Всесоюзна я12 “-17 ttxflhircka,: «биьл; атг. 4о. н. нуретдинова
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 182154
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 182154 Союэ Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельствач, 120, 26/04 Заявлено 10.1.1965 ( 946745/23 исоединением заявки71 М риоритет Комитет по делам бретений и открытиии Совете МинистровСССР"ДК 547.419,1,07(088.8) убликовано 25.7.1966. Бюллетень1 та опубликования описания 15.И 1.196 ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРАНГИДРИДОВ ХЛОРПРОПИЛТИОФОСФОРИСТЬ 1 Х КИСЛО(31%) дихлорангидрида Р-хлорпропилтиофосфористой кислоты с т. кип. 78 - 80 С (1 мм рт, ст.) или 95,5 - 96 С (9 мм рт. ст,); по 1, 5590; с 1 4 1,3692.Найдено, %: Р 13,48.СЗН 6 РЯС 13.Вычислено, %: Р 14,65.Дихлорангидрид дымит на воздухе и быро мутнеет. Из фракции 11 получают 15 г(32% ) хлорангидрида бис- (Р-хлорпропил)- тиофосфористой кислоты с т. кип. 136 - 138 С (2 мм рт, ст )пр 1 58111 д 1 3416Найдено, %: Р 10,33.15 С 6 Н. РЯвС 1.Вычислено, %; Р 10,85.Хлорангидриды могут служить исходнымипродуктами для синтезов практически полезных соединений фосфора, например ядохи микатов. 10 ст изобретения редм Способ получения 25 пропилтиофосфорист ся тем, что, с цель базы ядохимикатов,присутствии безводн например хлорнстог З 0 нанни нагревают дмм рт. ст.) мм рт. ст.). 1 и получают 23 г Изобретение относится к области получения хлорангидридов Р-хлоралкилтиофосфористых кислот - исходных веществ для различных физиологически активных продуктов,Описываемый способ состоит в том, что треххлористый фосфор нагревают в присутствии безводной соли кислот Льюиса, например хлористого цинка, при перемешиванйи до температуры 80 - 90 С. К образовавшейся смеси добавляют пропиленсульфид, выдерживают при 80 - 90 С в течение 40 - 45 мин, охлаждают до комнатной температуры и разгоняют под вакуумом.П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и термометром, помещают 63,5 г свежеперегнанного треххлористого фосфора и 2 г безводного свежерасплавленного, растертого в порошок ХпС,. Содержимое колбы при перемешивании нагревают на масляной бане до 80 - 90 С и осторожно добавляют в течение 20 - 30 мин 24,4 г свежеприготовленного пропиленсульфида. После чего содержимое колбы выдерживают еще 40 - 45 мин при 80 - 90 С, а затем 1 час при комнатной темпера- туре и разгоняют.Отбирают две фракции:1 25,9 г, 100 - 120 С (1011 17,4 г, 120 - 140 С (2Перегоняют фракцию хлорангидридов Р-хлорых кислот, отличаюшийю расширения сырьевои треххлорнстый фосфор в ой соли кислот Льюиса, о цинка, при перемешио температуры 80 - 90 С,182154 Опечатка колонка строка напечатано следует читать и получают 22 г 1 30 и получают 28 г Составитель С. Сефарон Редактор й, Г. Гедвсымеыа Техред А, А. Квмншыыыова Корректор Л, Е, МарисичЗаказ 1942/12 Тлраж 750 Формат бум. 60)(Ю/а Объем 0,1 ызд, л. ПодписноеЦНИИПИ Комытета по делам ызобретеыиВ ы открыты 11 при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 к полученной при этом смеси добавляют пропиленсульфид, выдерживают при указанной температуре, охлаждают и подвергают разгонке под вакуумом,
СмотретьЗаявка
946745
МПК / Метки
МПК: C07F 9/20
Метки: ttxflhircka, «биьл, атг, всесоюзна, нуретдинова
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-182154-vsesoyuzna-ya12-17-ttxflhircka-bil-atg-4o-n-nuretdinova.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Всесоюзна я12 “-17 ttxflhircka,: «биьл; атг. 4о. н. нуретдинова</a>
Третичнобутиловые перэфиры диалкилфосфонкарбоновых кислот, проявляющие инициирующие свойства при полимеризации метилметакрилата, и способ их получения
Номер патента: 531810
Опубликовано: 15.10.1976
Авторы: Брель, Мудрый, Рахимов, Филимонова
МПК: C07F 9/40
Метки: диалкилфосфонкарбоновых, инициирующие, кислот, метилметакрилата, перэфиры, полимеризации, проявляющие, свойства, третичнобутиловые
...дипропилфос ф 1 знпропионовой и диэтилфосфонуксуснойкислот.50 55 00 65 Для улучшения протекания процесса взаимодействия исходных веществ его ведут в инертном органическом растворителе, например в диэтиловом эфире.П р и м е р 1. Получение трет,бутиловогоперэфира р-диэтилфосфонпропионовой кислоты.К 12 мл 30%-ного водного раствора едкогокали приливают по каплям 5,4 г (0,06 моля) гидроперекиси трет.бутила при О+5 С при интенсивном черемешивании. Затем добавляют 50 мл диэтилового эфира и при температуре 0 - 5 С прибавляют по каплям 14 г хлор- ангидрида р-диэтилфосфонпропионовой кислоты (0,06 моля). После прибавления хлорангидрида реакционную массу перемешивают еще 15 мин, затем медленно поднимают температуру до 20 С. Реакционную массу...
Способ получения хлорангидридов алифатических и ароматических карбоновых кислот
Номер патента: 128858
Опубликовано: 01.01.1960
Автор: Струков
МПК: C07C 51/60, C07C 55/36, C07C 79/46
Метки: алифатических, ароматических, карбоновых, кислот, хлорангидридов
...слегка потрукенной в реакционную массу, пропускают из баллона хлор, который предвзрительно,сушат серной кислотой в склянке Тищенко. Температуру поддерживают в пределах 20 - 40, Выделяющ 1 гйся хлористый водород поглощают водой,Л 128858 Через б - 7 час реакционная масса становится прозрачной, так как вся фенилэтилмалоновая кислота превращается в хлорантидрид. Хлорокись фосфора отгоняют в вакууме при 20 - 25 мм и температуре бани 50 - бО, причем к концу отгонки температуру бани постепенно поднимают до 75 - 80. Остаток в колбе 540 в 5 г представляет хлорангидрид фенилэтилмалоновой кислоты с небольшой примесью хлорокиси фосфора, который используют непосредственно для получения диамида фенилэтилмалоновой кислотыХлорокись фосфора, как продукт...
Способ получения хлорангидрида симметричной тетраметилдифенилдисилоксандикарбоновой-(4, 4) кислоты
Номер патента: 152238
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C07F 7/12
Метки: кислоты, симметричной, тетраметилдифенилдисилоксандикарбоновой-(4, хлорангидрида
...соединение может найти широкое применение для синтеза различных высокомолекулярных линейных полимеров линейной структуры.П р имер, В стеклянный стакан емк, 1 л, снабженный мешалкой, термометром и капельной воронкой, загружают 500 мл воды. Стакан с водой охлаждают смесью льда с солью, При достижении в воде температуры 1 при интенсивном перемешивании добавляют частыми каплями 106,75 г хлор ангидрида и- (диметилхлорсилил) бензойной кислоты. По окончании подачи хлорангидрида содержимое стакана перемешивают в течение 30 мин, после чего быстро переносят на воронку Бюхнера для отделения кристаллов хлорангидрида тетраметилдифенилдисилоксандикарбоновой-(4,4) кислоты от образовавшейся соляной кислоты. Кристаллы на фильтре промывают 3 раза...
Способ получения жидких стабилизаторов
Номер патента: 404345
Опубликовано: 07.10.1980
Авторы: Зотова, Куликова, Мейман, Моисеев, Савельев, Смолян, Тараченко, Трофимов
МПК: C07C 51/42
Метки: жидких, стабилизаторов
...и их смеси,Пр и мер 1, Втрехгорлый реакторснабженный мешалкой, обратным холодильнвкоьЬ и термометромзагружают 30 г этилцелло зольва, при перемешнвании добавляют 9,1 г окиси свинца, повышают, температуру до 6 СР н приливают 11,65 г смеси синтетических жирных кислот (С 7 - С ). ( Эквивалент нейтрализации 142-144).Смесь перемешивают 35 мян, затем отгоняют 1,5 газеотропа этилцеллозольв3404345 4 вода при 65 ои остаточномдавлений 130 ммОт полученного раствора при остаточрт.ст. Горячий раствор соли фильтруют. ном давлении 130 мм рт.ст. отгоняют,П р и м е р 2. В колбу, снабженную мешал,5 г азеотропа этилцеллозольв-вода. кой, обратным холодильником и термометром, помещают 150 г этилцедлозольва, . Подученный стабилизатор представляет 88 г смеси...
Способ определения хлоркарбоновой кислоты в хлорангидриде хлоркарбоновой кислоты
Номер патента: 1298660
Опубликовано: 23.03.1987
Авторы: Анисимова, Баранчикова, Буланов, Горячев, Жихарева, Ильичева, Торяник, Чурилин
МПК: G01N 31/16
Метки: кислоты, хлорангидриде, хлоркарбоновой
...видно из табл, 4, оптимальнаяотемпература реакпии составляет 30 С(интервал 20-35 С) . При повышенныхтемпературах может частично протекатьреакция этерификации, При низких температурах реакция между хлдрацетилхлоридом и спиртом протекает неполностью, что приводит к завьппеннымрезультатам определения,В табл . 5 приведены результаты определения монохлоруксусной кислотыв зависимости от времени реакциихлорацетилхлорида с изопропиловымоспиртом при 30 С.Результаты определения показывают, что оптимальное время реакциисоставляет 30 мин, При меньшем времени реакция протекает неполностью,что приводит к завышенным результатам определения, При длительном выдерживании может частично протекатьреакция этерификации,В табл. 6 представлены...