокарбаминовой кислоты подвергают взаимодействию с а-хлортиоэфиром в среде органиче;кого растворителя при нагревании с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Выход продукта 85 - 90", .П р и м е р. К 1 г/ло.гь днэтнлдитиокарбамата натрия в растворе бензола при температуре 70 - 80 С прибавляют 1,"/лго.гь х-хло 1 ттиоэфира. Продолжительность...

Номер патента: 434087

Опубликовано: 30.06.1974

Авторы: Кабачник, Цветков, Чепайкина

МПК: C07F 9/34

Метки: диалкилтиофосфиновых, кислот, хлорангидридов

...побочных продуктов.С целью упрощения процесса предлагается способ получения хлорангидридов диалкилтиофосфиновых кислот, основанньш на том,что тетралкилдифосфиндисульфид формулы где К - алкил,10 подвергают взапмодействшо с хлорокисьюфосфора. Процесс проводят при нагревании,желательно, прп 120 - 130 С. Целевые продукты выделяют известными приемами. Выход до 92".15 Хлорокись фосфора инертна по отношениюк хлор ангидридам диалкилтиофосфиновыхкислот в условиях реакции. Кроме того, дляпроведения синтеза не требуется присутствиярастворителя в реакционной смеси.20 Пр имер. Получение хлорапгидридов диалкплтиофосфиповых кислот.Смесь тетралкплдифосфиндисульфпда ихлорокиси фосфора в эквимолярном соотношении нагревают в атмосфере инертного...