Способ получения n-
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАН И ИЗОБРЕТЕН И Союз СоветскикСоциалистически Республик АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ,111,1966 ( 106164523 аявле с присоединением заявкириорите йо.митет по делам аобретеиий и открытий при Совете Мииистров СССРпубл Бюллетень10 сания 28.И.1967 04 Х.196 ва икования ага о Авторыизобретения Г. Н, Шибанов и Р. Г. Куликова ский научно-исследовательский институверо-К явитель топатологии ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ М-р-(2-ПИРИДИЛ)-ЭТИЛ 1- АМИНОПИРИДИНОВ Изобретение относится к области получениясоединений, которые могут найти применениев качестве фунгицидов и гербицидов,гчислено, %: Х 21,10 Смесь 0 6 г лоль 2 ви ль а-аминопиридина натрля в 100 - 200 лпиПример идина, 08 ги 0,2 о лучения Щ- (2-нинов, заключающийся лпиридинов и амипи металлического 0 - 140 С. Процесс Предлагается способ по ридил) -этил 1-амицопириди во взаимодействии 2-вии нопиридипов в присутств натрия при температуре 8 проводят в среде органиче например бензола, или без лл сухого ечение 5 -металлическо олуола нагревают при кипении охлаждают, промь 7 чваюонную в твором 2% -ного едкого кого растворителяего. ра воритель Примерридина, 1 г италлическогопри перемешиционную ма200300 ллствором 2%высушивают 1. Смесь 0,5 г лола оль а-аминопиридин натрия нагревают ( ванин в течение 5 - ссу охлаждают, ра бензола, промывают ного едкого натра, и фр а кци он ируют. укта 73%, т. кип,. пл. 47 С. о пр т. ст.) Выход конечн178 в 1 С (1 мл 0 Найдено, %: Х 1,00,дным ра еотропно С 1 зНЛз 5 Вычислено, %: К 1,10. чного продукта 71%, т. кимлт рт. ст,), т. пл. 47 С.Х 21,15. В аналогичнь получают други слов соединения, свойства которых приведены 30 таблице. Выход ког179 - 180 С (1 Найдено, % С,зНзХз. 2-винилпи и 02 гме 10 - 120 С) час. Реак творяют в о высушивают, отгоняют раст продукт фракционируют в ваку195454 Т. кип. Содержание 1 ч, ол Выход давлениео ( формула. Т. пл., С продукта,оянайдено вычислено СН СНвХН Мм рт. ст. 179 в 1 21,15 47 21,10 71 216 в 2 57 19,80 19,71 83 185 в 1 66 18,03 17,98 62 Предмет изобретения Составитель И. И. Бочарова Редактор Л, К. Ушакова Теред Т, П, Курилко Корректоры: Г, Е, Опарина и А, П. ТатаринцеваЗаказ 1928/1 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Цепр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, д. 2 г Щ з СНСН ХН К1. Способ получения Ыр- (2-пиридил) -этил- аминопиридинов, отличающийся тем, что 2- винилпиридин подвергают взаимодействию с аминопиридинами в присутствии металлического натрия при температуре 80 - 140 ОС.2, Способ по п. 1, отличающийся тем, чтопроцесс проводят в среде органического раст ворителя, например бензола.
СмотретьЗаявка
1061645
Северо Кавказский научно исследовательский институт фитопатологии
Г. Н. Шибанов, Р. Г. Куликова
МПК / Метки
МПК: C07D 213/75
Метки:
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-195454-sposob-polucheniya-n.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения n-</a>
Способ выделения металлического натрия
Номер патента: 133826
Опубликовано: 01.01.1960
Метки: выделения, металлического, натрия
...цилиндра 5, отводится из аппарата по перелив 9.цня, причем температура жидкости регулируется нагревательным элементом 1 О, Температуру анодной жидкости устанавливают при помощи нагревательного элемента 11.П р и м е р 1. Перемешивают 3320 г (20 моль) натрийалюминийтетраэтила с 740 г (10 моль) хлорида калия при 150 С в течение 5 час. После осаждения хлорида натрия подвергают электролизу образовавшуюся эквимолярную смесь натрийалюминийтетраэтила и калийалюминийтетраэтила.Катодом является медный цилиндр. В анодное пространство загружают свинцовые шарики, которые непрерывно пополняют. Температуру катодного пространства поддерживают около 100 ОС, а анодного - около 70 С.Злектропроводность применяемой смеси составляет 4,5 10-2 (ом см) - г при...
Способ получения сложных эфиров замещенных циклопропанкарбоновых кислот
Номер патента: 727135
Опубликовано: 05.04.1980
Авторы: Есиаки, Казуо, Такаси, Фумио
МПК: C07C 67/00
Метки: замещенных, кислот, сложных, циклопропанкарбоновых, эфиров
...сложным эфиром Формулы(111) целесообразно вести в присутствии кислотного катализатора в средеорганического растворителя при 120160 С с непрерывной отгонкой воды,образующейся в процессе реакции, ипри мольном соотношении между 1-галоген-алкен-олом и сложным эфиром формулы (111), равном 1,3:3,0,Предпочтительными 1-галоген-алкен-олами для указанной реакцииявляются 1,1,1-трихлор-метил-З-пентен-ол; 1,1,1-трибром-метил-пентен-ол; 1-хлор,1-дибром-метил-пентен-ол; 1-бром,1-дихлор-метил-пентен-ол;1,1-дихлор-метил-З-пентен-ол1,1-дибром-метил-З-пентен-ол;:1,1,1-трихлор-метил-З-гептен-ол;1,1,1-трибром-метил-З-гептен.-2-ол и 1,1,1-трибром-З-гептен-ол.1-Галоген-алкен-олы Формулы О 1) получают по реакции Принсавзаимодействием непредельного углеводорода...
Способ одновременного получения карбонильных соединений и эпоксисоединений
Номер патента: 388550
Опубликовано: 30.06.1978
Авторы: Алферова, Бортян, Калико, Краснослободская, Меняйло, Покровская, Поспелов, Хчеян
МПК: C07D 301/00
Метки: карбонильных, одновременного, соединений, эпоксисоединений
...эзонированный кислород (содержание озона около 4 об. %)со скоростью 1,5 м(мин до прекращения поглощения озона. Реактор с продуктом реакции извлекают из охлаждаюцей смеси, отгоняют растворитель в вакууме без нагревания.,Кубовый остаток представ",яет собой бесцветную подвижную жидкость с содержанием активного кислорода 7% и тсмпературой кипения 42 С (10 мм рт. ст.). Выход озонида гексенасоставляет 90% от теоретического; чистоту полученного продукта определяют с помощью тснксслойной хроматографии, ИК-спектроскопии и спектроскопии ЯМР.Смесь 10,ил циклогексена, 2,5 г озонида гексена, 1,05 г гидроокиси натрия и 0,07 г катализатора (абиетата Мо) выдерживают в течение 2,5 ч при энергичном перемешивании и температуре 87 С. Продукты реакции...
Способ получения пептидов
Номер патента: 511852
Опубликовано: 25.04.1976
Авторы: Вольфганг, Рольф, Ханс
МПК: C07C 103/52
Метки: пептидов
...цистеин- и цистинпептидов должна защищаться ЯН -группа цистеина при помощи обычных в химии пептидов 51( -защитных групп, или проводиться 1 реакция симметричныхили несимметричных цистеинпептидов,которые затем могут восстанавливаться до цистеинпептидов.М означает в карбонильном компо. ненте общей формулы Й 1 полимерныйноситель, который эфирно- или амидообразно связан с карбоксильной группой. В качестве пригодных полимеров можно использовать сшитый с 1-2 Ъ дивинилбензола полистирол, сшитые йе. -нолформальдегидные конденсационныепродукты, сшитые фенолэфир-формальдегидные конденсационные продукты, покрытые с химически связанным полистиролом пластмассовые поверхности,полибензиловые смолы или фенилзамещенные стеклянные поверхности....
Способ получения 2, 2двуокисей 2, 1, 3бензотиадиазин4-она
Номер патента: 514571
Опубликовано: 15.05.1976
Авторы: Герхард, Дитрих, Карл-Гейнц
МПК: C07D 285/14
Метки: 2двуокисей, 3бензотиадиазин4-она
...1-диметиланилин, а-, р-, у-пиколин, хинолин, изохинолин, пиримидин, или соответствующие смеси. Рас творитель предпочтительно берут в количестве 200 в 4 вес. 7 о из расчета на исходный материал 11.Исходные материалы 11 и 111 превращаютв присутствии органического или неорганиче- ЗО ского основного соединения, предпочтительнов количестве 1 в -крат,ого, предпочтительно 1,1 - 1,5-кратного эквивалентного веса из расчета на исходный материал 111.Предпочтительны ми оси овны ми соеди не ни яЗ 5 ми являются третичные амины, соединениящелочноземельного и щелочного металла, а также соответствующие смеси, Предпоч гительными соединениями щелочного и щелочноземельного металла являются гидроокиси, 4 О окиси, карбонаты, бикарбонаты, соли...
Предыдущий патент: Способ получения фторсодержащих эфиров фосфорной кислоты
Следующий патент: Способ получения аминопиридинов
Случайный патент: Устройство для определения нормальных и касательных напряжений