Способ получения фосфорилированных 2, 5-замещенных 1, 3, 4 оксадиазолов

Номер патента: 281454

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Азербаев, Айтхожаева, Цой

МПК: C07C 275/06, C07C 275/26, C07C 275/28

Метки: дизамещенноймочевины, моноили

...в том, что тзоциаттат общей формулы т вышепривсдетгное значсаимодсйствию с соответстацетиленовым амином. нтификации полученных ты в табл. 1 п 2,281454 Таблица 1 Соединение общей формулы ЯМНСО - ХНС - С -СН, где Я - водородЯ/ Я/У Т, пл.,Данные ИК-С Вычислено, % Найдено, % Выход,Общаяформула Я// гс=снг, слгс:о, см оС% СНз СзНз Сз 7 70,7 77,2 89,7 151 109 64 2105,3315 2110,3310 2110,3330 1670 1670 1665 С,Н 4 ойзО 56,76 7,80 57,15 7,93 19,92 20,00 62,86 9,36 62,35 9,09 90,4 2110,3320 129 1665 65,88 8,82 65,67 8,43 Таблица 2 Соединение общей формулы ЯИНСО - г 1 НС - С:=-СН, где Я - фенил или лг-хлорфенил Я ЯеДанные ИК-С Вычислено % Найдено, % Выход,Т, пл Общаяформула Яс=си, см с=о,С Н оС о зо см СНз СНЗ фенилфенилфенил 85,1 86,1 99,6 С...

Номер патента: 517595

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Андреева, Двойченкова, Ицкова, Калинина, Кронгауз, Мандельбаум

МПК: C07F 9/16

Метки: 2-аминоэтилдитиофосфата, соль

...слой отделяют отводного, промывают 3%-ным раствором содыи водой. Растворитель отгоняют. Остаток перекристаллизовывают из изопроатиловогоспирта.Получают 12,1 г (49,3%)Найдено, /о: Р 13,25, 13,43; Ы 2,80, 2,81;10 5 27,65, 27,36.С 4 Нза 1 ЯО 4 Ргз 4Вычислено, /о Р 13 у 13 Ы 297 5 2712.П р и м е р 2. К 25,7 г 0,0-диизопропил(2-аминоэтил) -дитиофосфата, полученного15 после обработки соли 0,0-диизопропил-(2 аминоэтил) -дитиофосфата и 0,0-диизопропилдитиофосфорной кислоты поташом, добавляют 20 мл воды, При хорошем перемешиваниии температуре +5 С прибавляют 24,2 г 0,020 диизобутилдитиофосфорной кислоты. Реакционную массу выдерживают при температуре +10 С в течение 1 ч и затем охлаждаютдо 0 С.После очистки получают продукт в виде25 масла, пгоо=...

Номер патента: 639452

Опубликовано: 25.12.1978

Авторы: Бернар, Жан-Пьер, Жан-Франсуа, Тражан

МПК: C07D 271/06

Метки: оксадиазола, производных, солей

...вво- течение 15 ггин, прибавляют 200 .цл эфирадят 10,56 г 2-8-(З-фенил,2,4-оксадиазогг- . но.;учают 3 г соли триэтаноламина в вн5-нл) -метил - тпопропионовой кислоты де масла, которое кристаллизуется в(приготовленной в примере 4) в 50 мл бен- ладном виде. Мол. в. 413,49.зола, нагревают с обратным холодильни Вычнслено, %: С 52,28; Н 6,58; М 10,11 нком в течение пяти часов, барботируя га 7,75.зообразной соляной кислотой, дают остыть С г Нг-,М;068и декантируют бензол. Растворяют масло -айдено,",;: С 52,09; Н б,дб; . 10,42;в воде, подщелачивают приоавкой дина 8.02.трневого карбоната, экстрагируют эфиром, 5 О П р и и е р 9. Этиловый эфир 2- 8- (3сушат, а затем заново барботируют газо- фс 111 и-,2,4-оксадиазол-,1 иг - :етги -...

Номер патента: 745349

Опубликовано: 30.06.1980

Автор: Роже

МПК: A01N 43/824

Метки: композиция, фунгицидная

...ОП П 11В С-Х+КрУ - ЮН - О-О-ОЗ ф1 Ъ О 0 11 11 11 й-О-МЕН- О - ООа +ХЕАцил-гидразид получается по известному способу воздействием гидра В приведенных выше формулах 1-1 Чи схемах В имеет то же значение,что и в Формуле 1, В, означает алкилр С 1-Сб Х - атом галогена,П р и м е р 1. Получение 2-циано-(3,5-диметилфенил)-1,3,4-оксадиазола (соединение 1).К суспензии 189,5 г 2-карбамоил-(3,5-диметилфенил)-1,3,4-оксадиа 15 зола в 873 см" безводного пиридинав течение 1 ч добавляют 200 г хлорокиси фосфора при перемешивании. ВО ПРОЦЕССЕ ЭтОГо добавления температура реакционной среды повышается от20 20 до 42 ОС, Продолжают перемешиваниев течение 4 ч с понижением температуры до 20 С. Затем реакционную смесьвыливают в 8,7 л воды и выпадающийосадок...

Номер патента: 1051085

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Стадничук, Суворова

МПК: C07D 271/06

Метки: 5-дигидро-1, оксадиазолов, тризамещенных

...кремнийсодержащих адцуков, кроме того, имеется интенсивный сигнал протоновтриметилсилильных групп при 0,150,16 м.д., а в спектре гетероциклас терминальной ацетиленовой группировкой - сигнал ацетиленового про 1 тона 2,43 м.д. 3 = 20 Гц, Протонызаместителей в положениях 3 и 4резонируют в характерных для этихгрупп областях спектра,В ИК-спектре кремнийэамещенныхгетероциклов поглощение, характерное для диэамещенных тройных связей,отсутствует, Однако после десилилирования проявляются интенсивные полосы валентных колебаний терминальнойдетиленовой группировки при 330Я = С -Н) и 2125 (9 С = С) см 1.Полосы при 1565 и 1140 см ,имеющие"ся в спектре всех полученных соединений, в соответствии с литературными данными обусловлены валентнымиС= Юи...