Способ получения диметил(1, 2-дифенил-3-оксо-5-метокси(или 5 гидрокси)пиразолинил-4)-бензилфосфонатов

Номер патента: 466244

Авторы: Арбузов, Виноградова, Сорокина, Фуженкова

Способ получения диметил(1, 2-дифенил-3-оксо-5-метокси(или 5 гидрокси)пиразолинил-4)-бензилфосфонатов. Страница 1.

ZIP архив

Текст

фйй ЯФкг ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН Ия(и)466244 Союз Советских Содиалистических Республик) Зависимое от авт, свидетельства - ) Заявлено 27,11.72 (21) 1850521/23-4 1) М. Кл. С 071 исоединением зая Государственный комитет Совета Министров СССР по делам изобретенийи открытий(72) Авторы изобретеш ов, Т, Д. Сорокина, А. В. Фуженкова и В. С. Виноградова анский ордена Трудового Красного Знаменитвенный университет им. В, И.Ульянова (Ленина(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИМЕТИЛ 1,2-ДИФЕНОКСО-МЕТОКСИ- (ИЛИ 5-ГИДРОКСИ) П И РАЗОЛ И Н ИЛБЕ НЗИЛ ФОСФО НАТО В л03; альписфита с во час опада- вляю 5-гпд- Выход 5 айдено, %: М 624 Н 23 К 205 Р. ычислено, %. И Р 7,; Р 6,88,Пр изобретения Изобретение относится к способу получения не известных ранее диметил 1,2-дифенил-оксо-метокси- (или 5-пидрокси)пиразолинилбензилфосфонатов, которые могут обладать биологической активностью,Известен способ присоединения триалкилфосфитов к разнообразным сопряженным системам, например к а,р-ненасыщенным карбоновым кислотам или альдегидам.Производные 4 чбензаль,5-диона в этойреакции ранее не использовались.Предлагаемый способ получения диметил1,2-дифенил - 3-оксо - 5-метокси- (или 5-гидрокси) пиразолинил бензилфосфонатов заключается во взаимодействии 1,2-дифенил-бензальпир азолидин,5-диона с триметилфосфи- том Реащию,проводят при комнатнои температуре,в отсутстви 1 и растворителя или в растворе, содержащем протонодонорный агент (например, воду).Целевые продукты представляют собой устойчивые в обычных условиях соединения.При ме,р 1. К 1 г 1,2-дифенил 4-бензальпиразолт 4 дин,5-диона, прибавляют по каплям 0,66 г триметилфосфита. Образовавшуюся смолистую массу растворяют при нагревании в бензоле и из раствора высаживают петролейным эфиром (т. кип. 70 - 100 С) диметил 1,2- дифенил-оксо-метоксвпиразолинил бенилфосфонат в виде белого порошка03 - 104 С. Выход 50%.Найдено, %: С 64,49; Н 5,45; Х 6,19С 25 Н 2 вМ 205 Р.Вычислено, %: С 64,65; Н 5,38;Р 6,68. П р.и м е р 2. 1 г 1,2-дифенпл-бенз разолидин,5-диона и 0,33 г триметплфо встряхивают в смес 54 диэтилового эфира дой, взятых в соотношении 1: 1, Через на разделе водного и эфирного слоев вь ет порошок (т. пл. 138 - 139 С), предста щий собой диметил1,2-дифенил-З-оксороксипиразолинил (бензилфосфонат,Способ получения диметил1,2-дифенпл 3-оксо-метокси- (или 5-гидрокси) пиразолинилбензилфосфонатов, отличающийся тем что 1,2-дифенил-бензальпиразолидин,5-дион подвергают взаимодействию с триметилфосфитом с последующим выделением целево 30 то продукта известными приемами.

Смотреть

Заявка

1850521, 27.11.1972

КАЗАНСКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. В. И. УЛЬЯНОВА-ЛЕНИНА

АРБУЗОВ БОРИС АЛЕКСАНДРОВИЧ, СОРОКИНА ТАМАРА ДМИТРИЕВНА, ФУЖЕНКОВА АЛЕКСАНДРА ВАСИЛЬЕВНА, ВИНОГРАДОВА ВАЛЕНТИНА СТЕПАНОВНА

МПК / Метки

МПК: C07F 9/40

Метки: 2-дифенил-3-оксо-5-метокси(или, гидрокси)пиразолинил-4)-бензилфосфонатов, диметил(1

Опубликовано: 05.04.1975

Код ссылки

<a href="https://patents.su/1-466244-sposob-polucheniya-dimetil1-2-difenil-3-okso-5-metoksiili-5-gidroksipirazolinil-4-benzilfosfonatov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения диметил(1, 2-дифенил-3-оксо-5-метокси(или 5 гидрокси)пиразолинил-4)-бензилфосфонатов</a>