170681

Союз Советских Социалистицеских РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 09.11.1964 ( 888343/23-5) Кл, 39 с, 25 рд с присоединением заявкиПриоритет МГ 1 К С 081УД К 678,744.72 - 9 юо678 - 9: 547.281,1 Государственный комитет ло делам изобретений и открытий СССРОпубликовано 23,17.1965. Бюллетень9Дата опубликования описания 20 Л,1965 г л . р ,С. В. Буринский, Л, А, Вольф и А. И, Меос Авторыизобретения Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕКТРОНООБМЕННИКА НА ОСНОВЕ ПОЛИВИНИЛСПИРТОВЪ 1 Х ВОЛОКОНПодписная гругггга160 Известен способ получения электронообменника обработкой предварительно термо. стабилизированного поливинилспиртового волокна гидрохиноном и формальдегидом в водной среде с использованием в качестве катализатора серной кислоты,Применение серной кислоты при обработке поливицилспиртового волокна сопровождается образованием значительного количества побочного продукта в полиметиленгидрохино, что нежелательно по ряду причин. Главной из цих является то, что образующийся в реакционной среде полиметиленгидрохицон через 20 - 30 мин иммобилизует всю жидкость ванны, а это отрицательно сказывается на степени завершенности процесса и, следовательно, на электронообменной емкости электропообменника.Предлагается способ получения электронообменника, по которому в качестве катализатора применяют ортофосфорцую кислоту. Это дает возможность осуществить процесс практически без образования полиметиленгидрохинона и получить электроцообменник со статической емкостью, равной 2 - 3 иг экв/г.П р и м е р. Свежесформованное ПВС-волокно подвергают термообработке в течение 7 - 10 мин при температуре 215 - 220 С. После. этого волокно погружают в емкость, снабженную обратным холодильником и термометром, с нагретой до 60 - 70 С реакционной смесью. Смесь содержит 1,5 - 2% гидрохинона, 3 - 6% формальдегида, 17 - 19% ортофосфорной кислоты, 10 - 15% сульфата натрия и 5 65 - 70% воды. Модуль ванны 40, время обработки 60 - 100 мин. Затем волокно извлекают из ванны, отмывают дистиллированной водой (свободной от растворенного кислорода) от компонентов ванны и сушат,10 Статическая окисл ительно-восстановительная емкость электронообменника, определяемая как количество мг экв элемента, восстанавливаемого одним граммом полученного электронообменного волокна, достигает 2 -15 3 мг экв/г, До измерения статической окислительно-восстановительной емкости электронообменное волокно предварительно тщатель. но экстрагировали в аппарате Сокслета с ацетоном в течение 2 - 3 суток,20 Физико-механические показатели волокон после придания им электронообменных свойств практически не изменяются по сравнению с исходным поливицилспиртовым волс кном.25 Полученный электронообменник можно использовать; для восстановления и сорбции из разбавленных растворов электролитов метал. лов с переменной валентностью (железа, ванадия, хрома, золота, серебра, плутония и30 т, д.); поглощения растворенного в воде кис170681 Предмет изобретения Составитель Е. М. ЛузянинаРедактор Э. Н. Шибаева Техред А. А. Камышникова Корректор Л. Е, Марисии Зак. 969/9 Тираж 850 Формат бум. 60 Р,90/в Объем 0,1 изд. л, Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 лорода и приготовления перекиси водорода; удаления растворенных галогенов из водных растворов и других целей. Способ получения электронообменника наоснове поливинилспиртовых волокон обработкой этих волокон гидрохиноном и формаль. дегидом в водной среде с использованием в качестве катализатора неорганических кислот, отличающийся тем, что, с целью получения электронообменника в виде волокон и тканей с удовлетворительной статической емкостью, в качестве неорганической кислоты применяют ортофосфорную кислоту.