Способ получения аппретирующего соедрвсрсош.: ; -лп•: м. н1гя,: ; , bflfgt; amp; . л
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 190861
Авторы: Бородашкина, Калинина, Лукина, Малышева, Назарова
Текст
ОО 861 Союз Советских Социалистических Республик,л, 8 к,ПриоритетОпубликовано 14.1.1967. БюллетеньДата опубликования описания 17,11,196 МПК О 06 гп1 ДК 677.521;677,862.11;(088,8) Комитет ао делам зоаретений и открытий ори Совете Мииистров СССРЛвторыизобретеиЗаявители осударсгвенный союзный научно-исследовательский инсгитуторорганических продуктов и акрилатов и Всесоюзный научноО Способ получения аппретирующего соединения для стекловолокна, обладающего свойствами замасливателя на основе смешанной соли хрома и теломерной кислоты, полученной полимеризацией бутилакрилата, акриловой и тиогликолевой кислот в присутствии инициатора полимеризации (волапа Т) известен. Однако входящая в состав указа ш 1 ого комплекса теломерпая кислота пе имеет реакционноспособых групп, которые могли бы взаимодействовать со связующим.СгС 1( ЦЕЛЬЮ ПОВЫШЕНИЯ ЯДфобых свойств аппретя,менять теломерую кислотлимеризацией бутилакрпла5 и тиоглпколевой кислоты вциаторя полпмеризяцпп.кислота содерукпт 1 - 2 яллпретпрующее средство пяТЛ) нмсст формулу10 ОСОТ, Н. - СН де Т= - СН -- 6, пг=1 - 2 С 4 Н, применением волана вышенными прочностны расто ение теломерной ки лата и аллилакрил ь) бутилакрилата, члилакрилятя, олевой кислоты и ют в атмосфере а акторе, снабхкенно гат т ереу Стеклопластик с ТА обладает п ми свойствами.Пример. Получ а основе бутилакри153,6 г (1,2 г лсол (0,4 г лоль) а 10,2 г о гь) тиогли бензола перемешива четырехтубусном ре слотыатя,44,8 г18,4 г60 1 лота вм обСН. - СН = СН. ратным холодильником комнатной температуре 40 С и приливают 10 г си изопропплбензола (5 в 40 1 л бепзола, Ишщ ема с интервалом в 1 ч онную массу выдержпв ремепшвании в атмосф тем охлажденную масс лом в соотношении 1; 1 гезпвных и гидро- предлагается прну, полученную пота, аллплякрплятаприсутствии ппп- Т 1 кяя тело.1 с 1 зпя 51 пло 13 ыс св 51 зп. ЛпСС ОСПО 13 С (ВОЛ 1 П чепце 30 ин прп тем нагреваот до вора п 1 дроперскпт веса мо;1 омеров) р вносят в 4 приделе чего рсакцппр и 40-С и р и п сдзота 1 час. Зяазбавляют безоромывают до нейтральной реакции. Раствор смолы в бензоле высушивают пад СЯС 1 Ьспзол отгоняют, а оставшийся продукт высушивают прп 50" С и остаточном давлении менее 1 лглг в течение 1 час.Получение основной соли хрома и тело- мерной кислоты.К раствору 295 г (0,25 г лгогь, считая на СООН-группу) теломерной кислоты, полученной по примеру 1, в 300 и г этилового спирта приливают, перемешивая, 250,цл 1 М спиртового раствора ХЯОН. Затем туда ке добавляют при перемешивании последовательно по 250 1 М спиртовых растворов СгС 1 а и МЯОН. Полученную реакционную массу перемешивают еще 30 лигн и оставляют стоять па сутки, после чего отфильтровывают. Фильтрат представляет собой спиртовой раствор основной хромовой соли соляной и теломерной кислот,Приготовление эмульсии,300 лл волана ТЛ помещают в трехметровую колбу с мешалкой, приливают к нему 300 лиг этилового спирта, а затем при перемешивании еще 2400 лл дистиллированной воды. 1908614061 зяботкя стеклоткяни эмульсией воланаТЛ.Стеклогкаrь, отокженпую от парафина,опускают в эмульсию на 10 лин, после чего 5 сушат при комнатной температуре, а затемтермообрабатывают прп 150 С 15 мин.Волан ТЛ используют в качестве замасливателя, который наносят на стекловолокнов количестве 0,3 - 0,5 непосредственно в 10 процессе его выработки в электропсчах, Стеклоткани с замасливателем используют для изготовления светопрозрачных стеклопластиков. Предмет изобретения 15Способ получения аппретирующего соединения для стекловолокна, обладающего свойствами замасливателя на основе смешанной соли хрома и теломерной кислоты, отличаю игийся тем, что, с целью повышения адгезивных и гидрофобпых свойств аппрета, применяют теломерную кислоту, полученную полимеризациеи бутилакрилата, аллилакрнлата и тиогликолевой кислоты в присутствии ини циатора полимеризации.Составитель Т. Романова Редактор Л, А. Ильина Техред А, А. Камышникова Корректоры: О. Б. Тюрина и Е, Ф. Полионова Заказ 196/7 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делан изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, д. 2
СмотретьЗаявка
1039351
вителиГосударственный союзный научно исследовательский институт, хлорорганкческих продуктов, акрилатов, Всесоюзный научно, исследовательский институт стеклонластиков, стекло
Е. И. Калинина, Е. М. Лукина, В. А. Малышева, В. В. Бородашкина, Т. В. Назарова
МПК / Метки
МПК: C03C 25/28, C08L 33/04, D06M 13/00
Метки: bflfgt, аппретирующего, лп, н1гя, соедрвсрсош
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-190861-sposob-polucheniya-appretiruyushhego-soedrvsrsosh-lp-m-n1gya-bflfgt-amp-l.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения аппретирующего соедрвсрсош.: ; -лп•: м. н1гя,: ; , bflfgt; amp; . л</a>
Способ получения спеченных изделий из сплавов на основе карбида хрома
Номер патента: 1096034
Опубликовано: 07.06.1984
Авторы: Волчек, Гутфрайнд, Дубровская, Звонарев, Ионкина
МПК: B22F 1/00, B22F 3/12, C22C 1/05, C22C 29/02
Метки: карбида, основе, спеченных, сплавов, хрома
...порошков, вхо дящих в состав смеси.Цель изобретения - повышение физико-механических свойств спеченных изделий.Указанная цель достигается тем, 45 что согласно способу получения спе - " ченных изделий из сплавов на основе .карбида хрома, включающему смешивание порошков окиси хрома, углеродаи никеля, прессов ние смеси порошкови последующее двухстадийное спеканиеспрессованных заготовок, в смесьпорошков перед прессованием вводят2-2,5 мас .Е фтористого алюминия,а первую стадию спекания проводятпри 1040-1100 СП р и м е р. Порошки в количестве, мас.Е;окись хрома 52,5-73,5;никель 7,5-34,0; углерод 11,5-17,0;фтористый алюминий 2,0-2,5 смешиваютв шаровой мельнице до образованияоднородной смеси, Полученную смесьпрессуют в заготовки заданной...
Способ получения бис-2, 4, 6трийод-3-карбоксианилида 3, 6, 9 триоксаундекан-1, 11диовой кислоты или ее солей
Номер патента: 555848
Опубликовано: 25.04.1977
МПК: C07C 103/46
Метки: 11диовой, 6трийод-3-карбоксианилида, бис-(2, кислоты, солей, триоксаундекан-1
...растворителе, например и хлорбензоле, диоксане, диметилацетамиде, диметилформао миде или ацетонитриле, пуи 0-150 С, пред 1 почтительно при 20-120 С. 20 1. Способ получения био,4,6-трийод-карбоксианилида 3,6,9-триоксаундекан,11-диовой кислоты или ее солей, о т л и.ч а ю щ и й с я; тем, что З-амино,4,6-трийодбензойную кислоту подвергаютацилированию действием производного 3,6,9, триоксаундеканн 1,1 1-диовой кислоты в среде польного органического растворителя при0-150 С с последующим выделением целевого продукта в свободном виде или в виде) соли.2.Способпоп. 1,отли чающийс я тем, что в качестве производного 3,6,9триоксаундекан,11-диовой кислоты применяют ее хлорангидрид.г,Ь, Источники информации, принятые во внимание при...
Натриевая соль метил( -кето -цианопропил)фосфиновой кислоты в качестве полупродукта для получения метил( кето -карбоксипропил)фосфиновой кислоты, обладающей гербицидной активностью
Номер патента: 1583424
Опубликовано: 07.08.1990
Авторы: Бальченко, Баранов, Кабачник, Мастрюкова, Одинец, Петрунин, Промоненков, Старков, Фрегер
МПК: A01N 57/20, C07F 9/30
Метки: активностью, гербицидной, карбоксипропил)фосфиновой, качестве, кето, кислоты, метил, натриевая, обладающей, полупродукта, соль, цианопропил)фосфиновой
...45 - 50 С в течение 20-30 мин, Испольозование натриевой соли обеспечивает выход известного гербицида 75-807 (против 18-207),которая обладает высокой гербицидной активностью и находит применение в сельском хозяйстве в качестве системного гербицида.Цель изобретения - повьппение выхода метил(у-кето-у-карбоксипропил)1фосфиновой кислоты, обладающей гербицидной активностью.Известный способ получения герби" цида формулы (11) заключается во взаимодействии этилового эфира -метил. ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, 3-35Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат патент", г.Ужгород, ул. Гагарина, 1 О 1 15834 спектр (ш/г): М ф 1183/5, М-НСЯ 1+ 156/21.Найдено, Х; С 32,89 р Н...
Способ получения мета-бензоилгидратроповой кислоты или ее соли со вторичным амином
Номер патента: 639441
Опубликовано: 25.12.1978
Автор: Леандро
МПК: C07C 65/20
Метки: амином, вторичным, кислоты, мета-бензоилгидратроповой, соли
...см -(ароматический кетон),Б. Смесь 5 г (0,0197 моль) указанного продукта с 25 г (0,218 моль) хлоргидрата пиридина нагревают при 230 С в течение 3 ч, Затем ее охлаждают и реакционную массу вводят в воду. Слой масла, который отделяется, кристаллизуют путем затравки, потом фильтруют, высушивают и перекристаллизовывают из смеси гексана и бепжлд Выхол пполчкта оеакции составляет 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 4 г (80%), т. пл. 93 - 94 С (даже при смешивании с контрольным образцом).Пример 2.А, Смесь 202 г (1,0 люль) 2-бензоилцик. логексанона, 348 г (3,0 моль) этилового эфира пировиноградной кислоты, 4,1 г (0,74%) додецилсульфоната натрия и 51 мл (0,54 люль) уксусного ангидрида нагрев чют при 160 - 170 С в течение 40 ч, удаляя при этом часть...
Способ получения производных 5или 6-ацилированных бензимидазолкарбоновых-2-кислот или их солей
Номер патента: 888819
Опубликовано: 07.12.1981
МПК: A61K 31/4184, A61P 37/08, C07D 235/24
Метки: 5или, 6-ацилированных, бензимидазолкарбоновых-2-кислот, производных, солей
...соль плавится при 275-278 С (изводного ацетона),Исходный материал можно получитьследующим образом.Смесь из 24,1 г 4-хлор-метил-нитробутирофенона и 250 мл 33-ного раствора метиламина в этанолевыдерживают при комнатной температуре; кристаллический исходный материал медленно растворяется, причем появляется желтая окраска. Реакция слабоэкзотермическая, и поэтомусмесь охлаждают водяной баней, чтобы предотвратить сильное улетучивание метиламина. Через 20 мин получают полный раствор и затем начинаетосаждаться осадок. В течение 16 чраствор выдерживают при комнатнойтемпературе и потом, при пониженномдавлении, упаривают досуха. К остатку прибавляют диэтиловый эфир (примерно 1000 мл), лед и карбонат натрия, взбалтывают и отделяют органическую...
Предыдущий патент: 190860
Следующий патент: Способ активного крашения оксии аминосодержащих волокон
Случайный патент: Способ изготовления прутков и проволоки из сталей аустенитно-мартенситного класса