168668

Номер патента: 268425

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Воронков, Ромадан

МПК: C07F 7/22

Метки: диалкилдиалкоксистаннанов

...отгонкой образующейся при реакции воды.С целью получения диалкилдиалкоксистаннанов, являющихся производными спиртов, ,которые не образуют с водой разделяющихся смесей, в частности низших спиртов, предложен способ, заключающийся в том, что диалкилстанноксаны подвергают взаимодействию со спиртами в присутствии соответствующего алкоголята магния.Способ позволяет получать оловодиалкильные производные низших спиртов с выходом 45 - 56%, в расчете на исходный диалкилстанноксан,П р им ер. К 80 мл абсолютного этилового спирта добавляют 4,8 г (0,2 г атом) мелких стружек металлического магния и 0,05 г йода,Реакционную смесь кипятят с обратным холодильником, пока весь магний не превратится в алкоголят. Далее к реакционной смеси добавляют...

Номер патента: 1836378

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Масами, Масао, Масахиро, Нобору, Тетсуо, Томово, Юзуру

МПК: C07H 5/06

Метки: аналогов, липида

...ил-фосфат6(а) Аллил 2-деоксифй, ЗЯ) и (2 Я, ЗЙ)- 2-фтор)тетрадеканоилокси)тетрадеканоил ам и но 1-4,6-0-изоп ропил и де н-ф-О-глюкопиранозид5,18 г (20 ммолей) аллил 2-деоксис- амино,6-0-изопропилиден-О-глюкопиранозида (полученного как в примере 1(б растворяли в 150 мл метилен хлорида и в полученный в результате раствор добавляли 9,93 г (+)-син-фтор-(тетрадеканоилокси)тетрадекановой кислоты. В полученную в результате смесь добавляли 4,95 г И,1 ч-дициклогексилкарбодиимида и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1 часа, В конце этого времени смесь фильтровали, концентрировали при помощи выпаривания при пониженном давлении и разбавляли атил ацетатом, Слой атил ацетата промывали насыщенным водным раствором...

Номер патента: 202104

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Арен, Егорова, Зелмен, Озолин, Поплавска, Фалькенштейн, Шафро

МПК: C07C 49/597

Метки: 2-(а-фенил-а-п-фторфенилацетил)-индандиона

...А. К, Арен, Б, Ю. Фаль Р. Р. Озолинь, Н а Институт органиче24 - 48 чпс и фильтруют. Фторбсг 1 зол отгоняют при помощи вакуума водоструйного насоса, Остаток перегоняют в вакууме при 165 - 175 Г (15,гглг рт. ст,). Получают а-фенил-а-п-фторфепилацстон в виде желтого масла с фиолетовой флуоресценцией. Выход 43,5 г (56,4" от теоретического), ио 1,5600.Найдено %: С 78,49; Н 5,99.Вычислено, %: С 78,94; Н 5,74.П р и м е р 2. Получение 2-(а-фенил-а ггфторфснилацетил) -ггггдандиона,3 (фторфенацона).В трсхгор,гую коло снабженггую ооратным холодильннОм, хгеханигсскои мешалкой, кггпельной ворс:кой, ьпосят 4,4 г металлического натрия и 50 лг,г толуола, нагревают на масляной бане до расплавления натрия, пуская в ход мешалку распыляют натрий, В течение...

Номер патента: 218770

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Лтд, Масару

МПК: C07D 209/26, C07D 209/28

Метки: индолил-3-алканкарбоновыхкислот

...производные индолил-ялканкарбоновых кислот.Д-х 1-(фуроил) - 2,5 - диметилиндолил пропионовая кислота, т, пл, 95 - 98 С.у- Х 1-(теноил)-2-метил-метоксииндолил- -3)-масляная кислота, т. пл. 119 в 1 С.Смесь Х 1-(и-хлорбензоил) - 2,4 - диметил- и -,6-диметилиндолил-уксусных кислот, т, пл.182 в 1 С.П р и м е в 8. К 9 г хлоргидрата К-(изоникотиноил) -х-(и-метоксифенил) -гидразина и 4,3 г метилового эфира левулиновой кислоты чриливают 40 мл метанола. Смесь кипятят50 55б 0 б 5 5 10 15 20 25 30 35 40 45 нри псремешиваннп в течение 5 час, По окончании реакции метаольный раствор концентрируют (упаривают) под вакуумом до выпадения осадка. Осадок отфильтровывают. Полу,яют неочищенные кристаллы метилового эфира...

Номер патента: 250771

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Киоши, Сесил, Соединенные

МПК: C07D 295/20

Метки: 250771

...тиофосгена вместо фосгена по гримеру 1).Метил- (Х,М - диэгилентиоурамидо)-бензоат, т. пл. 121 в 1,5 С (при использованиитиоморфолина вместо морфолпна по примеру 1).2-(Х,Х - Диэтиленокспурампдо) - бензойпуюкислоту, т. пл, 160 - 160,5 С, получают из продукта примера 1 путем нагревания с вертикальным холодильником в 1 н. спиртовой гидроскиси натрия с последующей нейтрализацией НС 1 охлахкденного продук 1 а и отделением осажденного твердого вещества фильтрованием.Алкил-(К,К - диэтнленоксиурамидо) - бензоат, т. пл. 77,5- - 79 С, получаю нагреваниемпродукта примера 1 с сухим аллиловым спиртом в присутствии металлического натрия вкачестве катализатора, отделением метаноладистилляцией вместе с изоыточным аллиловымспиртом и...