Способ получения ферросилиция
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП И САНИ Е ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик.1970 (М 1605640 у 22-2 явлено,30 оединением заявки М иоритет Комитет по делам зобретений и открмтнй при Совете Министров СССРпубликовано 23.Ч.1973. Бюллетень ЛЪ 2 УДК 669,168.3(озя Дат публикования описания 15 Л 111.19Канаев, В. В В. Серов, М. М. Уканаков рооейникоооар шов,Заявите Кузнецкий завод ферросплавов СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕРРОСИЛИЦИ Использование изобретеннзводительность руднотерх 4 - 5%, снижает расход э 4 - 4,5%, уменьшает соде 5 ферросилиции в 1.52 раз я пов шает пропечи на ергин нахрома ь ппны 0,2 -нческой ектроэ ржание до вел,3 lо. 1, Способ получения ферросилиция в руднотермнческой печи, включающий восстановление кременезема углеродом кокса в присутствии жслсзз, ог.н.таон(пйся техк что, с целью 5 снижения содержания хрома до 0,2% и повышения фосфора до 0,15%, в качестве железосодержащего компонента вводят нелегнрованную чугунную стружку.2. Способ по и. 1, отливаоа 1 айся тем, что 0 чугунную стружку вводят в соотношении 3: 1со стальной н плавку ведут при повпшенном на 5 - бо 1 с вторичном напряжении. Изобретение относится к области металлургии.Известен способ получения ферросилиция в руднотермических электропечах путем восстановления кремния из кварцита углеродом кокса в присутствии железа. В качестве ислезосодержащего компонента шихты используют стальную стружку и мелкий лом.Однако такой способ характеризуется высоким содержанием хрома 0,4 - Об% в ферросилиции, переходящего полностью в сплав из стружки си лома, и соответственно в специальных чугунах, выплавляемых с использованием ферросилиция.С целью сниукения содержания хрома до 0,2% и повышения фосфора по 0,15% по предлагаемому способу в качестве железосодержащего компонента вводят нелегированную чугунную струкку в соотношении 3:1 со стальной. Прн этом появляется возможность увеличения вторичного папряхкения на 5 - б%. Предмет изобретен
СмотретьЗаявка
1605640
Кузнецкий завод ферросплавов
Авторы изобретени витель Б. А. Антонов, В. П. Головач, Ю. П. Канаев, В. В. Коробейников, В. Г. Мизин, И. Сальников, Г. В. Серов, М. Т. Собаршов, В. П. Шуйский, П. Уканаков
МПК / Метки
МПК: C21C 5/52
Метки: ферросилиция
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-383740-sposob-polucheniya-ferrosiliciya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ферросилиция</a>
2-2 -бромтрихлорпропил-1, 3-диоксаны в качестве компонентов стабилизатора перхлорэтилена
Номер патента: 597679
Опубликовано: 15.03.1978
Авторы: Злотский, Имашев, Максимова, Рахманкулов, Самирханов, Узикова
МПК: C07D 319/06, C08K 5/1575
Метки: 3-диоксаны, бромтрихлорпропил-1, качестве, компонентов, перхлорэтилена, стабилизатора
...г) ВВздерживают в атмосфере инертно-ого газа при 120 С в течение 18 ч. Послеохлаждения продукты реакции выделяют перегонкой под вакуумом на колонке четкойректификации (ч. т. т. 22), количественныйсостав продуктов реакции определяют с помощью ГЖ-хроматографии, ХроматографЛХММД с детектором по теплопроводности, Температура анализа 170 С, неподвижОоная фаза апиезон И (7%) на хезосорбе.Длина колонки 1 м, диаметр 2 мм, расходгаза-носителя (гелий) 6-12 л/ч. Выделяют230 г (85%-ный выход) 2-метил-( с(,--бром- )-трихлорпропил)-1,3-диоксан, 15ф оТ, кип. 80 С/13 мм рт, ст,йф 1, 4738.Найдено, %; С 34,40; Н 480;С 1 18,10; Вр 23,75.С Н О С 1 Вр8 12 2Вынислено, %; С 36,42; Н 4,12;С 1 18,08; Вр 29,15,Молекулярная масса; найдено 256, Вычислено 271. В...
2-замещенные 1, 3-диокса-6-азациклооктаны в качестве компонентов лака
Номер патента: 791750
Опубликовано: 30.12.1980
Авторы: Злотский, Кравец, Рахманкулов, Узикова
МПК: C07D 273/01
Метки: 2-замещенные, 3-диокса-6-азациклооктаны, качестве, компонентов, лака
...Получают 118,9 г (вщод 82); р т,кип. 62 С (14 мм рт.ст.)р 1,4540Найдено,С 58,01; Н 10,25;М 9,81.С 7" М МОВычислено,%: С 57,93; Н 10,35;М 9,65.ИК-спектр аналогичен описанному в примере 1.П р и м е р 3. 2-Хлорметил,3- диокса-б-азациклооктан.35В прибор, описанный в примере 1,. помещают 1 моль 105 г диэтаноламина, 1,5 моль(229 г)диэтилацеталя монохлоруксусного альдегида, 200 мл этилового спирта и 5 г сухого катионита КУ. Смесь кипятят при переме шивании 12 ч, затем обратный холодиль, иик заменяют нисходящим и отгоняют этиловый спирт. Остаток отфильтровывают и.перегоняют в вакуумеПолучают 112,6 г (выход. 68), вещества,т. кип. 70"С(15 мм рт,ст)дО 1,4470.Найдено,: С 43,49; Н 7,31;М 8,93; С 1 21,50.СЬН, МО Сф,Вычислено,г С 43,44;Н 7,25, М 8,46;С...
Полипептиды на основе -лизина в качестве компонентов полипептидного комплекса, полипептидные комплексы на основе -лизина в качестве антигенной детерминанты диагностикума и способ получения эритроцитарного диагн
Номер патента: 1070885
Опубликовано: 07.07.1986
Авторы: Власов, Гурьянов, Козлов, Любимов, Надеждина
МПК: C08G 69/10, G01N 33/53
Метки: антигенной, детерминанты, диагн, диагностикума, качестве, комплекса, комплексы, компонентов, лизина, основе, полипептидного, полипептидные, полипептиды, эритроцитарного
...= 150. Целевой комплекс имеет 1070885 6 объем задержки 26,9 мл, поли-Ь-лизин-Ь-глутамат-сукцинат характеризуется объемом задержки, равным29,3 мл, а поли-Ь-лизин-глутамат -30,2 мл, Комплекс стабилен в облас,ти рН 3,5-7,5.Определенная мол,м, комплексане является просто арифметическойсуммой молекулярных. масс его компо 10 нентов, Более низкое значение мол,.м,свидетельствует об изменении пространственной структуры и заряда, таккак метод гельхроматографии позволяет непосредственно оценивать размер15 макромолекулы.1П р и м е р 7 (сравнительный),К 5 мл отмытых бараньих эритроцитовдобавили 25 мл 5 Е-ного раствора формальдегида в фосфатном буфере с рН7,4. Смесь выдерживали 20 ч в холодильнике, затем обработанные такимобразом эритроциты отделяли...
Производные карбаминовых кислот в качестве компонентов полиуретановых клеев
Номер патента: 1161509
Опубликовано: 15.06.1985
Авторы: Алякринская, Голов, Иванов, Ковалев, Кузьмин, Муший
МПК: C07C 125/06
Метки: карбаминовых, качестве, кислот, клеев, компонентов, полиуретановых, производные
...при 80 С, 55 затем охлаждают, измельчают и перекристаллиэовывают нэ горячего диоксана. Получают 6,0 г (967) 4,4 -бис 09 4-(3-метилпиразолкарбоксамидо)-дифенилметана, имеющего т.пл. 134- 136 С и температуру обменного разложения 155 С.Элементный состав продукта.Найдено, Х: С 66,3;.Н 5,3; К. 20,1Вычислено, Ж: С 66,66; Н 5,35; Я 20,28 р 0 771.В ИК-спектре продукта отсутствует полоса изоцианатной группы (Ч 2275 смф) и появляются полосы с 9 3370, 3350, 1730 и 1230, .характерные для группи- ровки и отсутствующие в исходных соединениях.Температура обменного разложения 4,4-дифенилметандиизоцианата, блокированного фенолом, равна 1855 С.П р и м е р 4 В колбу загружают 11,0 г 753-ного раствора в этилацетате продукта взаимодействия 2,4-...
Сополимер ( )-алкилакрилатов с цианатилакрилатом в качестве компонента теплоносителей в микрокалориметрии
Номер патента: 1161515
Опубликовано: 15.06.1985
Авторы: Батурина, Глухоедов, Грачев, Королев, Коршунов, Смирнов
МПК: C08F 220/18, C08F 220/34
Метки: алкилакрилатов, качестве, компонента, микрокалориметрии, сополимер, теплоносителей, цианатилакрилатом
...(0,81 моль), абе. этанол 28,4 г (0,62 моль).Выход сополимера 93% (2,8 г).Физико-химические характеристики приведены в табл, 2.П р и м е р 9. Сополимер с мол.м.5000 и х =92,3 мол.%и=7,7 мол% получают в условиях примера 1, соотношение сомономеры - растворитель 515 4аналогично примеру 7. Ингредиентыреакционной смеси берут в следующих соотношениях НА 47,5 г(0,24 моль)ф ЦЭА 2,5 г (0,32 моль),растворнтель берут аналогично примеру 7. Выход сополимера 95%(47, 5 г) .физико-химические характеристикиприведены в табл. 2.П р и м е р 10. Сополимер с мол.м.3000 и к = 94,7 мол.Х и= 5,8 мол.йполучают в условиях примера 1,соотношение сомономеры - растворитель аналогично примеру 6, но меняют соотношение сомономеров: НА2,9 г (0,015 моль) ЦЭА 0,0102 г(0,001...
Предыдущий патент: Способ выплавки легирующих сплавов
Следующий патент: Способ восстановительной плавки
Случайный патент: Способ получения жидкого стекла