154260
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 154260
Текст
(:0 Г ПИСАНИЕ ИЗ К АВТОРСКОМУ СВ РЕТ ЕНИЯТЕЛЬСТВУ Подписная грггпгга ЛЗ рмистров и А, И, Данилевск СПОСО ЛУЧЕНИЯ ПЛАСТИФИКАТОРПОЛИХЛОРВИНИЛА 2 декабря 196 г за Х 733529/23-Гнзоб)рстенн и откр,тнн нрн С.:овете Министров С.С;СР За Воно в 1 Сомнтет но деламОоубснконгВо в Боггетене нзобретеннй н товарках знаков,Хз и за 19 Г)3 Известно применение в качестве пластификаторов арильных эфиров (1 ром ЯтическГх сльфокис От. С цсль 10 расиирсния Яссорти)1 ента и,1 ЯСТИфИСЯТОРОВ ПРС,1,ОЖЕНО ПРИМС.НЯТЬ В КЯЧЕСГГВЕ Г 1,1 Е 1 СГИфИКЯ 10 РОВ П 0,1 И- хлорвициля ярильные эфиры сульфокислот диэтилбензольной фракции. Способ получения арильных эфиров сульфокцслог диэтцлбецзсльцой фракции аналогичен известному.П р и м е р 1, При сульфировяниц смеси диэтцлбецзолов при молярцом соотношении углеводород: серцая кис,илга 1:1,5 при комнатной темцс ратуре сульфируется в ОсновОм г-дцэтигбецзогг, гг-диэтилбензол прц эОм цс сульфируется, Для получения чистой 1-диэти)бензолсугЬфокцслоты используется дцэтилбецзольцая фракция с т, кип. 171 - 178 С 2 з фракции (268 г) сульсрируют 70 .)г 93,5 оо-цой ссрной кислоты притем- Герат) ре це вы 1 це 20(; В тсге 1 ис 4 нас, схес тсте)иваот, верхний с,гой нсцРосУльфиРованцых УглеводоРОдов отделнют (38 г или 50 ого от исходного) от среднего слоя сульфокислот (286 г) и от нижнего, серцокцслотцого (вес 39 г, плотность 1765).К среднему елоо, содержащему около 0,94 моля сульфокцслот, добавляют при 5 - 10 и энергичном церемешиванцц 1,95 моля (29 .ч,г) хлорсульфоновой кислоты. После добавления всей кислоты массу перемешивают еще 4 час и выливают на лед или 60 ого-ную серную кислоту, ;ля разложения нецрореагировавшеи хлорсульфоновой кислоты, Неочищенный сульфохлорид отделяют от разбавленной (70 - 75 огго) серной кислоты, промывают водой и используют для синтеза арильного эфира,М 154260 11 редмет изобретения Г 1 рименение арильцых эфиров сульфокислот диэтилбензольной фракции в качестве пластификаторов полихлорвинила,Составитель Борженко Корректор А. Фомина Редактор Тсхред Поди ки.5/111-03 г. Формат бум. 70 Х 108/в О ем 0,1 В изгь лЗаказ 2 о 9 Тирак 550 Цена 4 кои.111111 Ш 11 Гсударствеииого комитета о делам изобретений и открытий СССРМоск, Центр. проезд Серова, дом 4 ириасия тииогргирггя отдела издательств и полигргфииеской Бладикирского областного Управления культуры Чистг сульфохлорид (в литературе не описан), т, кип. 154 - 156/4 тгя и д" 1,5405, найдено Ь 13,53 го Со Нз СОз 5, Вычислено 5 13:78%,0,4 моля диэтилбеИзолсульфохлорида добавляют при 50 и энергичном церемешиваемый к раствору 0,5 моля фенола и 0,5 моля едкого натра в 800,ч, воды. После добавления всего сульфохгОрида перемешивают 2 гтс 4 ирг 50, температуру повышают до 100 и перемешивают до исчезновения запаха сульфохлорида, Г 1 осге охлаждения массы эфир экстрагируют 100 г.г дихлорэтана, экстракт промывают 50 .5 г 5%-ного едкого натра (для удаления фенола, промывные воды используются для приготовления раствора фенола в едком натре), отгоняют дихлорэтан с водяньгм паром, остаток отдел 5 ггот от иоды и сушат в вакууме, Для Очисти эфира его перегоняют В Вакууме Вьход перегнанного состаВляет 9; г илц 82,5% теоретического, считая на углеводород, Аналогично получают толиловые эфиры.Непросульфи рова нные углеводороды могут быть использованы д,гя ОКИС,ЕЦИ 5.Г 1 р и м е р 2. Неочищенную диэтилбецзольцую фракцию т, кип 160 - 204, 90/о по обьему выкипает в пределах до 195 (в количестве 134 г 11 моль, считая на диэтилбензол) добавляют при температуре 5 - 10 к 3,5 молям (232 .5 и) технической хлорсульфоновой кислоты и после добавления всего углеводорода смесь перемешивают 4 гас Сульфохлориды выделяют аналогично, что и в синтезе 2,4-диэтилбензолсульфохлорида неочищенный сульфохлорид отделяют от серной кислоты, промывают водой и нспользуот для получения эфиров, как описано в примере 1.
СмотретьЗаявка
755529
МПК / Метки
МПК: C08K 5/42, C08L 27/06
Метки: 154260
Опубликовано: 01.01.1963
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-154260-154260.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">154260</a>
Способ получения гидразинкарбоновых кислот, их эфиров или солей
Номер патента: 539875
Опубликовано: 25.12.1976
Авторы: Слюсаренко, Яшунский
МПК: C07C 109/02
Метки: гидразинкарбоновых, кислот, солей, эфиров
...эфира гидразинуксусной кислоты с т,пл. 131,5- 132,5 С.Найдено, %: С 25,78; Н 6,64; Я 20,01; СЙ 25,37. з 11 о 11 аОаС 0 Вычислено, %; С 25,63; Н СВ 25,22, Его обрабатывают539875 С 8 Нго" аОа СЕ Вычислено, %; С 38,88; Н 8,15;Й 11,33; С 28,69. формула изобретения Составитель А. Анисимов Редактор Н. Джарагетти Техред М, Левицкая Корректор Н. КовалеваЗаказ 6347/122 Тираж 554 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ной кислотой и после 20 час выдержки прикомнатной температуре и отгонки растворителя получают 0,99 г (96,1%) гндрохлоридагидразинуксусной кислоты с т,пл. 155155,5 С (лит. данные...
– (арилоксиалкил)-аминобензойные кислоты и эфиры, обладающие гиполипидемической активностью
Номер патента: 636225
Опубликовано: 05.12.1978
МПК: A61K 31/197, A61P 3/06, C07C 219/34, C07C 229/60
Метки: активностью, арилоксиалкил)-аминобензойные, гиполипидемической, кислоты, обладающие, эфиры
...уровни стеринов в сыворотке и уровни триглицеридов через одну неделю примененияуказанных соединений.-эт.ил- ам ие ОбеИ -(2-Феноксикислота зойеой опил 3 1 0 ЕИНО 3 ЕЦЗОЕЕЕа. 1 обец за дл 51 от 35 140 е,илОВЫЙ эфир те Е 6 л-аминобецзойной М Е Р 3.е 3 ЛОКСИ)-ГЕК П рислоты аВО ыльт тОТ ЗТЯНОЛЕВОГО 1 ПЕ И н-гекс тво, т. и)Феноксбутил)-аминобецзойеая Этиловый эфир Ц -(6- обензойной кислоты 2 1 и -,Бротефеиокоиензой 1 ая кислота и -2-1 1-Ноот ииокои 1-етил 3-его ойнап кислота ые соединения пригоднылипидемических агентов д МЛЕКОПктаЮЕДккк Етои ИСПОествах приблизительно1 кг веса -ела в день.доза для достижения оптГатов пвиме рно 2-2 9 мтЕЛЯ В ДЕНЬ. ТЯКИЕо ОбрЖИВОТНОГО ВЕСОМмг ДО 2,8 Г, пРегдо 2 г,ооВЯЧткн В 1 ОЛЕ0 5-40 хег наПредпочтИкка 1 тетир...
Способ получения стереоизомерных (3р, 1р, 1, 3, 1,3, 1, 3 ) циклопропанкарбоновых кислот или эфиров или их солей
Номер патента: 640656
Опубликовано: 30.12.1978
МПК: C07C 61/04
Метки: 3р, кислот, солей, стереоизомерных, циклопропанкарбоновых, эфиров
...и бензол перегонкой под уменьшенным давлением, прибавляют 30 см бензола, фильтрацией удаляют образовав шийся осадок, промывают его бензолом,концентрируют фильтрат досуха перегонкой под уменьшенным давлением и получают хлорангидрид 2,2-диметил-ЗК-метил-метокси-(Е) - пропенил-циклопропан 1 д 1 К-карбоновой кислоты, который употребляют в следующей фазе в данном виде.В. Превращение в сложный эфир. Передэтим полученный хлорангидрид кислоты растворяется в 20 см бензола и 4 см пири дина, медленно прибавляют при 5 С и в атмосфере инертной 1,8 г 3,4,5,б-тетрагидрофталимидо метанола в растворе в 10 см бензола, перемешивают в течение 15 ч при комнатной температуре, выливают реакци онную смесь в 2 н. водный раствор солянойкислоты (ледяной),...
Способ получения 2, 4-дихлорфеноксиуксусного эфира 2 оксиэтиловых эфиров синтетических жирных кислот фракции с -с
Номер патента: 889657
Опубликовано: 15.12.1981
Авторы: Ахмедов, Бакиров, Гайсин, Мамедов, Марданов, Мустафаев, Низкер, Рагимов, Свердлов
МПК: C07C 69/63
Метки: 4-дихлорфеноксиуксусного, жирных, кислот, оксиэтиловых, синтетических, фракции, эфира, эфиров
...калия.Реакционную массу анализируют на кислотность и на содержание мыла (калиевых солей СЖК), При достижении кислотного числа 2 и отсутствия мыла, корректируемого подачей этиленхлоргидрина, охлажденную до комнатной температуры реакционную массу фильтруют через бумажный фильтр на воронке Бюнхера при остаточном давлении 100-150 мм рт.ст. Осадок хлористого калия промывают 62 г ксилола. Вес осадка хлористого калия на филь- . тре.89 г (по теории 86,5 г). Послео сушки до постоянного веса при 150 С (вес хлористого калия 86,5 г) собрано 1,8 г ксилола, Осадок представляет собой белый тонкодисперсный порошок,фильтрат представляет собой 50-ный раствор 2-оксиэтилового эфира СЖК С -Сб, который без дальнейшей обработки применяется на следующей...
Способ получения инданкарбоновых кислот или их солей, эфиров, аминоэфиров или амидов
Номер патента: 688121
Опубликовано: 25.09.1979
Авторы: Анни, Жан-Клод, Мишель, Франсис
МПК: C07C 65/20
Метки: амидов, аминоэфиров, инданкарбоновых, кислот, солей, эфиров
...СО эфира: 1740 см 1; 1/ СО кетона: 1635 смЯМР-спектр:мультиплет 2 ароматических протона: 7,5 м, д.; мультиплет 2 ароматических протона: 7,4 м.д.; дублет 1 ароматический протон: 6,95 м.д,; пик 3 протона ОСНз: 3,7 мд.; уширенный 5 протонов видана: 3,35 м.д.5 (4-Ацетомидобенэоил) нндан.карбоновая кислотаС 19 Н 1 7 М 04Т. пл. 204 - 205 С (в капиллярной трубке)ИК.спектр:4 йН: 3340 см ; т СО кислоты: 720 см";СО: 1650 см ,ЯМР спектр:пик 4 ароматических протона; 7,7 м,д.; мультиплет 3 ароматических протона: 7,4 мд.; уширенный 5 протонов индана: 315 м.д.; пик 3 протона СНз. 2,2 м,д.Вычислено, %: С 70,58; Н 5,30; й 4,33Найдено, %: С 70,56; Н 5,49; ч 4,29Метиловый эфир: СгоН 1 зй 04Т. пл, 139 - 140 С (в капиллярной трубке)ИК-спектр:1 йН: 3250...