Способ получения жаростойкого вяжущего
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК д.)04 В 35/4 АВТО РСОМУ ЕТЕЛЬСТВУ рным о при елий, ния в емпеченияв врорнай зиродуюоЩ,75 сло- але 2, показы- получения ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯПРИ ГКНТ СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБ(71) Белгородский технологический инстут строительных материалов им, И.А.Гриманова(56) Пивинский Ю.Е., Дабижа А.А. и др, Изучение шликерного литья керамики на основе стабилизированного диоксида циркания, полученного методом химического осаждения. - Огнеупоры, 1986, ч. 1, с. 24-27,Амиров Р.А., Разработка и исследование композиций фосфатного твердения на основе двуокиси циркония и металлических порошков, Автореф. дис, на соиск, учен. степени канд. техн, наук. - Свердловск, 1973,Изобретение относится к огнеупорным материалам и может быть использовано при изготовлении высокоогнеупарных изделий, например, футеравки камеры сгорания в МГД-генераторах,Цель изобретения - повышение прочности при изгибе при температурах от 900 до 2000 С.Жаростойкое вяжущее получают мокрым помолом в шаровой мельнице стабилизированного диоксида циркония с 0,9 - 2,3 н, раствором ортофосфорной кислоты в течение 8 ч до полного прохода через сито 10000 отв/см .Составы и свойства жаростойкого вяжущего приведены в табл, 1 и 2.Данные, приведенные в табл,вают, что предлагаемый способ(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖАРОСТО ГО ;пУ гЦ с-О(57) Изобретение относися к огнеупо матзриалам и может быть использован изготовлении высокоогнеупорных изд напрмер футеровки камеоы сгора МГД-генераторах. Цель изобретения вышение прочности при изгибе при т ратурах от 900 до 2000 С, Способ полу жарастойкага вяжущего, включзющи дение 0,9-2,3 н. раствора ортофосф кислоты в процессе помола стаоили ванного диоксида циркония, при сл щем отношении компонентов, ма стабилизированный диаксид циркони 85; 0 9 - 2,3 н раствор артафосфарнай к ты 15 - 25. Полученное вяжущее в инте температур 900 - 2000 С имеет проч при изгибе 21-280 МПа, 2 табл. жаростойкого вяжущего позволяет в 16 - 0 раз повысить прочность при изгибе мате иала в интервале температур ат 900 да 000" С,саа рмула изобретения Способ получения жаростойкого вяжущего, включающий оол стабилизированного диоксида циркония и введение ортафасфарнай кислоты, о т л и ч а ю щ и йс я тем. чта, с целью повышения прочности при изгибе при 900 в 2000, введение 0,9 - 2,3 н, раствора ортофосфорной кислоты осуществляют в процессе помола при следующем соотношении компонентов, мас,Й стабилизированный диоксид циркания - 75 - 85, 0,9 - 2,3 н, раствор артофасфарной кислоты - 15 - 25,1685895 Таблица 1 Компоненты 70 Таб а Редактор И, Дерб лб Тираж Подписноеар:твеннаго комитета гго изобретениям и открыти 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Заказ 3571 ВНИИПИ при ГКНТ СС роизво но-идат Стабилизированныйдиоксид цирконияО,9-2,3 н. растворНзРО 4 Составитель Ф. СоринаТехред М,Моргентал Корректо ьский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 10
СмотретьЗаявка
4600003, 31.10.1988
БЕЛГОРОДСКИЙ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ СТРОИТЕЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ ИМ. И. А. ГРИШМАНОВА
НЕМЕЦ ИГОРЬ ИВАНОВИЧ, БЕЛЬМАЗ НИКОЛАЙ СЕРГЕЕВИЧ, СЕМЫКИНА ЛАРИСА НИКОЛАЕВНА
МПК / Метки
МПК: C04B 35/486, C04B 35/626
Метки: вяжущего, жаростойкого
Опубликовано: 23.10.1991
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1685895-sposob-polucheniya-zharostojjkogo-vyazhushhego.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения жаростойкого вяжущего</a>
Вяжущее для изготовления жаростойких бетонов
Номер патента: 1116679
Опубликовано: 07.06.1986
Авторы: Горлов, Зейфман, Меркин
МПК: C04B 28/24
Метки: бетонов, вяжущее, жаростойких
...интенсивностью в процессеавтоклавной обработки при наличии 5 О 15 20 25 30 35 40 45 50 щелочной среды. Щелочная Чреда достигается путем применения алюмината натрия с молекулярным соотношением Яа, 0;А 1,0, (модулем основности М,) 1, 1-1,5. В результате гидролитической деструкции стеклофазы шамота, содержание которой обычно составляет 40-60 мас,7., в пороговой жидкости вяжущей композиции образуются силанольные группировки /=81 ОН:/, которые вступают в химическое взаимодействие с алюминатом натрия ЯаА 10, с образованием кристаллических новообразований гидроалюмосиликатного состава, аналогичных по структуре и морфологии природным цеолитам - аналь циму, филлипситу, гидроканкриниту и мордениту. Они обеспечивают омоноличивание исходной...
Способ получения моноклинного диоксида циркония
Номер патента: 1370079
Опубликовано: 30.01.1988
Авторы: Кагановский, Маковская, Чертов
МПК: C01G 25/02
Метки: диоксида, моноклинного, циркония
...водяного пара при данной температуре. Изобретение относится к технологии оксидов циркония и может быть использовано при получении адсорбентов и катализаторов,Цель изобретения - повышение величины удельной поверхности и обеспечение возможности регулирования пористой структуры диоксида циркония. П р и м е р. К 0,1 М раствору азотнокислого циркония прибавляют при перемешивании 0,5 М раствор аммиака до рН 9. Образовавшийся гель диоксида циркония отмывают дистиллированной водой до отрицательной реакции от ионов ИО и ИН , затем осадок отделяют от жидкой фазы и сушат при комнатной температуре. Высушенный осадок - ксерогель диоксида циркония помещают в автоклав и подвергают термопаровой обработке вотечение 2,5 ч при 175 С и давлении...
Способ получения сложного бис-эфира метандиола с производным пенициллановой кислоты и 1, 1-диоксидом пенициллановой кислоты
Номер патента: 1122229
Опубликовано: 30.10.1984
Авторы: Константин, Томас
МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/10, C07D 499/32, C07D 499/86
Метки: 1-диоксидом, бис-эфира, кислоты, метандиола, пенициллановой, производным, сложного
...в примерно 0,002 мл помещают на поверхность агара 20 мл прозрачного сердечногоДневная доза антибиотика будетменяться в зависимости от возраста,веса и индивидуальной реакции пациента, а также будет зависеть от природы и тяжести заболевания. Обычнопредлагаемые соединения можно использовать орально или парентерально придозировках в диапазоне примерно 5100 мг/кг живого веса в день, обычнов несколько приемов. В некоторых случаях может оказаться необходимымвыйти за рамки этого диапазона.П р и м е р. Получение 6 -(2,2- )-диметил-фенил-имидазолидинон-ил) пенициланоилоксиметил пеницилланата 1,1-двуокиси И .6-(2-Амино-фениларетамидо)пеницилланоилоксиметил пеницилланата1,1-двуокись П (594 кг, 1 моль) 5 перемешива т в 30 м ацетона прикомнатной...
Керамический шликер для изготовления пенофильтров, фильтрующих сталь и суперсплавы
Номер патента: 1726455
Опубликовано: 15.04.1992
Автор: Иванченкова
МПК: C04B 38/00
Метки: керамический, пенофильтров, сталь, суперсплавы, фильтрующих, шликер
...диоксид циркония 20-30Для приготовления керамического шликера использовали следующие сырьевыематериалы: а -глинозем или корунд; у - 15глинозем; ортофосфорную кислоту плотностью 1,45 г/см; цирконий диоксид,з,стабилизированный 15 диоксида иттрия;активный оксид галлия, полученный прокаливанием при 1000 С гидроокиси галлия 20(И 1).Все сырьевые материалы использовалив виде тонкомолотых порошков.были приготовлены три состава предлагаемого керамического шликера и один 25шликер известного состава.Составы приготовленных шликеровприведены в табл.1.Приготовленными суспензиями пропитывали образцы пенополиуретановых заготовок, отжимали, сушили при 90 - 100 С втечение 2 - 3 ч, затем обжигали при 1700 С.Обожженные образцы подвергали лабораторным...
Способ получения диазинсодержащих производных оксаминовой кислоты или их солей с первичными или вторичными аминами, или щелочными металлами, или кислотно-аддитивных солей с минеральными кислотами
Номер патента: 1342410
Опубликовано: 30.09.1987
МПК: C07C 103/46, C07C 103/48, C07D 237/22, C07D 239/36, C07D 241/20
Метки: аминами, вторичными, диазинсодержащих, кислотами, кислотно-аддитивных, кислоты, металлами, минеральными, оксаминовой, первичными, производных, солей, щелочными
...иэ хлороформа и простого эфираполучают 9,0 г (343 от теоретическо -го) сложного этилового эфира 2- 2(этоксиоксалиламинопиримидин-ил) 3 134этенил 1 фенил-оксаминовой кислотыс т.пл. 191 - 193 С.Исходное соединение получают следующим образом,Раствор 21,8 г 2-амино-метилпиримидина и 30,2 г п-нитробензальдегида в 45 мл муравьиной кислотыподвергают нагреванию с обратным холодильником в течение 24 ч, Послеохлаждения реакционную смесь вливают в 1 л воды и водную смесь нейтрализуют 5 н. раствором гидроокисинатрия. Сырой продукт экстрагируютхлороформом и экстракт сушат надсульфатом натрия и сгущают его досуха. Сырой продукт очищают на колоннес силикагелем и получают 27,8 г(573 от теоретического) 4 - 12-(п в нитрофенил)-этенил 1-2-аминопиримидинас...