Средство для стимуляции роста животных
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 668572
Автор: Майкл
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ Союз Советскнк Социалистических Республни(51) М. К 3 К 1/1 рственный комитСССРелам изобретениии открытий суд(088, убликовано 150679. Бюллетень 22 бликования описания 106,79 72) Автор изобретения Иност Майкл ДжеймнецСмитетания ирмаастриз Лиия) аннакалобри Инос Империал Ке(5 ЛЯ СТИМУЛЯЦИИ РОСТА ЖИВОТ во стимуляции ро".введения в кормв частности хино салинавием иэводны рогенным оровья животных и и опасны для эдлюдей.Целью изобреление ростстимупредложенного снии его беэвредчеловека и живоДля достиженк вводят прощ ормулы 1 10 тения является усилирующего действияредства при обеспечености для здоровьятных. указанной цели одное хинона о орм ей ф гуанидинимино-радикал, о содержащий 1-3 замесмов азота иэ числа дикалов и фенилрадикательно замещенные атомами ример атомами хлора; ил ен-гетероцикл-гидразо У-гуанидиниминорадикал необязатель тителя у ат С -алкилр лов, необяэ галоида, на 1,3-диазонорадикал; ное г Изобретение относится к областживотноводства.Известно средстта животных путемпроизводных хинонаксалина 11.Однако, про е хинокобладают канце дейст необязательно замещенный названными заместителями, 3 -нитрогуанидиниминорадикал; семикарбазоно-или тиосемикарбаэонорадикал, необязательно замещенный у атома И карбамоилрадика 4лом, бензилрадикалом, С -алкилили алкенилрадикалом или Фенилрадикалом; или 3-(1;4-(гуанидинимино) циклогекса,5-диэнилиденимино) гуанидинимино- или 3- 4-семикарбаэоноциклогекса,5-диэнилидениминогуанидиниминорадикал или его дигидропроиэводное; или его соль. Когда в производном хинона формулы Т Х или У- гуанидиниминорадикал, предпочтительно, чтобы он или не содержал заместителей, или содержал только один заместитель у атома азота, предпочти" тельно у концевого, и чтобы он был таким заместителем, как метил-, бенэил- или карбамоилрадикал.Когда Х в (1,3-диаэо-ан-гетеро- цикл)-2-гидразонорадикал, ему может соответствовать, например 2-имидазолин-гидразонорадикал и, когда У семикарбазоно- или тиосемикарбазоно" радикал, подходящим заместителем для него в йекоторых случаях будет, например метилрадикалПодходящим ди идройроиэводным является проиэвод,УС-Х-Х= КНОР-ЮН - С - Хн-М = Составитель А. МакаровРедактор Л.Емельянова Техред С, Мигай Корректор М, Демчик Заказ 3306/52 Тираж 568 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб.,д.4/5Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4 19в (4-метилсемикарбазоно)-п-бензохинондиимида или 1,3-бис (4- -(гуайидинимино) циклогекса,5-диэнилимино)гуанидина;получают предварительные смеси, пригодные для разбавления кормом для животных.Формула изобретенияСредство для стимуляции роста животных содержащее активный ингредиент в виде производных хинона и носитель, выбранный иэ группы инертных веществ, д.чспергаторов или кормовых веществ, о т л и ч а ю щ е ес я тем, что, с целью повышения его ростстимулирующего действия, в качестве производных хинона оно содержит соединение формулы) где Х - выбран из группы, включающейа.) гуанидиниминогруппуЯНХР- С-ВН-М:способную содержать 1-3 заместителя у атомов азота из числа С,-алкили фенилрадикалов, необязательно замещенные атомами галоида, например атомом хлора;в) 1,3-диазо-ен гетероциклическую гидразоногруппу где 1 выбран из группы, включающей;(Н,Я - С - 1 и-Х =которые могут быть замещены у атома И 4 карбомоилрадикалом, бенэилрадикалом, С-алкил- или алкенилрадикалом или фенилрадикалом,с) 3- 1, 4-(гуанидинимино) циклогекса,5-диэнилиденимино гуанидин- иминогруппу которая может содержать 1-3 заместителя у атомов азота из числа С -алкил- и фенилрадикалов, необязательно замешенных атомами галоида, например, хлора;е) 3-(-4-семикарбазоно)циклогек са,5-дизнилидениминогуанидинимино- группу О ЫН3 Н Х- С-МН - У М-Х - С -МХ- Ю = в количестве 0,0001-50 от веса носителя или его соль или ее дигидро производные.в котором хиноновое кольцо восстановлено до ароматического и-фениленовогокольца; и подходящей солью является,например хлоргидрат, нитрат, сульфат,кислый сульфат или толуол-и-сульфонат.К числу соединений, которые предпочитают н предлагаемом способе, относятся производные хинона формулыТ, в которых Х - гуанидинимино-,Зметилгуанидинимино- или 2-имидазолин 2-ил-гидраэонорадикал, и У - гуанидинимино-,З-метилгуанидинимино-,З-нитрогуанидинимино-, 3-(4-хлорфенил) гуанидинимино-, семикарбазоно-,4-бензилсемикарбазоно-, 4-карбамоилсемикарбаэоно-, тиосемикарбаэоно-, 153-14-(гуанидинимино) циклогекса 2,5 диэнилиденимино гуанидинимино- или3- 4-семикарбазоноциклогекса,5-диэнилиденимино)гуанидиниминорадикал; их дигидропроизводные, в которых хиноновые кольца восстановленыдо ароматических и-фениленовых колец, и их соли, такие как хлоргидраты, нитраты, сульфаты, кислые сульфаты и толуол-п-сульфонаты или подобные соли их дигидропроиэводных,названных выше.Предпочтительными производнымихинона, которые могут быть использованы согласно предлагаемому способу,являются И-гуанидино-И -уреидо-п-бензохинондиимид И-метилгуанидиРно)-И -уреидо-п-бензохинондиимид,И-гуанидино-И -4-метилсемикарбазоно/-тиоуреидо-п-бензохинондиимид,И-гуанидино-(3-нитрогуанидино) -п-бензохинондиимид и их хлоргидраты, и 1,3-бис-Н-гуанидинимино(-циклогекса,5-диэнилиденимино) гуанидин и его тригидрат.40Согласно предлагаемому способу,производное хинона или его дигидропроизводное, или его соль, или сольего дигидропроизводного дается животным главным образом орально в ихрационе, то есть в виде примеси ктвердой пище, растворенным в питьевой воде, или молодым животным, таким как поросята или телята, растворенным и снятом молоке. Обычно удобно,цанать производное хинона или егодигидропроизводное или соль, или сольего дигидропроизводного смешаннымс нормально сбалансированным пищевымрационом, Такой дополнительный кормдолжен содержать 0,001.-0,025 вес.Ъна 1 т (1-250 г на 1 т) производногохинона или его дигидропроиэводного,или его соли, или соли дигидропроизводного охарактеризованных выше или0,0001-0,005 вес.Ъ на 1 т 1-50 г на1 т) выбранного соединения. Животнымможно задавать корм с такими добавками в течение всего периода ростаили только в определенный периодроста, предпочтительно в ранний и/или непосредственно перед убоем. Ускорение роста при применении предлагаемого способа дает воэможность довести вес животных до товарного или убойного за более короткое время, чем обычно, или дает возможность получить к концу нормального ростового периода животных с большим весом. При применении предлагаемого способа сельскохозяйственное производство получает экономическую выгоду благодаря тому, что привес животных достигается при использовании меньшего количества кормов, поскольку они становятся более калорийнымиПрименяемый по предлагаемому способу состав содержит, помимо указанных стимуляторов роста, также жидкий или тнердый съедобный и нетоксичный раэбанитель или носитель, и их дигидропроизводные, описанные выше.Подходящим жидким разбанителем или носителем может быть, например питьевая вода, цельное или снятое молоко. Подходящим съедобчым и не- токсичным твердым разбавителем или носителем может быть сбалансированный пищевой рацион животного, например нормальный стандартный рацион цыплят-бройлеров, состоящий иэ дробленого зерна, зерновых продуктов, животных белков с добавлением витаминов и минеральных солей, стандартные, поступающие в продажу откормочные или назначаемые перед убоем рационы поросят, или другие обычные корма животных. Кроме того, инертным разбавителем или носителем может быть,например каолин, тальк, карбонат кальция, фуллерова земля, аттанульгитоная глина, молотые устричные раковины, толченый известняк, крахмал или лактоэа.Предлагаемый состав может идти как дополнительный. корм, пригодный для непосредственного скармливания животным; в таком случае он должен содержать 0,0001-0,025 вес.Ъ производного хинона или его дигидропроизводного, предпочтительно 0,0001-0,005 нес.Ъ выбранного соединения; он может быть также в виде концентрированной смеси, разбавляемой потом обычным кормом. Такие смеси должны содержать 0,025-50 нес.Ъ производного хинона или его дигидропроизводного или соли, или солИ его дигидропроизнодного в смеси или с нормально сбалансированным кормом животного, или с инертным разбавителем, не имеющим питательной ценности, например таким, как толченый известняк, Такая предварительная смесь может быть разбавлена обычным кормом общепринятым способом, предпочтительно н дна или несколько прие. мов, чтобы гарантировать равномерное смешение и получить дополнительный корм, пригодный для непосредственно 668572 6го скармлинания животным па предлагаемому способу.По изобретению получение твердого состава заключается н равномерном смешении производного хинона или ега дигидропроизнодного или соли, или соли его дигидропраизводного с твердым, съедобным, нетаксичным раэбавителем или носителем.Для этих же целей предлагается также и производное хинона формулы 1110х=( /-у,где х - гуанидинарадикал и У -4- -метилсемикарбазоно-, 4-бензилсеми- )5 карбазоно-, 4-карбамоилсемикарбаэоно- (З-метилгуанидин)имидо-, (3-нитрогуанидин)имино-, 3-(4-хлорфенил)гуанидинимино- или 3-(4-гуанидинимино), циклогексаг 5-диэнилиденимино)гуани диниминорадикал, или Х-(3- метилгуанидин)имино-, 2-имидазолин-гидразоноили 3-(4-семикарбазаноциклогекса- -2,5-диэнилиденимино)гуанидиниминорадикал и У -семикарбаэонорадикал или 25 Х-(3-метилгуанидин)иминорадикал и У- -4-метилсемикарбазонорадикал .Предпочтительными иэ предлагаемых новых производных хинана являются М-(3-метилгуанидино)-Ягуреида-и 30 -бензохинондиимид, р -гуанидино-М- в (4-метилсемикарбазоно) -п-бензохинондиимид, и 1,3-бис (4-(гуанидинимино)циклогекса,5-диенилиденимино гуанидин и их соли.Способ получения нового производного хинона формулы Й состоит в том,- что производное хинонимида формулы 1 Г 1 40где Е имеет те же значения, что и Х или У, указанные выше, нводят но взаимодействие с аминасоединением формулыЕ Н 45г г где , Е - Х У, причем Е и Е различны, или с ега солью, например хлоргидратом или бикарбанатом.П р и м е р 1. Предварительные смеси, пригодные для разбавления кор мом, .готовят смешением 5,10,25,50 или 100 г Б-гуанидино-Игуреидо-п-бензохинондиимида со стандартным рационом цыплят-бройлеров, содержащим драбленую кукурузу и рыбную муку с добанле нием лизина, метионина, витаминов и минеральных солей, так чтобы конечный вес предварительной смеси был 500 г,Другие предварительные смеси готовят подобным образом, заменяяИ-гуанидина-Б-уреида-п-бенэохинондиимид равным количеством Н-гуанидино-И-тиоуреида-и-бензохинондиимида И-гуанидино-И-(3-нитрогуанидино)- -п-бензохинандиимида или Б И -бис( гу аниди но-п- бе н з ахи но ндиимида), или любого другого производного хинона иэ.числа описанных ранее.П р и м е р 2. Предварительные смеси, пригодне для разбавления обычным кормом, готовят по способу, описанному в примере 1, используя вместо стандартного рациона цыплят-бройлерав толченый известняк.П р и м е р 3. Корм, пригодный для непосредственного скармливания домашней птице, приготавливают тщательным смешением 500 г преднаритель ной смеси, полученной, как описано в примере 1 или 2, с 4,5 кг стандартного рациона цыплят-брайлеров, и полученную таким образом смесь равномерно смешивают с 995 кг стандартного рациона цыплят-бройлеров, и получают корм для домашней птицы, содержащий 5,10,25,50 или 100 г производного хинона на 1 т, в зависимости от концентрации производного хинана в использованной предварительной смеси. П р и м е р 4, Группы па 20 выбранных наугад однодневных цыплят помещают в небольшие загоны : настилом,устланным древесными стружками иснабженные автоматическими устройствами для подачи воды. Птице н 16 такихвыбранных наугад загонах н течениеб дней дают контрольный, нормальнасбалансированный рацион, не содержащий никаких известных праматоров роста, и птице н других загонах н тоже самое время дают тот же самый основной рацион к которац добавляютпроизводное хинона, содержанке которого выражено н несавых частях на1 миллион ч/млн . В конце испытательного периода птицу взвешивают и определяют общий живой вес для каждогозагона. В каждый опыт в качестве паэитиннага контроля были нключены загоны, н которых птице давали известные праматары роста -нитравин (п 11-.гаы 1 п) 10 ч/млн) и пенициллин(25 ч/млн). В табл.1 принедены данные результатов, полученные для следующих соединений:1. И-гуанидина-И-уреида-п-бензахинандиимида хларгидрат;2. и -гуанидина-Ч-тиоуреидо-и-бензохинондиимид.3. И -гуанидино-Х в ( 3-нитрагуанидино)-п-бензохинондиимида х;.оргидрат,4, М -бис-(гуанидино-и-бензахинандиимида) динитрат.Весовая разность - разностьмежду весом испытуемой групы (Ки весом контрольной группы (В), выраженная в процентах ат веса контрольной группы, которой проматоры ростане давались, т.е.2 А-В х 100бб 8572 Таблица 1 я разность, ч/млн 4,9 9,5 13 р 13,гф 12,3 12,3 12,3 9,4 8,1 5,8 еР 5. Вонидино-й -тисуд при разныхтервале 10-50ющие результаже, как в при При вали Я -гу хинондиими ления в и чены след ния такие Уровен бавленыте испыты- еидо-п-бенэоровнях добавч/млн 1 полу ы (обозначе" ере 4): есовая аэность ч/мл500250100 24,1 24,1 22, 4 16, 8 10ущественноой контролС 0,001. необработари уровне отличие о ой группы Пример б. ушков, выбран ных ают группами по 3 агоны с настилом, ыми стружками и с Однодневных пероиэвольно, помештук в небольшие устланным древесабженным автомаТ а б 2 2,09 2,00 313,2 33 б,5 до-п-бенэохи но 357,0 349,5 338,2 1,9 Ь 5 дии 25-Существенное отличие о группы при уровне Р СО + -Существенное отличие огруппы при уровне Р (О сновнойсновной + нитровин 1 необработанной контрольн01 необработанной контрольно1 тическим устройством для подачи во.ды. Птице в шести таких произвольно 5выбранных загонах в течение 4 недель давали нормально сбалансированный контрольный рацион, не содержащий никаких известных промоторов роста.Другие группы из шести также произвольно выбранных загонов содержались 0 на том же самом рационе, в которыйбыли добавлены испытуемые соединения содержание которых выражено в частях на миллион ло весу. В конце испытательного периода регистрировали 5 средний конечный живой вес птицы вкаждой группе из б загонов и вычисляли коэффициент конверсии корма (1 кг корма на 1 кг конечного живого веса). Данные результатов испытаний 0 с нитровином, известным промоторомроста, И-гуанидино-И-тиоуреидо-п-бензохинондиимидом и хлоргидратом М-гуанидино-И-уреидо-и-бенэохинондиимида при определенных уровнях дозы приведены в табл.2.при уровнеР (0,00 П р и м е р 7, Смесь М -гуанидино-и-бензохинондиимида (8,2 г; 50 ммо лей) и 1-амино-нитрогуанидина (6,0; 50 ммолей) в 1 н . соляной кислоте (100 мл) автоматически встряхив ют в течение 3 ч при комнатной температуреТвердый продукт отде ляют, промывают водой и высушивают в вакууме; получают Б-гуанидино-Б-(3-нитрогуанидино)-пт опыт,именениемразностиух самоем соеведены пыте. табл, 3 Таб ХВ МК - Сзн - ж Я - ХНЕ 14,2 19,1 21,3 18,4 ф12,9:НИ)1 Н 2 НС 1 ИН Основной + И-гуанидино-Иуреидо-и-бенэохинондиимида хлоргидрат Существенное отличие от при уровне р ( О, 001ф+Существенное отличие от при уровне Р ( 0,001 Н - С (:ИН) ИНСН 3Н -С (:НН) ННН -СОБНСНН -С(;ЫН) ВНЮ 1Н -С (:ИН) МНИН - СЮНСН(с разложением),П р и м е р 8. Повторяюописанный в примере 4, с прдругих соединений. Весовыеесть средние величины из двстоятельных опытов, за исключенидинений 13 и 17,для которых прирезультаты,полученные в одном оДанные результатов приведены в-0,6 0,0 2 НСЕ 2,3 0,7 НСЕ 5,9 0,4 от необработанной контрольной0,001 от необработанной контрольной0,01 от необработанной контрольной0,05 от необработанной контрольной0,1 МА Без существенного отличия-тиоуреидо-п-бензохинондиимида и 1 в (4-аминогуанидинофенил)(тиосемикарбозида. Данные результатов испытанийприведены в табл,4,П р и м е. р 9, Повторяли опыт, описанный в примере 4, с использованиЕм свободных оснований и различных солей Я-гуанидино-К-уреидо-п-бензохинондиимида, М -гуанидино-ЯТаблица 4 б, бф 4, 5 ф нСЕ 6, 0+5 81,6 ВЛ1,962,2 НС 0 Нн 03 еФ Н -НС( Зтн)ННС 1 17 ИН СН 3-40 МНСН ф+ Существенное отличие группы при уровне Р (Существенное отличие группы при уровне Р ( + Существенное отличие группы при уровне Р ССущественное отличие группы при уровне Р ( ЯН, С ,КН)МИЫ ЭВНСОМН,. ЯЯ, С (:МН) МНЪг ЗЮНС М 11,19, 2+18,3 ф18, 0"16,1 12, б13, 4 ф 978,1,С( КН) КНКН Н 25 03 необработанной контроль01 еобработанной конт ой еобработанной контрольной ущественное отличие о руппы при уровне Р 0,0 ственное отличие от пы при уровне Р (О,С г еобработанной контрольно Б существенного отлич р 10. 64 группы поых цыплят-бройлеров (32ков и 32 загона курочек)ебольшие загоны, устланПрим 50 одлодне загона пет помещали в б 2,0 1,84 Контрольн И-гуанидиноМ-уреидо-и- бензохинондиимида хлоргидрат 0,5 К 5 2,2 М 5 2,5 МЬ 2,1 МЪ 2, 140 2,2,Виргинамицин 2,10 1 Х 2 М Н ин 2,12+ Существенное отличие от необработанной контрольно группы при уровне Р С 0,001 Существенное отличие от группы при уровне Р с 0,0+ф Существенное отличие от группы при уровне Р ( 0,0 ные древесными стружками, и снабженные автоматическими устройствамидля подачи воды. Птицу в таких произвольно выбранных загонах (4 загона петушков и 4 загона курочек) содержали на сбалансированном контрольном пищевом рационе, не содержащемникаких известных промоторов роста.Остальным семи группам пс восемь 1,983 1,978 .1,957 1,960 1,972 1,934 1,982 М 5 Без существенного отлич произвольно выбранных загонов в каждой (4 загона петушков и 4 загоьа курочек) назначали семь рационов, приведенных в табл.5. В качестве позитивного контроля применяли известные промоторы роста - виргннамиц . (Эгфп 1 Огпцс 1 п ) и нитровин. Через 8 недель каждую группу взвешивали и определяли средний живой вес одной птицы. Для каждого рационаопределяли также коэффициент конверсии корма (К.К.К.расход корма/живой веДанные результатов испытаний приведены в табл.5.668572 16 вин. Всех животных откармливали индивидуально точно взвешенным количествомкорма дважды в день в соответствиисо шкалой питания, внося поправкуна вес животного каждую неделю.Животных взвешивали через 25 и 64дня и определяли среднесуточныйпривес(ССП) и коэффициент конверсиикорма (К.К.К. мкг корма/кг привеса),Данные результатов испытаний приведены в табл.б,Таблица б Медь анкиор ро Вирги нами цинНитровни 0 а ло идино=И =о-п-бензоиимида драт 1 Ф гуа -уреи хинон хлор г а 50/ ног иргинамици 77-бензоида И-гуани -уреидо хинонди хлоргид О/25 787 2,963 715 ведения в рацион уменьшен до 25 г/тень Уровень на 21-й 200 г меди/т корма,П р и м е р 12. Раствор 72,5 г 40хлоргидрата семикарбаэида в 325 млводы добавляют по каплям при перемешивании в охлажценный до 10 С раствор 57,9 г М -(3-метилгуанидино)-и-бенэохиноннмида в 325 мл 1 н . соляной кислоте. Раствор перемешивают втечение 4 дней при комнатной темпера.туре. Выпавший желтый осадок отфильтровывают, промывают водой и этаноломи высушивают в вакууме при 55 С; получают хлоргидрат М -(3-метилгуанидино)-И-уреидо"п-бензохинондиимида с т.пл.213-220 С (разложение),Й -(3-метилгуанидино)-п-бенэохинонимид, который применяют в качестве 55исходного вещества, можно получить следующим способом.Раствор.60,3 г дихлоргидрата 3-метил-аминогуанидина в 190 мл воды добавляют по каплям в течение 1 ч при комнатной температуре и при перемешиваниик суспензии п-бензохинсна в 190 млэтанола. Перемешивание продолжают в течение 2 ч, раствор разбавляют в 250 млводы и экстрагируют тремя порциямиэфира по 250 мл. Водный слой охлаждаю гнидиям П р и м е р 11, 11 молодых поросят с первоначальным весом около 35 кг каждый были взвешены и распределены в восемь равноценных экспериментальных групп по 14 животных в каждой. Каждой группе произвольно назначали один из восьми рационов, 5 указанных в табл.б. В качестве позитивного контроля были составлены рационы, содержащие известные промбторы роста - виргинамицин и нитро 10 701 3,317 690 3,316 707 3,206 680 3,344 730 3,215 689, 3,330 718 3,242 679 3,276 726 3,187 702 3,209 728 3,195 698 3,288 до 4 ОС, обрабатывают в 60 мл концентрированного раствора гидроокиси аммония, твердый осадок отфильтровывают, промывают водой и высушивают в вакууме при 55 С; получают И - (3- -метилгуанидино)-и-бенэохинимид с т.пл, 215-216 С (разложение).Подобным образом, применяя 4-ме тилсемикарбазид вместо семикарбази да, получают полугидрат хлоргидрата Я-(3-метилгуанидино)-Я в (3-метилуреидо)-п-бенэохинондиимида с т.пл.198-200 С (раэложение).П р и м е р 13, Раствор 1,81 дихлоргидрата 1-амино-метилгуа на в 5 мл воды добавляют по капл в перемешиваемую суспенэию 1,65 г Х -уреидо-п-бенэохинонимида в 50 мл метанола. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 дней, твердое желтое вещество отфильтровывают, промывают небольшим количеством воды, затем метанолом и высушивают в вакууме при 55 С получают Я в (3-метилгуанидино)-Я -уреидо-п-бенэохинондиимида хлоргидрат ст,пл,224-225 С (разложение),о-уреидо-п-бензохинондиимида с т.пл.198 С (разложение) . 5П р и м е р 14. Раствор 6,07 гбикарбоната 1-аминогуанидина в 50 млледяной уксусной кислоты сливают сраствором 4 г Я в (3-метилуреидо)-п-бензохинонимида в 60 мл ледяной 10уксусной кислоты. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 18 ч, растворитель выпариваютв вакууме при температуре ниже 25 оС.Оставшееся масло обрабатывают 12 млконцентрированной соляной кислотыи смесь разбавляют 60 мл воды.Твердый осадок отфильтровывают, промывают водой и высушивают в вакуумепри комнатной температуре; получаютмоногидрат хлоргидрата Я -гуанидино-М в ( 3-метилуреидо)-и-бензохинондиимида с т.пл. 232-233 С (разложение).Применяемый в качестве исходноговещества Я в (3-метилуреидо)-и-бензохинонимид можно получить следующимобразом,Раствор 2,23 г 4-метилсемикарбамида в 13 мл 2 н .соляной кислоты добавляют в течение 5 мин при комнатной температуре к энергично перемешиваемой суспензии 3,4 г и-бензохинона в 60 мл воды, содержащей две капли концентрированной соляной кислоты. Перемешивание продолжают в течение 10 мин; образовавшееся твердоевещество отфильтровывают, промываютводой и высушивают в вакууме при55 С; получают М в (3-метилуреидо)-по)(-гуанидино-и-бензохинонимида в 40 мл0,5 н . соляной кислоты прибавляютпри комнатной температуре в течение 4515 мин к перемешинаемому растнору1,2 бг хлоргидрата 1,3-диаминогуанидина в 25 мл воды. Смесь перемешиваютв течение 48 ч и дают отстояться втечение 24 ч. К раствору, охлаждаемому льдом, при перемешивании добавляют 10 мл концентрированного раствора гидроокиси аммония, через 10мин твердое вещество отФильтровывают,промынают водой и высушивают в вакууме при 60 С; получают тригидрато1,3-бис-(гуанидинимино)циклогекса-2 5-диэнилидениминогуанидина сот.пл,193-5 С (разложение),П р и м е р 16. Растнор 1,37 гдихлоргидрата 1-амино-метилгуанидина в 5 мл воды прибавляют при перемешивании при комнатной температуре к раствору 1,64 г М -гуанидино-и-бензохинонимида в 10 мл 0,5 нсоляной кислоты, содержащей 1 мл концентриронаой ;:сой кислоты,Раствор перемешивают в течение 64 чпри комнатной температд е. разбавляютравным объемом этанола и после добавления по аплям эфира при перемешивании получают желтый осадок, который отфильтровывают, хорошо промывают эфиоом и высушивают в вакууме.Получают моногидрат дихлоргидратаК -гуанидино-(3-метилгуанидино)-и-бензохинондиимда с т,пл.227-229 С(разложение).Подобным способом, используядихлоргидрат 1-амино(4-хлорфенил)гуанидина вместо дихлоргидрата 1-амино-метилгуанидина, получают быстровыпадающий осадок дихлоргидрата3-(4-хлорфенил) гуанидино) -)(-гуанидино-и-бензохинондиимида с т.пл.260-261 С (разложение),П р и м е р 17. Раствор 1,65 г4-бензилсемикарбазида в смеси 15 мл2 Н . соляной кислоты и 10 мл этанола добавляют при перемешивании краствору М -гуанидино-и-бензохинонимида в 30 мл 0,5 н . соляной кислоты. Смесь перемешивают в течение 72 чпри комнатной температуре, твердоесветло-желтое вещество отделяют фильтрованием, промывают водой и высушивают в вакууме при 60 С; получаютмоногидрат хлоргидрата К -3-бензилуреидо Щ-гуанидино)-и-бензохинондиимида с т.пл,180-185 С (разложение).гоП р и м е р 18. Ра"твор 1,2 бгхлоргидрата 1,3-диаминогуанидина в10 мл воды, содержащей 2,5 мл концентрированной соляной кислоты, прибавляют при перемешивании к раствору3,30 г М -уреидо-и-бензохинонимидав смеси 90 мл метанола и 10 мл воды.Раствор перемешивают в течение 72 чпри комнатной температуре, охлаждаютв течение ночи при 4 ьС, твердое вещество отделяют Фильтрованием,промывают водой и высушивают в вакуумепри 50 С; получают 1,3-бис (4-семикарбазоноциклогекса,5-диэнилиденимина) гуанидин с т.пл,203-205 С(разложение). П р и м е р 19, Растнор 1,3 г хлоргидрата 1-аминобиурета в воде добавляют в раствор 0,82 г В -.гуанидино-п-бензохинонимида в воде, содержащей 5 мл 2 н . соляной кислоты. Раствор перемешивают в течение ночи, твердый продукт отделяют Фильтрованием промывают водойзатем этанолом/ьи сушат в вакууме при 60 С; получают моногидрат хлоргидрата И - (3-карбамоилуреидо) -И-гуанидино-п-бензохинондиимида с т.пл, 211 С (разложение).оП р и м е р 20, Повторяют про" цесс, описанный в примере 1, исполь" зуя вместо М -гуанидино-Н-уреидо-и-бензохинондиимида такое же количество М в (3-метилгуанидино) -К-уреидо-и-бензохинондиимида,( -гуанидино-(
СмотретьЗаявка
2345907, 16.04.1976
Иностранец, Майкл Джеймс Смитерс, Иностранная фирма, Империал Кемикал Индастриз Лимитед
МАЙКЛ ДЖЕЙМС СМИТЕРС
МПК / Метки
МПК: A23K 1/16
Метки: животных, роста, средство, стимуляции
Опубликовано: 15.06.1979
Код ссылки
<a href="https://patents.su/10-668572-sredstvo-dlya-stimulyacii-rosta-zhivotnykh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Средство для стимуляции роста животных</a>
Предыдущий патент: Заменитель молока
Следующий патент: Эмульгатор кормовых витаминных препаратов
Случайный патент: Ленточношлифовальный станок