Способ получения а-гидразинонитрилов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 188984
Авторы: Загоревский, Зайцев, Шестаева
Текст
Союз Советских Социалистических Республик,1964 ( аявлепо ОЗ,Х Кл, 1 рисоедипением заявиоритетубликовапо 17.Х 1.196 МПК С 07 с Комитет по делам аобретеиий и открытий при Совете Министров СССР(088,8) Бюллетеньтта опубликования описания 23,Х 11.19 бб Авторыизобретения А. Зайцев,. Шестаева и В. А, Загоревски х 1 т 3 Заявите СПОСОБ ПОЛУЧЕНИ РАЗИНОНИТРИЛОВ тзобретепия дм 20 штрплов тов кетоаюиийся вой базы ве доно- циангидния к-гидр азино тдразонов илп ази уппы - СИ, от,гич расширения сырье ий труда, в качес спользуют ацетон получе вием г ами гр цельюуслов пы и Способвзаимодейстнов с донортем, что, си улучшенира - СК-груприн. Настоящее изобретение относится к области получения гидразинонитрилов, представляющих интерес в качестве исходных веществ в органическом синтезе, а также для поиска физиологически активных веществ как среди самих гидразппопптрилов, так и соединений, полученных па их основе.Известен способ получения и-гидразинонитрилов путем взаимодействия гидразонов кетонов с синильной кислотой (донор - СХ- группы). Однако синильная кислота высоко- токсична,Согласно предлагаемому способу и-гидразипонитрилы получают взаимодействием гидразонов или азинов кетопов с ацетонциангидрином (донор - СГч-группы).Использование ацетонциангидрина позволяет улучшить условия труда, значительно упростить процессы, связанные с транспортировкой исходных веществ,П р и м е р 1. Получение си,тгм- (бис-сс-цианциклогексил)-гидразина.5,08 г азина цнклогексапона, 5 мл Зо,-ного метанольного раствора уксуснокислого калия и 17 г ацетонциангидрина выдерживают 1 б час, Выпавший осадок продукта реакции отфильтровывают. Получают 5,1 г (72,2 оо в 2расчете на азин) симм-(бис-а-цианциклогек.сил)-гидразина, т. пл. 143 в 1 С (из спирта),П р и м е р 2. Полученце 1 ч-фенил-М-(ицпанциклогексил) -гидразина,5 К раствору 4,4 а фенилгидразона циклогексанона в 50 мл абсолютного спирта добавлЯют 5 мл Зсо-ного метанольного РаствоРауксуснокислого калия и затем 8,85 г ацетонциангидрина. Реакционную смесь нагреваютСт при "-40 С на водяной бане в течение 4 часи оставляют на1 б час. Выделившиеся кристаллы отделяют, из маточного раствора упарпванием в вакууме получают дополнительноеколичество вещества. Общий выход вещества5 3,85 г (313 с,).Аналогично получают и другие веществааЮ СЛ Сб о х О С: О СО г оо-( гЧ г ан ъо О 00 СО О О О 1 1. лй 11 Г" ОФ Сб нн и ОС О О а О С СО И 00 аСО1 до00и со с аСО О сР Со жр (оэо ОСО х со о о К Б Ф тч 01 СЧС СС СЧ ц Ю ОНЮСО Е О Ю С М ГОГ-П сО СП Ю ЛГ СЧСП ЧССЧЛ О ОЖ 4 о 4 Ф в Г оо СС О сч ч оОЗх "у ххЬ 7 ц т- СЧ тФ 00 О О СО СЧ СЧ О О СЧ С т- м 188984 жо
СмотретьЗаявка
932048
И. А. Зайцев, М. М. Шестаева, В. А. Загоревский
МПК / Метки
МПК: C07C 241/02, C07C 255/66
Метки: а-гидразинонитрилов
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-188984-sposob-polucheniya-a-gidrazinonitrilov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения а-гидразинонитрилов</a>
Способ получения производных фосфазосоединенйй
Номер патента: 314757
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бабин, Загнибеда, Кондратенко, Кучерова, Литошенко, Рудавский
МПК: C07F 9/24
Метки: производных, фосфазосоединенйй
...ДИЯРсСИКОР- И;И ЯРО(СИДИ)СЛОРф)Сс.30-."-)- )лорфсцилс)льфоц.1 Ими 1100(цзоилс 1 30 л,7 бецзола. Реакциоццую смесь киц 5 Т 5 п 30 - 40 л/сс/7 и оставляют стоять ца 6 час цри 21)сСВыделившуюся соляцокислую соль амина отсасывают. Бецзол отгоняют в вакуумс.О о Ю О Г л о гт С о СЧ- м О о м С 1 л о х Э х й со СЧ 00 ЩЧ о м о СС ЩО Ооолмо м с ор о 1 л м к оо СЧ с 1 мм СЧ С 1 оо ми мм об л о о л СЧ ао р,л й о, оЯ о со о. о к О Б О о о Е. Б О 2. о 2 О Р о а О й 2, О 4 Ъ О й о ., О О314757 Таблица 3 Элементарный анализ,Тритиотриароксифосфазогалоидкарбацилыф ВСОХ= =Р(ЯАг) соединения форлулы 1, где А=В=С=ЯАг Найдено Вычислено с,Бру тто-формула 86 СНС 1,ХОРЯ, 84 С 2 Нл 1 С 1;МОРЯа С,Нлр:С 1 С,Н,р-с 1 С,Н,С,Нл 21,16 2,59 18,43 20,60 2,70...
Способ получения алкоксикарбонильныхпроизводных сложных эфиров вторичныха-оксикислот
Номер патента: 432129
Опубликовано: 15.06.1974
Авторы: Кашинский, Лапкин, Пермский
МПК: C07C 69/66
Метки: алкоксикарбонильныхпроизводных, вторичныха-оксикислот, сложных, эфиров
...СЭ О л оо СО СО Сл О гСО О ь СО гО О с 7 : СО о СО лО гО СЧ О О О О о СОо лл л о 01 о С о о лф щф СО О зО ОЪ о Ю Сл о : Э о432129 Предмет изобретения Составтегь 11, Базакова Тереп Г. " ворннаРедактор Л. Емельянова Корректор Р. Г;т:зн Заказ 213,550 Изд.1726 Тирак 500 1:од 1 с. е ЦЧИИПИ Государственного коитета Совета Мнг.петров СССР но делам изобретений и открытий й 1 осква, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тпп. Харьк, фил. пред, Патент си по каплям приодвляют метиловый эфир хлормуравьпной кислоты (0,1 лголя) и смесь снова нагреваот 1 час. После гидролиза редки.Огпкй смеси водой, эфирный слой промывают 10%-ныг 1 раствором двууглекислого натрия, "важды водой и сушат над безводным сег нокпслым натрием. После отгонки растворителя продукт перегоняют...
Способ получения циклопропанкарбоксилатов
Номер патента: 527133
Опубликовано: 30.08.1976
Авторы: Йоситоси, Нобуо, Нобусиге, Сигееси, Такаси, Тосио
МПК: C07C 69/74
Метки: циклопропанкарбоксилатов
...циклопропанкарбоновойкислоты общей формулы 11 Вв Кс с с сисы сн с 0 н1СН СНв 25 30 35 40 45 50 55 Наряду с этим спирт К 5 ОН можно подвергать взаимодействию с галоидангидридом циклопропанкарбоновой кислоты общей формулы 11 в среде инертного растворителя, например, бензола, в присутствии третичного амина, например, пиридина, в качестве акцептора хлористого водорода, при комнатной температуре с последующим выделением целевого продукта известными приемами (А),При использовании взаимодействия ангидрида циклопропанкарбоновой кислоты общей формулы 11 со спиртом К 5 ОН процесс ведут в среде инертного растворителя, например, толуола, при температуре 100 с последующим выделением целевого продукта известными приемами (В)....
Способ получения производных имидазола или их солей, или их комплексов с солями металлов
Номер патента: 730298
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Джордж, Рональд, Сэмьюэль, Хак-Фун, Харольд
МПК: C07D 233/18
Метки: имидазола, комплексов, металлов, производных, солей, солями
...200 мл эфира барботирует сухой Я газообразный хлористый водород допоявления кислой реакции смеси полакмусу, Образующиеся бесцветныекристаллы Фильтруют и получают 24,5 гхлористоттодородой соли.П р и м е р 3. 1-Р-(2,4-Дихлорфенил) гексилимидазол- цинкхлорид.А. К раствору 2,0 г (0,0067 моль)1 в тт -(2, 4-лихтторенил) гексилимидазола в 10 мл абсолютного этанола добавляют о каплям раствор 0,46 г(0,0036 моль) хлористого цинка в30 мл абсолютного этанола. Реакционную смесь перемешивают при комнатнойтемпературе в течение 10 мин и растворитель отгоняют под вакуумом.Целевой продукт выделяют в видебелого стеклообразного вещества.Б, 2,0 г (0,0067 моль) 1 в 1 в (2,4 -(0,0067 моль) хлористого цинка смеши -вают в 40 мл растворителя ацетонметанол/ вода...
Стимулятор роста растений
Номер патента: 946482
Опубликовано: 30.07.1982
Авторы: Алиев, Будагьянц, Исаева
МПК: A01N 33/26
Метки: растений, роста, стимулятор
...свидетельство СССРр 549124, кл. А 01 й 5/00, 19752; Авторское свидетельство СССРУ 697121, кл. А 01 М 5/00, 1978.3. Химические реактивы и препараты. Под ред. В.И,Кузнецова, М.-Л.,Госхимихдат, 1953, с.45-47.няодного растения увеличивается на 382-483 мм, средняя длина проростков на 121-148 мм.П р и м е р 2. Изучают действие производных гидразина на рост, развитие, урожайность и качество ячменя.Йзучение действия препаратов проводят путем увлажнения семян ячменя из расчета 10-15 л раствора на 1 т семян. Опыт ставят в 4-кратной повторности. Размер делянки 50 м. 10Данные, приведенные в табл. 2, показывают, что препараты оказывают положительное действие на урожайность ячменя. От увлажнения семян перед посевом 0,2-.0,00002-Ными растворами лре...
Предыдущий патент: Способ получения арилгидразонов трихлорметилмеркаптонитроформальдегида
Следующий патент: 188985
Случайный патент: Способ регулирования роста гибридных сеянцев картофеля