154261
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 154261
Текст
154261 Класс С 07 с, 12 о, 23,з,СССР ИСАНИЕ ИЗОБАВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ ЦоднйснО грцн 7 п Лй Длуга Ганюшки игасин, Л. С МатвиенкОНАФТАЛ ИН,8 О-Ц-КИСЛОТЫ) СОБ ВЫДЕЛЕНИЯ 2-НИ СУЛЬФОКИСЛОТЫ (НИ Заявлено 9 апреля 1962 г. за М 773401/23-4.в Комитет по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССР товарнык знаков М 9 за 1963 г. публиковано в ; Бюллетене изобретений Известен способ выделения 2-нитропафталин,8-дисульфокислоты ввиде ес мапшевой соли из реакционной массы, полученной сульфированием и последующим питрованием нафталина.Недостатком этого способа является то, что магниевая соль выпадает в виде мелкпк кристаллов, которые плоко фильтруются и промываются. Отделение ее от изомеров за груднено.С цю повь 1 шепия качества п 1)одукта 11 уп 1 зоп 1 ен 11 я процесса, предложено выделять ннтро-Ц-кислоту в виде ее аммопиевой соли. Способ зак.почается в том, что реакционную массу, полученную сульфированием и последующим нитрованием нафталина, обрабатывают водным аммиаком. При этом образуется средняя аммонпевая соль нитро-Ц-кислоты, которая после оклажденпя раство 1)а до температуры 20 - 30 С выпадаег в виде моногидрата, представляюп 1 его собой крупные светло-желтые кристаллы ле 1 ко филы рующисся и промывающиеся.П р и м е р. 300 г (234 моля) нафталина сульфируют обычным способом 700 г 98-процентной серной кислоты и затем 1120 г 65-процентного олеума при темп 1температуре не выше 30 С. После окончания сульфирования65" массу нитруют, прибавляя 470 г нитруюшей смеси 35% НХОз и 65 го Н.804 при температуре 20 - 25 С.Полученную реакционную массу выливают в 3250 хг воды, приливают при температуре не выше 65 С 1000 л.г Н 4 ОН (содержащего 5% ХН ) тем чтобы общая кислотность (считая на серную кислоту) со М 154261ставила 270 в 3 г НвЯОя в 1 л и количество цитропродуктов соответствовало 1922 г цитрцта в .1,г,После этого раствор окгакдаот при цеи мешивании до 30 С и оставляют ца 6 час для кристаллизации, кристаллы аммоциевой соли нитро- Ц-кислоп,отфигьтровываот, и)омывают 15"0 лг 5-процентного раствора поваренной соли и получак)т 455 г (1,23 гаво.) соли цитро-Ц-кислоты.Растворимость средней аммонийной соли в воде при 20 С 49 г в 1 л,при 100268 г в 1 л.Растворимость в 15-процентном растворе аС 1 при 20 С - 0,7 г в 1 л, Содержание азота в безводном продукте,определенное по кьельдалю, соответствует расчетному (11.44 в.П редмет изобретенияСпособ выделения 2-нитроцафталиц,8-дисульфокислоты в виде соли из реакционной массы полученной сульфированиемц посседующим нитровацием нафталина, о т л и ч а ю ьц и й с я тем, что, с целью повышения качества продукта и упрошеция процесса, эту массу обрабатывают водным раствором аммиака,Составитель Ь. ДжуринскийРедактор Старосельский 1 ехред А, А. Камышникова Корректор А, Фомина1 одп. к пецати 10,1.1963 г. Формат бум. 70 Х 1081/16 Обьем 0,18 изд. л.Заказ 2061 1 праж 550 Цена 4 коп.ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССРМосква, Центр проезд Серова, догм 4Киржачская типография отпела издательств и полиграфпцескои промышленности Влазимирского рбластного Управления культуры
СмотретьЗаявка
773404
МПК / Метки
МПК: C07C 303/44, C07C 309/35
Метки: 154261
Опубликовано: 01.01.1963
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-154261-154261.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">154261</a>
Тринатриевые соли сульфонатов моноэфиров дисульфомалеиновой кислоты как поверхностно-активные вещества и способ их получения
Номер патента: 527064
Опубликовано: 23.11.1992
Авторы: Гаевой, Гермашева, Панаева, Тембер
МПК: C07C 309/22
Метки: вещества, дисульфомалеиновой, кислоты, моноэфиров, поверхностно-активные, соли, сульфонатов, тринатриевые
...1 л, снабженный термометром,двумя дозирующими устройствами, водяной рубашкой, газоотводной трубкой, одновременно подают 93 г (0,5 моль) додецилового спирта и 161 г(0,5 моль в пересчете на 100%) дисульфомалеинового ангидрида с такой скоростью, чтобы температура реакции былэ 50 С,Выход 98%,В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и газоотводной трубкой, загружают 60 г или 300 мл (0,5 моль) 20%-ного раствора йаОН и охлаждают колбу на водяной бане до 15 С, затем при интенсивном перемешивании добавляют 222 г (0,5 моль) додецилового эфира дисульфоЬалеиновой кислоты, Температуру реакции поддерживают около 40 С,После прибавления всего количества додецилового эфира дисульфомалеиновой кислоты реакционную массу перемешивают в течение 1...
Способ получения солей 0, 0=диметилдитиофосфорной кислоты
Номер патента: 563419
Опубликовано: 30.06.1977
Авторы: Бригитте, Вернер, Герда, Дитер, Зигрид, Клаус, Клаус-Дитер, Райнхольд, Фалько, Франк, Юрген
МПК: C07F 9/17
Метки: 0=диметилдитиофосфорной, кислоты, солей
...1 побочных продуктов метанолиза ,в четыреххлористом углероде (280 мл четыреххлористого углерода на 1 моль Р 481,) сыешивают с 8 вес. ч. серы. При 1 перемешпвании 30 мин добавляют 31 вес, ч. 22%-ного раствора аммиака в воде, причем температуру смеси держат -50 С. Перемешивают еще 90 мин при 50 С, отфильтровывают серу и промывают водой, Освобожденный от органической фазы водный раствор нейтрализуют рдзбавлен 11 ой соляной кислотой. Водный раствор содер)1 с)п 42 вес, ч, 11 ммо 111 Ш-О,О-дпметилд 11 гпофосф 1)т 11, орелеляемо 1 го фотомстрпчески чс.рсз никслсвый комплекс.Пример 4. К 213 вес. ч. исользуеыого и примере 2 раствора 1 нейтралш 1 ых побо)ных продуктов метанолиза в хлороформе после добавления 9 вес. ч. серы добавляют 15 мин...
Способ получения диаммонийной соли медного комплекса оксиэтилидендифосфоновой кислоты
Номер патента: 617451
Опубликовано: 30.07.1978
Авторы: Бихман, Бычкова, Гуревич, Дятлова, Уринович
МПК: C07F 1/08
Метки: диаммонийной, кислоты, комплекса, медного, оксиэтилидендифосфоновой, соли
...оксиэтилидендифосфоновой кислоты идентифици 1 рована методом элементного анализа и ИК-спектроскопически 2.П р и м е р 1. В химический стакан емкостью О, л, снабженный мешалкой и,капельЗо ной воронкой, загружают 250 мл 25%-ного61745 Составитель Н. Елисеева Техред О. Тюрина Редактор Л. Герасимова Корректор В. Гутман Заказ 439/712 , Изд.536 Тираж 568НПО Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, Ж, Раушскаи наб., д, 4/5 Подписное Тип. Харьк. фил, пред. Патент водного раствора аммиака и порциями добавляют 27,6 г (0,125 моль) основной углекислой меди, К полученной, реакционной массе при перемешивании приливают раствор 52,1 г (О, 253 моль) оксиэтилидендифосфоновой кислоты в 200 мл воды....
Соли кремнийорганических эфиров сульфоянтарной кислоты в качестве поверхностноактивных веществ
Номер патента: 561721
Опубликовано: 15.06.1977
Авторы: Авербах, Гольдин, Музыченко
МПК: C07F 7/08
Метки: веществ, качестве, кислоты, кремнийорганических, поверхностноактивных, соли, сульфоянтарной, эфиров
...валентными колебаниями групп: С=О 1 О (120 см в ), Я - СН 3 ( - 1250 см в ), 51 - О -Я (1090 см в ), сульфогруппы ( - 1210 см в ). онатпропил- и у - сульфоизобутиратпропил)- полидиметилсилоксана.561721 11 р и м ер 1. Ма-соль бис (1,1,3,3-тетраметил - 1 - пропил, 3 - у - гидроксппропилдисилоксан) - сульфояцтарной кислоты. СН,СОО(СНг) 81(СНзг 08 (СНз)г(СНг)з ОНжаО 3 СНСОО(СНг)з В(СН,)г 0(Снз) (СН,),ОН В автоклав емкостью 50 мл загружают 10 г П р и м с р 2. К-соль бцс(1,1,3,3-тетрамстпл, (0,0173 моль) полученного малеината, 1,9 г 1-пропил, 3 - у - идроксипропилдпслоксан)- (0,01 моль) л-бисульфита натрия, 3 мл воды 20 сульфоянтарной кислоты,М;1 О ( СН г ) з 8(СНз) О 8( СНз) г ( СН г )з ОНКОз - НСОО(СНг) 3 (СН,),08 (Снз),(СНг) ОН...
Способ получения производных фталазина или их солей с фармацевтически приемлемыми кислотами
Номер патента: 862826
Опубликовано: 07.09.1981
Авторы: Аллан, Джон, Саймон, Энтони
МПК: A61K 31/502, C07D 401/04
Метки: кислотами, приемлемыми, производных, солей, фармацевтически, фталазина
...(2 х 50 мл). Органические зкстрак.ты соединяют и промывают разбавленным гид.ратом окиси натрия (50 мл), а затем сушатнад сульфатом магния в вакууме до сухогосостояния. В результате образуется коричневаямаслянистая жидкость, которую растирают спетролейкым эфиром (70 мл) (кои. 30 - 40 ) Далее эфир отгоняют для получения оксалата,остаток растворяют в теплом этилацетате,фильтруют и фильтрат сушат в вакууме, Осадокрастворяют в малом количестве этнлацетата.Раствор нодкисляют до рН 4 при помощи раствора щавелевой кислоты в этнлапетате, приэтом выпадает осадок, который извлекаетсяфильтрованием. Осадок перекрнсталлизовываютиэ изопропилового спирта, в результате чегообразуется 6,7-диметоксн.1. 4- (И-метнлацетамндо). пиперидино фталазин...